Evaluación de la similitud molecular de una serie de antifúngicos de tipo C2 piridil y piridil vinil quinolinas: análisis comparativos de diversas medidas de similitud

El proceso de diseño e identificación de fármacos ha sido catalogado como lento y de alta complejidad [1]. La complejidad inherente se deriva de los numerosos obstáculos que surgen en cada fase de desarrollo; estos desafíos se manifiestan en la dificultad para identificar moléculas con el potencial necesario para abordar problemas de salud, estimándose una (1) molécula activa con potencial de uso clínico por cada 9000 que no exhiben las condiciones apropiadas [2]. Por su parte, estos procesos demandan periodos extensos de tiempo, superando el umbral de una década [3], además del tiempo invertido, la financiación destinada a la investigación y desarrollo (I+D) fluctúa en un rango estimado de 800 a 1000 millones de dólares [1, 4]. La lentitud inherente a todo el sistema en cuestión pone de manifiesto su limitada eficacia ante otros desafíos de salud, como el creciente fenómeno de la resistencia antimicrobiana [5]. Consecuentemente, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha subrayado la imperativa necesidad de optimizar el uso de los medicamentos antimicrobianos y promover el desarrollo económico sostenible de terapias alternativas [6, 7].

• Autores: Herrera Salazar, Jesús Miguel
• Fecha de publicación: 2025
• Institución: Universidad del Atlántico
• Repositorio: Repositorio Uniatlantico
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:repositorio.uniatlantico.edu.co:20.500.12834/2231
• Acceso en línea: https://hdl.handle.net/20.500.12834/2231
• Palabra clave: Química; Moléculas; Fármacos
• Rights: openAccess
• License: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/