Gestión y plan de respuesta a los riesgos asociados a asuntos regulatorios

El presente documento muestra las pérdidas económicas y de imagen a que está enfrentada continuamente la industria farmacéutica, debidas a la imposibilidad de comercialización de productos asociadas a sus áreas regulatorias por pérdida de registros sanitarios, pérdida de licencias de fabricación y s...

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Autores:
Tipo de recurso:
Fecha de publicación:
2017
Institución:
Universidad Militar Nueva Granada
Repositorio:
Repositorio UMNG
Idioma:
spa
OAI Identifier:
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Acceso en línea:
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Palabra clave:
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description El presente documento muestra las pérdidas económicas y de imagen a que está enfrentada continuamente la industria farmacéutica, debidas a la imposibilidad de comercialización de productos asociadas a sus áreas regulatorias por pérdida de registros sanitarios, pérdida de licencias de fabricación y sanciones por falta de informes oportunos a las autoridades regulatorias. La naturaleza de la industria farmacéutica hace que sea a nivel mundial un sector altamente regulado, la regulación es usualmente dada a nivel gubernamental, ya que el estado es llamado a velar por la salud de los ciudadanos. El incumplimiento de la normativa oficial puede llevar a las compañías a incurrir en onerosas multas, pérdida de imagen, retiros de producto del mercado y cierres temporales o totales de áreas de producción. Los costos asociados a estas sanciones son supremamente lesivos para la organización, y la pueden llevar al cierre definitivo de operaciones. Este documento propone a través de una metodología de gestión del riesgo minimizar las situaciones lesivas para la organización, que se puedan originar desde el área de asuntos regulatorios. El documento muestra paso a paso la propuesta de implementación del sistema de gestión de riesgo en la empresa y su aplicación directa al área de asuntos regulatorios, incluyendo el plan de respuesta asociado. La adopción de un sistema de gestión de riesgo permitirá evitar grandes pérdidas económicas a las compañías, garantizar la comercialización de productos y evitar la pérdida de imagen de la compañía.
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El incumplimiento de la normativa oficial puede llevar a las compañías a incurrir en onerosas multas, pérdida de imagen, retiros de producto del mercado y cierres temporales o totales de áreas de producción. Los costos asociados a estas sanciones son supremamente lesivos para la organización, y la pueden llevar al cierre definitivo de operaciones. Este documento propone a través de una metodología de gestión del riesgo minimizar las situaciones lesivas para la organización, que se puedan originar desde el área de asuntos regulatorios. El documento muestra paso a paso la propuesta de implementación del sistema de gestión de riesgo en la empresa y su aplicación directa al área de asuntos regulatorios, incluyendo el plan de respuesta asociado. La adopción de un sistema de gestión de riesgo permitirá evitar grandes pérdidas económicas a las compañías, garantizar la comercialización de productos y evitar la pérdida de imagen de la compañía.This document shows the economic and image losses that the pharmaceutical industry is continually facing due to the impossibility of commercialization of products, associated to the management of its regulatory areas, due to loss of sanitary registers, loss of manufacturing licenses and penalties for lack of timely reports to regulatory authorities. The nature of the pharmaceutical industry makes it a highly worldwide regulated sector, regulation is usually given at the governmental level, since the state is called to ensure the health of citizens. Failure to comply with official regulations can lead companies to incur costly fines, image loss, product recalls, and temporary or total closures of production areas. The costs associated with these penalties are extremely damaging to the organization, and can lead to the definitive closure of operations. This document proposes, through a risk management methodology, to minimize situations detrimental to the organization, which may arise from the area of regulatory affairs. The document shows step by step the proposed implementation of the risk management system in the company and its direct application to the regulatory affairs area, including the associated response plan. The adoption of a risk management system will avoid large economic losses to companies, guarantee the commercialization of products and avoid the loss of image of the company.pdfspaUniversidad Militar Nueva GranadaFacultad de IngenieríaEspecialización en Gerencia de la CalidadIndustria farmacéuticaanálisis de riesgoasuntos regulatoriosmatriz de riesgoplan de respuestacostosINDUSTRIA FARMACEUTICAADMINISTRACION DEL RIESGOPharmaceutical industryrisk analysisregulatory affairsrisk matrixresponse plancostsGestión y plan de respuesta a los riesgos asociados a asuntos regulatoriosManagement and response plan to associated risks with regulatory affairsinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisTrabajo de gradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fAksu, B., & Yegen, G. (2014). New Quality Concepts in Pharmaceuticals. Journal of Marmara University Institute of Health Sciences, 4(2), 96–104. https://doi.org/10.5455/musbed.20140327095117Balmo M., L. M. I. (2013). Quality Risk Management in the Pharmaceutical Industry. Quality Access to Success, 14(136), 73–75.Edwards, B., & Chakraborty, S. (2012). Risk Communication and the Pharmaceutical Industry. Drug Saf, 35(11), 1027–1040.Fabián, O., Aponte, G., Margarita, B., Díaz, V., Elizabeth, C., & Huertas, M. (2015). La calidad desde el diseño: principios y oportunidades para la industria farmacéutica. Estudios Gerenciales, 31, 68–78.FIFARMA, F. L. de la I. farmacéutica. (2016). Acceso a medicamentos en Colombia en el contexto de la OCDE. Retrieved from http://fifarma.org/images/Colombiaaccess- to-innovative-medicines---OCDE-comparative.pdfICH., E. W. G. (2005). QUALITY RISK MANAGEMENT Q9. Retrieved from http://www.ich.org/products/guidelines/quality/article/quality-guidelines.htmlICH., E. W. G. (2008). Pharmaceutical Quality System Q10. ICH HARMONISED TRIPARTITE GUIDELINE. Retrieved from http://www.ich.org/products/guidelines/quality/article/quality-guidelines.htmlICONTEC. (2011). NTC-ISO 31000:2009 GESTIÓN DEL RIESGO PRINCIPIOS Y DIRECTRICES. BOGOTA.Instituto Geográfico Agustín Codazzi. (2015). Mapa de riesgos Institucional IGAC 2015. Retrieved from www.igac.gov.co:10040/wps/.../Mapa+de+Riesgos+INSTITUCIONAL+V1+2015.x ls?...%0AMinisterio de Salud y Protección Social. Decreto 677 de 1995, Pub. L. No. 677 (1995). Colombia. https://doi.org/10.1017/CBO9781107415324.004Ministerio de Salud y Protección Social. Resolución 1160 de 26 abril 2016, Pub. L. No. Resolución 1160, 1 (2016). Colombia.Shanley, A. (2016). Managing Risk in Raw Material Sourcing. Pharmaceutical Technology, (November), 58–60.U.S. Department of Health and Human Services, Administration, F. and D., (CDER), C. for D. E. and R., & (CBER), C. for B. E. and R. (2006). Guidance for Industry. Q9 Quality Risk Management. Rockville, MD. Retrieved from https://www.fda.gov/downloads/drugs/guidancecomplianceregulatoryinformation/ guidances/ucm073511.pdfVan Arnum, P. (2013). Risk Assessment of Excipients. 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Geneva.http://purl.org/coar/access_right/c_abf2ORIGINALAlfonsoJaimesWilliamRamon2017.pdfArtículo Principalapplication/pdf894320http://repository.unimilitar.edu.co/bitstream/10654/16435/1/AlfonsoJaimesWilliamRamon2017.pdf8ad10b1887045180a9733ca086d4461aMD51LICENSElicense.txttext/plain1521http://repository.unimilitar.edu.co/bitstream/10654/16435/2/license.txt57c1b5429c07cf705f9d5e4ce515a2f6MD52TEXTAlfonsoJaimesWilliamRamon2017.pdf.txtExtracted texttext/plain60180http://repository.unimilitar.edu.co/bitstream/10654/16435/3/AlfonsoJaimesWilliamRamon2017.pdf.txtdaf32f51f025a77b077d9bd35df7e534MD53THUMBNAILAlfonsoJaimesWilliamRamon2017.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg6095http://repository.unimilitar.edu.co/bitstream/10654/16435/4/AlfonsoJaimesWilliamRamon2017.pdf.jpg11030aec26eb765e120b23dad3b3fb7dMD5410654/16435oai:repository.unimilitar.edu.co:10654/164352019-12-30 13:07:59.061Repositorio Institucional UMNGbibliodigital@unimilitar.edu.coRWwgYXV0b3IgZGUgbGEgb2JyYSAodGVzaXMsIG1vbm9ncmFmw61hIG8gdHJhYmFqbyBkZSBncmFkbyksIGFjdHVhbmRvIGVuIG5vbWJyZSBwcm9waW8sCkhhY2UgZW50cmVnYSBkZWwgZWplbXBsYXIgcmVzcGVjdGl2byB5IGRlIHN1cyBhbmV4b3MgZW4gZm9ybWF0byBkaWdpdGFsIG8gZWxlY3Ryw7NuaWNvLgoKWSBhdXRvcml6YSBhIGxhIFVOSVZFUlNJREFEIE1JTElUQVIgTlVFVkEgR1JBTkFEQSwgcGFyYSBxdWUgZW4gbG9zIHTDqXJtaW5vcyBlc3RhYmxlY2lkb3MgZW46CgotIExleSAyMyBkZSAxOTgyCi0gTGV5IDQ0IGRlIDE5OTMKLSBEZWNpc2nDs24gQW5kaW5hIDM1MSBkZSAxOTkzCi0gRGVjcmV0byA0NjAgZGUgMTk5NQoKeSBkZW3DoXMgbm9ybWFzIGdlbmVyYWxlcyBzb2JyZSBsYSBtYXRlcmlhLCB1dGlsaWNlIHkgdXNlIHBvciBjdWFscXVpZXIgbWVkaW8gY29ub2NpZG8gbyBwb3IgY29ub2NlciwKbG9zIGRlcmVjaG9zIHBhdHJpbW9uaWFsZXMgZGUgcmVwcm9kdWNjacOzbiwgY29tdW5pY2FjacOzbiBww7pibGljYSwgdHJhbnNmb3JtYWNpw7NuIHkgZGlzdHJpYnVjacOzbiBkZSBsYSBvYnJhIApvYmpldG8gZGVsIHByZXNlbnRlIGRvY3VtZW50by4KClBBUsOBR1JBRk86IExhIHByZXNlbnRlIGF1dG9yaXphY2nDs24gc2UgaGFjZSBleHRlbnNpdmEgbm8gc8OzbG8gYSBsYXMgZmFjdWx0YWRlcyB5IGRlcmVjaG9zIGRlIHVzbyBzb2JyZQpsYSBvYnJhIGVuIGZvcm1hdG8gbyBzb3BvcnRlIG1hdGVyaWFsLCBzaW5vIHRhbWJpw6luIHBhcmEgZm9ybWF0byB2aXJ0dWFsLCBlbGVjdHLDs25pY28sIGRpZ2l0YWwsIHkgY3V5byB1c28gc2UgZGUgZW4gcmVkLAppbnRlcm5ldCwgZXh0cmFuZXQsIGludHJhbmV0LCBldGMuLCB5IGVuIGdlbmVyYWwgZW4gY3VhbHF1aWVyIGZvcm1hdG8gY29ub2NpZG8gbyBwb3IgY29ub2Nlci4KCkVMIEVTVFVESUFOVEUgLSBBVVRPUiwgbWFuaWZpZXN0YSBxdWUgbGEgb2JyYSBvYmpldG8gZGUgbGEgcHJlc2VudGUgYXV0b3JpemFjacOzbiBlcyBvcmlnaW5hbCB5IGxhIHJlYWxpesOzIHNpbiB2aW9sYXIKbyB1c3VycGFyIGRlcmVjaG9zIGRlIGF1dG9yIGRlIHRlcmNlcm9zLCBwb3IgbG8gdGFudG8gbGEgb2JyYSBlcyBkZSBleGNsdXNpdmEgYXV0b3LDrWEgeSB0aWVuZSBsYSB0aXR1bGFyaWRhZCBzb2JyZSBsYSBtaXNtYS4KClBBUsOBR1JBRk86IEVuIGNhc28gZGUgcHJlc2VudGFyc2UgY3VhbHF1aWVyIHJlY2xhbWFjacOzbiBvIGFjY2nDs24gcG9yIHBhcnRlIGRlIHVuIHRlcmNlcm8gZW4gY3VhbnRvIGEgCmxvcyBkZXJlY2hvcyBkZSBhdXRvciBzb2JyZSBsYSBvYnJhIGVuIGN1ZXN0acOzbiwgRUwgRVNUVURJQU5URSAtIEFVVE9SLCBhc3VtaXLDoSB0b2RhIGxhIHJlc3BvbnNhYmlsaWRhZCwgCnkgc2FsZHLDoSBlbiBkZWZlbnNhIGRlIGxvcyBkZXJlY2hvcyBhcXXDrSBhdXRvcml6YWRvczsgcGFyYSB0b2RvcyBsb3MgZWZlY3RvcyBsYSB1bml2ZXJzaWRhZCBhY3TDumEgY29tbyAKdW4gdGVyY2VybyBkZSBidWVuYSBmZS4K

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