Showing 561 - 580 results of 755 for search '"recession"', query time: 0.20s Refine Results
  1. 561
    Article of journal
    Detección del Polimorfismo 1843 en el Gen Receptor de Ryanodina Mediante la Técnica de PCR-SSCP
    Por Castro-Molina, Susan L.; Ariza-Botero, Manuel F.; Ríos-Rodriguez, Marcela; Moreno, Diana J; Guerrero-Castillo, Germán H
    Published in 2011
    Repositorio Repositorio Digital Universidad de los LLanos

    “...), considered an autosomal recessive condition. PSS, or malignant hyperthermia, is characterised by the lowering...”
    Get full text
    Get full text
  2. 562
    Trabajo de grado de pregrado
    Ingesta de calcio y lactosa en pacientes con Niemann-Pick tipo c en Colombia
    Por Cano Molano, Lina María
    Published in 2013
    Repositorio Repositorio Universidad Javeriana

    Get full text
  3. 563
    Trabajo de grado de pregrado
    Alunashiguashi: retorno al origen
    Por Jaramillo Díaz Granados, Sofía
    Published in 2021
    Repositorio Séneca: repositorio Uniandes

    Get full text
  4. 564
    Identificación de Mutaciones puntuales del gen de la 21-hidroxilasa en pacientes afectados con hiperplasia suprarrenal congenita
    Published in 2005
    Repositorio Repositorio EdocUR - U. Rosario
    Get full text
    Get full text
  5. 565
    Ojos, espejos y animales míticos
    Por Garrido Calderón, José Fernando
    Published in 2014
    Repositorio Repositorio USB

    “... cease. Thresholds to the recesses and bestial taking refuge within us, mirrors and our eyes are vortices...”
    Get full text
  6. 566
    Evaluación de la costo-efectividad de la prueba de secuenciación completa del gen CFTR por técnica Sanger para portadores asintomáticos en población colombiana de primer, segundo y...
    Por Andrade Cerquera, Ernesto
    Published in 2017
    Repositorio Universidad Nacional de Colombia

    Get full text
    Get full text
  7. 567
    Efecto de la disminución de la expresión de Pink1 y Parkin sobre vías de supervivencia y metabolismo en un modelo de neuronas dopaminérgicas
    Por Niño Ojeda, Andrea Carolina
    Published in 2013
    Repositorio Universidad Nacional de Colombia

    Get full text
    Get full text
  8. 568
    Neuroprotección conferida por agonistas PPARs E IGF-1 y su impacto en vías de supervivencia en dos modelos in vitro de la enfermedad de Krabbe
    Por Martínez Galarza, David Ernesto
    Published in 2014
    Repositorio Universidad Nacional de Colombia

    Get full text
    Get full text
  9. 569
    Caracterización Molecular del gen F9 y correlación genotipo-fenotipo en una muestra de pacientes con hemofilia B en Colombia
    Por Parrado Jara, Yolima Andrea
    Published in 2019
    Repositorio Universidad Nacional de Colombia

    Get full text
    Get full text
  10. 570
    Crisis económicas y salud en controversia: el “debate Brenner”, 1970-2012
    Published in 2017
    Repositorio Repositorio EdocUR - U. Rosario
    Get full text
    Get full text
  11. 571
    Congenital leptin deficiency and leptin gene missense mutation found in two colombian sisters with severe obesity
    Published in 2019
    Repositorio Repositorio EdocUR - U. Rosario
    “...Background: Congenital leptin deficiency is a recessive genetic disorder associated with severe...”
    Get full text
    Get full text
  12. 572
    Trabajo de grado de pregrado
    Conexión bioclimática a desnivel en la ladera del Barrio Nacederos Pereira Colombia
    Por Sánchez Martínez, Lyda Johanna; Rodríguez Duque, Diana María
    Published in 2016
    Repositorio Repositorio Institucional - RIBUC

    Get full text
  13. 573
    Trabajo de grado de pregrado
    Hallazgos ultrasonográficos a nivel de articulaciones de manos y pies en sujetos voluntarios asintomáticos
    Por Calderón Cordero, Carlos Andrés
    Published in 2019
    Repositorio Universidad Nacional de Colombia

    Get full text
    Get full text
  14. 574
    Análisis de deleciones en 15 exones situados dentro y fuera del hot spot mutacional del gen de la distrofina en pacientes con distrofia muscular de Duchenne
    Published in 2010
    Repositorio Repositorio EdocUR - U. Rosario
    Get full text
    Get full text
  15. 575
    Prostaglandin transporter mutations cause pachydermoperiostosis with myelofibrosis
    Published in 2012
    Repositorio Repositorio EdocUR - U. Rosario
    “..., PHO is genetically heterogeneous. Here, we use whole-exome sequencing to identify recessive mutations...”
    Get full text
    Get full text
  16. 576
    Alteraciones cromosómicas estructurales inducidas por bioflavonoides de la dieta en linfocitos de anemia de Fanconi
    Published in 2010
    Repositorio Repositorio EdocUR - U. Rosario
    Get full text
    Get full text
  17. 577
    Efecto de variables socioeconómicas sobre la tasa de suicidio a nivel departamental en Colombia desde 2003 hasta 2012
    Por Pinto Chaparro, Juan David; Rojas Montenegro, Mayra Alejandra
    Published in 2015
    Repositorio Repositorio Universidad de la Sabana

    Get full text
    Get full text
    Get full text
    Get full text
    Get full text
    Get full text
  18. 578
    Fenotipo y genotipo de once pacientes con Ataxia de Friedreich
    Published in 2010
    Repositorio Repositorio EdocUR - U. Rosario
    Get full text
    Get full text
  19. 579
    Article of journal
    Riesgo de sangrado y complicaciones ginecoobstétricas en una paciente con déficit de factor XIII. Presentación de un caso y revisión de la literatura
    Por Sossa Melo, Claudia Lucía; Jiménez Sanguino, Sara Inés; Rincón, Ivonne Marcela; Pérez Martínez, Carlos Andrés; Galvis Cárdenas, Hernán Darío
    Published in 2008
    Repositorio Repositorio UNAB

    Get full text
  20. 580
    Article of investigation
    Síndrome de Morquio: nueva mutación del gen GALNS en dos hermanos del sur-occidente colombiano. Análisis clínico, molecular y bioinformático
    Por Pachajoa Londoño, Harry Mauricio; Castillo, Andrés; Eichler, Sabrina; Hernández Amariz, María Fernanda; Ruíz Botero, Felipe
    Published in 2016
    Repositorio Repositorio ICESI

    “...Mucopolysaccharidosis type IV A, or Morquio syndrome, is an autosomal recessive lysosomal storage...”
    Get full text
    Get full text
    Get full text
Search Tools: Get RSS Feed — Email this Search