Eritrodermia ictiosiforme congénita ampollosa: a propósito de un caso

RESUMEN: La eritrodermia ictiosiforme congénita ampollosa es una entidad poco frecuente, con herencia autosómica dominante, pero un 50% se presenta por mutaciones de novo; se caracteriza en su fase inicial por eritrodermia y aparición espontánea de ampollas. Posteriormente las ampollas disminuyen en...

Full description

Autores:

Correa Londoño, Luis Alfonso
Zuluaga, D.C.
Buitrago, Karen Melissa

Tipo de recurso:

Article of journal

Fecha de publicación:

2020

Institución:

Universidad de Antioquia

Repositorio:

Repositorio UdeA

Idioma:

spa

OAI Identifier:

oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/43116

Acceso en línea:

https://hdl.handle.net/10495/43116

Palabra clave:

Eritrodermia Ictiosiforme Congénita
Ichthyosiform Erythroderma, Congenital
Hiperqueratosis Epidermolítica
Hyperkeratosis, Epidermolytic
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016113
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017488

Rights

openAccess

License

http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/