Abordaje inmunológico del síndrome por deleción 22q11

Resumen El síndrome por deleción 22q11 (SD22q11) es el síndrome por deleción cromosómica más frecuente en humanos y se caracteriza por la tríada clínica que incluye cardiopatía congénita, hipocalcemia e inmunodeficiencia primaria. El 85-90% de los pacientes tienen microdeleciones en el cromosoma 22q...

Full description

Autores:: Vásquez Echeverri, Estefanía
Sierra, Federico
Trujillo Vargas, Claudia Milena
Orrego Arango, Julio César
Garcés Samudio, Carlos Guillermo
Lince, Rafael
Franco Restrepo, José Luis

Tipo de recurso:: Review article

Fecha de publicación:: 2016

Institución:: Universidad de Antioquia

Repositorio:: Repositorio UdeA

Idioma:: spa