Un examen al sistema de patentes europeo, salud pública y la industria farmacéutica y biotecnológica

La regulación de nuevas tecnologías, especialmente biotecnología y la creación de nuevos medicamentos es un tema difícil en la Unión Europea (UE). Existen diferentes intereses que generan conflicto entre ellos: la protección del mercado común europeo y la salud pública, prevención y tratamiento de enfermedades, el mejoramiento de la competitividad y un futuro sostenible para la Unión Europea, e inclusive la soberanía de los Estados miembros. Este artículo se dirige a discutir diferentes aspectos legales que rodean la regulación en nuevas tecnologías en la UE. Describe y analiza normas y organizaciones, y conflictos que surgen entre ellos. Se presta una especial atención al Sistema de Patentes Europeo y las Autorizaciones de Comercialización (AC).

• Autores: Conde, Carlos
• Tipo de recurso: Article of journal
• Fecha de publicación: 2010
• Institución: Universidad Externado de Colombia
• Repositorio: Biblioteca Digital Universidad Externado de Colombia
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:bdigital.uexternado.edu.co:001/26011
• Acceso en línea: https://bdigital.uexternado.edu.co/handle/001/26011; https://revistas.uexternado.edu.co/index.php/propin/article/view/2475
• Palabra clave: nuevas tecnologías; biotecnología; medicamentos; salud pública; mercado común europeo; tratamiento de enfermedades.
• Rights: openAccess
• License: http://purl.org/coar/access_right/c_abf2