Trastornos motores en pacientes con la enfermedad de Huntington

La enfermedad de huntington se caracteriza por una amplia variación en el origen genético y el tipo de intensidad de los síntomas motores, conductuales y cognitivos. Esta se desarrolla en un promedio de 15 a 20 años de manera progresiva. Esta se divide en dos fenotipos, de inicio juvenil (7%), y en...

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Autores:

Montes Botero, Rafaela María
Miranda Dajer, Maxi Andrea
Salas Bello, Geraldine

Tipo de recurso:

Review article

Fecha de publicación:

2023

Institución:

Universidad de San Buenaventura

Repositorio:

Repositorio USB

Idioma:

spa

OAI Identifier:

oai:bibliotecadigital.usb.edu.co:10819/13298

Acceso en línea:

https://hdl.handle.net/10819/13298

Palabra clave:

610 - Medicina y salud::615 - Farmacología y terapéutica
Tesis - fisioterapia
Trastornos motores
Cromosoma par 4
Enfermedad de Huntington
Enfermedad de Huntington
Trastorno Motor
Cromosoma par 4
Corea
Huntington Disease
Motor Disorders
Chromosomes pair 4
Chorea

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License

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