Sobrevida y resultados clínicos de los pacientes nacidos en Bogotá entre enero de 2009 y diciembre de 2013 con atresia esofágica

Determinar la sobrevida de los pacientes nacidos con atresia esofágica en Bogotá, además de los resultados clínicos de su tratamiento, comparando algunas variables con sus controles sanos. Metodología: Se utilizó la base de datos del Programa de Vigilancia de Malformaciones Congénitas de la ciudad d...

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Autores:
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2015
Institución:
Universidad Militar Nueva Granada
Repositorio:
Repositorio UMNG
Idioma:
spa
OAI Identifier:
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Acceso en línea:
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Palabra clave:
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Se obtuvo información sobre la historia perinatal, tipo de atresia esofágica, cirugías realizadas, y presencia de síntomas respiratorios, gastrointestinales, y osteomusculares después de la cirugía y al año de vida, así como información de los controles a los que asistió con el cirujano pediatra. Un cuestionario similar, indagando sobre historia perinatal fue realizado a un grupo de 22 controles sanos. Resultados Edad promedio de 3,9 meses, con 1,2 niñas por cada niño del estudio. Más de la mitad de los pacientes no contaban con diagnóstico prenatal. Actualmente la mitad de los pacientes han sobrevivido. 59% de los pacientes presentaron algún tipo de fistula. El 50% tuvo la primera cirugía entre el primer o segundo día de vida. Más de la mitad presentaron alguna complicación. En la evaluación de síntomas persistentes 20% presentaron infecciones respiratorias, el reflujo gastroesofágico y la disfagia se presentaron en igual proporción de pacientes, y al año continuaban con estos síntomas. Entre los casos y controles se encontraron diferencias significativas entre la edad gestacional y el peso al nacer siendo menores para los casos.To determine the survival of patients with esophageal atresia born in Bogota, in addition to the clinical results of treatment, comparing some variables with their healthy controls. Methodology: The database monitoring program Congenital Malformations of Bogota (BCMSP) was used to obtain data from patients born with esophageal atresia between January 2009 and December 2013, 22 patients were included in the study. To Inquire about the current health status of the case, determining whether they were alive or dead. Information on perinatal history, type of esophageal atresia, surgeries performed, and the presence of respiratory, gastrointestinal symptoms, and musculoskeletal after surgery and a year of life, as well as information controls that attended the pediatric surgeon was obtained . A similar questionnaire, inquiring about perinatal history was made to a group of 22 healthy controls. Results Average 3.9 months, with 1.2 children per child aged study. Over half of the patients had no prenatal diagnosis. Currently half of the patients survived. 59% of patients experienced some type of fistula. 50% had the first surgery between the first or second day of life. More than half had any complications. In evaluating persistent symptoms 20% had respiratory infections, gastroesophageal reflux and dysphagia occurred in equal proportion of patients, and the year continued with these symptoms. Between cases and controls significant difference between gestational age and birth weight being lower for cases they were found.pdfspaUniversidad Militar Nueva GranadaFacultad de MedicinaCirugía PediátricaAtresia de esófagoResultadosSobrevidaENFERMEDADES DEL ESOFAGOENFERMEDADES DE LOS NIÑOS RECIEN NACIDOSMORTALIDAD INFANTILesophageal atresiaresultssurvivalSobrevida y resultados clínicos de los pacientes nacidos en Bogotá entre enero de 2009 y diciembre de 2013 con atresia esofágicaSurvival and clinical outcomes of patients born in Bogotá between January 2009 and December 2013 with esophageal atresiainfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisTrabajo de gradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fGoyal A, Jones MO, Couriel JM et al (2006) Oesophageal atresia and tracheoesophageal fistula ReviewArchDisChild Fetal Neonatal 91(5):F381-4Sistonen SJ, Pakarinen MP, Rintala RJ (2011) Long-term results of esophageal atresia: Helsinki experience and review of literature. PediatrSurgInt 27(11):1141-9Rintala RJ, Sistonen S, Pakarinen MP (2011) Outcome of esophageal atresia beyond childhood J PediatrGastroenterolNutr 1:35-6Malmström K, Lohi J, Lindahl H, Pelkonen A, Kajosaari M, Sarna S, et al (2008) Longitudinal follow- up of bronchial inflammation, respiratory symptoms, and pulmonary function in adolescents after repair of esophageal atresia with tracheoesophageal fistula. J Pediat 153(3):396-401Little DC, Rescorla FJ, Grosfeld JL, West KW, Scherer LR, Engum SA (2003) Long term analysis of children with esophageal atresia and tracheoesophageal fistula. J PediatrSurg38(6):852-6Holland AJ, Ron O, Pierro A, Drake D, Curry JI, Kiely EM, Spitz L.(2009) Surgical outcomes of esophageal atresia without fistula for 24 years at a single institution. J PediatrSurg 44(10):1928-32Castilloux J, Noble A, Faure CH (2010) Risk factors for short- and long- term morbidity in children with esophageal atresia. 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The diagnosis of fetal esophageal atresia and its implicationson perinatal outcome.(2014) PediatrSurgInt 30(10):971–977Houfflin-Debarge V, Bigot J (2011) Ultrasound and MRI prenataldiagnosis of esophageal atresia: effect on management. J PediatrGastroenterolNutr 52(Suppl 1):S9–S11Depaepe A. Dolk H, Lechat MF (1993)The epidemiology oftraceho-oesophageal fistula and oesophagealatresra in Europe. Arch DisChild 68(6):743-748.Wang B, Tashiro J, Allan BJ, Sola JE, Parikh PP, Hogan AR, et al. (2014)A nationwideanalysis of clinicaloutcomes among newborns with esophagealatresia and tracheoesophagealfistulas in the UnitedStates.JSurg Res. 190(2):604-12.17Patrones de crecimiento infantil. Organización mundial de la salud. (2014) disponible en página webhttp://www.who.int/childgrowth/standards/es/Waterston DJ, Carter RE, Aberdeen E. (1962)Oesophageal atresia: tracheo-oesophageal fistula.Astudy of survival in 218 infants. Lancet 1(7234):819-22.Spitz L, Kiely EM, Morecroft JA, Drake DP. 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