Reacciones de hipersensibilidad a alglucosidasa alfa en enfermedad de Pompe: dos casos de desensibilización exitosa
La enfermedad de Pompe es un desorden neuromuscular autosómico recesivo de baja prevalencia, causado por la deficiencia total o parcial de la enzima alfa glucosidasa ácida (GAA), cuya única terapia de reemplazo enzimático disponible es la alglucosidasa alfa recombinante. Las reacciones adversas asoc...
- Autores:
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Ortiz Giraldo, Blair
Santamaría Salazar, Luis Carlos
Mopán Tique, José Marcelino
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 2022
- Institución:
- Universidad de Antioquia
- Repositorio:
- Repositorio UdeA
- Idioma:
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- OAI Identifier:
- oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/46300
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/10495/46300
- Palabra clave:
- Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II
Glycogen Storage Disease Type II
Hipersensibilidad
Hypersensitivity
Desensibilización Inmunológica
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Alfa-Glucosidasas
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Terapia de Reemplazo Enzimático - Efectos adversos
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Reacciones de hipersensibilidad a alglucosidasa alfa en enfermedad de Pompe: dos casos de desensibilización exitosa Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II Glycogen Storage Disease Type II Hipersensibilidad Hypersensitivity Desensibilización Inmunológica Desensitization, Immunologic Alfa-Glucosidasas Alpha-Glucosidases Terapia de Reemplazo Enzimático - Efectos adversos Enzyme Replacement Therapy - Adverse effects https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006009 https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006967 https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003888 https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000520 https://id.nlm.nih.gov/mesh/D056947 ODS 3: Salud y bienestar. Garantizar una vida sana y promover el bienestar de todos a todas las edades |
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La enfermedad de Pompe es un desorden neuromuscular autosómico recesivo de baja prevalencia, causado por la deficiencia total o parcial de la enzima alfa glucosidasa ácida (GAA), cuya única terapia de reemplazo enzimático disponible es la alglucosidasa alfa recombinante. Las reacciones adversas asociadas a la infusión se presentan con frecuencia. Se reportan dos casos de desensibilización exitosa con alglucosidasa alfa utilizando protocolos con dosis meta de 20 mg/kg, administrados quincenalmente; el primero de ellos, en una niña con historia de reacción adversa grave a los 15 meses de edad, en quien se utilizó un esquema con una dilución inicial de 1/10.000.000 de 28 pasos y una duración total de 13,1 horas. En el segundo caso, la paciente tuvo una reacción adversa grave a los 4 años de edad, se utilizó el protocolo de 22 pasos, concentración inicial de 1/1.000.000 y duración total de 7,2 horas. Se concluye que en pacientes con enfermedad de Pompe que presentan reacciones adversas durante la terapia de reemplazo enzimático, es posible realizar la desensibilización cada dos semanas con la dosis estándar de 20 mg/kg de forma exitosa, y progresivamente lograr la administración usual de la infusión. |
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Ortiz Giraldo, BlairSantamaría Salazar, Luis CarlosMopán Tique, José MarcelinoGrupo de Alergología Clínica y Experimental (GACE)2025-06-10T17:07:20Z2022Ortiz-Giraldo B, Santamaría-Salazar LC, Mopán-Tique JM. Reacciones de hipersensibilidad a alglucosidasa alfa en enfermedad de Pompe: dos casos de desensibilización exitosa. Medicina & Laboratorio. 2022;26(3):287-296.0123-2576https://hdl.handle.net/10495/4630010.36384/01232576.5920123-2576La enfermedad de Pompe es un desorden neuromuscular autosómico recesivo de baja prevalencia, causado por la deficiencia total o parcial de la enzima alfa glucosidasa ácida (GAA), cuya única terapia de reemplazo enzimático disponible es la alglucosidasa alfa recombinante. Las reacciones adversas asociadas a la infusión se presentan con frecuencia. Se reportan dos casos de desensibilización exitosa con alglucosidasa alfa utilizando protocolos con dosis meta de 20 mg/kg, administrados quincenalmente; el primero de ellos, en una niña con historia de reacción adversa grave a los 15 meses de edad, en quien se utilizó un esquema con una dilución inicial de 1/10.000.000 de 28 pasos y una duración total de 13,1 horas. En el segundo caso, la paciente tuvo una reacción adversa grave a los 4 años de edad, se utilizó el protocolo de 22 pasos, concentración inicial de 1/1.000.000 y duración total de 7,2 horas. Se concluye que en pacientes con enfermedad de Pompe que presentan reacciones adversas durante la terapia de reemplazo enzimático, es posible realizar la desensibilización cada dos semanas con la dosis estándar de 20 mg/kg de forma exitosa, y progresivamente lograr la administración usual de la infusión.Pompe disease is a low-prevalence autosomal recessive neuromuscular disorder caused by total or partial deficiency of the acid alpha-glucosidase (GAA) enzyme, and its only available enzyme replacement therapy is recombinant alglucosidase alfa. Infusion-associated adverse reactions occur frequently. Two cases of successful desensitization with alglucosidase alfa using protocols with a target dose of 20 mg/kg administered biweekly are reported; the first was a girl who had a history of serious adverse reaction at 15 months of age and underwent a scheme with an initial dilution of 1/10,000,000 in 28 steps and a total duration of 13.1 hours. In the second case, the patient had a severe adverse reaction at 4 years of age, and a 22-step protocol was used with an initial concentration of 1/1,000,000 and a total duration of 7.2 hours. In conclusion, in patients with Pompe disease who present adverse reactions during enzyme replacement therapy with alglucosidase alfa, it is possible to perform desensitization every two weeks with the standard dose of 20 mg/kg, and progressively achieve the usual administration of the infusion.COL005956710 páginasapplication/pdfspaEditora Médica ColombianaMedellín, Colombiahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Reacciones de hipersensibilidad a alglucosidasa alfa en enfermedad de Pompe: dos casos de desensibilización exitosaHypersensitivity reactions to alglucosidase alfa in Pompe disease: two cases of successful desensitizationReporte de casohttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501http://purl.org/coar/resource_type/c_93fchttp://purl.org/redcol/resource_type/ARTCASOTexthttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85info:eu-repo/semantics/reportinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionEnfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo IIGlycogen Storage Disease Type IIHipersensibilidadHypersensitivityDesensibilización InmunológicaDesensitization, ImmunologicAlfa-GlucosidasasAlpha-GlucosidasesTerapia de Reemplazo Enzimático - Efectos adversosEnzyme Replacement Therapy - Adverse effectshttps://id.nlm.nih.gov/mesh/D006009https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006967https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003888https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000520https://id.nlm.nih.gov/mesh/D056947ODS 3: Salud y bienestar. 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