Caracterización clínica y desenlaces de una cohorte de pacientes con amiloidosis AL tratados en tres centros de alta complejidad

RESUMEN: Introducción: La amiloidosis por cadenas ligeras de inmunoglobulina (amiloidosis AL) es la forma más común de amiloidosis sistémica, caracterizada por el depósito de fibrillas amiloides derivadas de cadenas ligeras de inmunoglobulina monoclonal y disfunción orgánica múltiple. Existe poca in...

Full description

Autores:

Lacouture Fierro, Jorge Andrés
Ribero Vargas, Daniel Andrés
Sánchez Cano, Juanita
Gaviria Jaramillo, Lina María
Perilla Suárez, Oliver Gerardo
Gálvez Cárdenas, Kenny Mauricio
Ospina Ospina, Sigifredo

Tipo de recurso:

Tesis

Fecha de publicación:

2023

Institución:

Universidad de Antioquia

Repositorio:

Repositorio UdeA

Idioma:

spa

OAI Identifier:

oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/39748

Acceso en línea:

https://hdl.handle.net/10495/39748

Palabra clave:

Amiloidosis
Amyloidosis
Trasplante de células madre hematopoyéticas
Hematopoietic stem cell transplantation
Transplante autólogo
Transplantation, autologous
Bortezomib
Bortezomib
Insuficiencia cardíaca
Heart failure
Pronóstico
Prognosis
Resultado del tratamiento
Treatment Outcome
Estudios de cohortes
Cohort studies
ADQT-TAPH
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000686
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018380
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D014182
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000069286
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006333
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011379
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016896
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015331

Rights

embargoedAccess

License

http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/