Asociación de la mutación C9orf72 y el fenotipo de la Esclerosis Lateral Amiotrófica en Antioquia, Colombia.

El objetivo del presente estudio es identificar la asociación fenotipo-genotipo de ELA con las mutaciones G93A y D90A del gen SOD1 y un STR en C9orf72. Se estudiaron 34 personas pertenecientes al departamento de Antioquia, previamente diagnosticadas, se evaluaron tres variables genéticas y seis no g...

Full description

Autores:

Jaramillo Correa, Jimena
Martínez Garro, Juliana María
Solano Atehortúa, Juan Marcos

Tipo de recurso:

Fecha de publicación:

2017

Institución:

Universidad CES

Repositorio:

Repositorio Digital - Universidad CES

Idioma:

spa

OAI Identifier:

oai:repository.ces.edu.co:10946/2968

Acceso en línea:

http://hdl.handle.net/10946/2968

Palabra clave:

Esclerosis
Facultad de Biología-Pregrado en Biología
Genética
Mutación genética

Rights

restrictedAccess

License

Restringido