Reacciones de hipersensibilidad a alglucosidasa alfa en enfermedad de Pompe: dos casos de desensibilización exitosa

La enfermedad de Pompe es un desorden neuromuscular autosómico recesivo de baja prevalencia, causado por la deficiencia total o parcial de la enzima alfa glucosidasa ácida (GAA), cuya única terapia de reemplazo enzimático disponible es la alglucosidasa alfa recombinante. Las reacciones adversas asoc...

Full description

Autores:

Ortiz Giraldo, Blair
Santamaría Salazar, Luis Carlos
Mopán Tique, José Marcelino

Tipo de recurso:

Article of journal

Fecha de publicación:

2022

Institución:

Universidad de Antioquia

Repositorio:

Repositorio UdeA

Idioma:

spa

OAI Identifier:

oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/46300

Acceso en línea:

https://hdl.handle.net/10495/46300

Palabra clave:

Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II
Glycogen Storage Disease Type II
Hipersensibilidad
Hypersensitivity
Desensibilización Inmunológica
Desensitization, Immunologic
Alfa-Glucosidasas
Alpha-Glucosidases
Terapia de Reemplazo Enzimático - Efectos adversos
Enzyme Replacement Therapy - Adverse effects
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006009
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006967
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003888
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000520
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D056947
ODS 3: Salud y bienestar. Garantizar una vida sana y promover el bienestar de todos a todas las edades

Rights

openAccess

License

http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/