Implementación de postulados de calidad basados en la gestión de riesgos para optimizar la eficiencia de la validación de procesos en la fabricación de productos no estériles

Introducción: El objetivo de este estudio es abordar el desafío de los sobrecostos, reprocesos y falta de calidad en la manufactura de productos farmacéuticos no estériles, enfocado específicamente en las etapas de validación. Para enfrentar este problema, se identificaron los aspectos clave de cali...