Determinación de parámetros de calidad de un método para cuantificar anastrozol presente en nanoencapsulados poliméricos mediante CLAR-UV

El anastrozol es un medicamento utilizado en el tratamiento de primera línea contra el cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas. Sin embargo, este tiene efectos adversos los cuales son nocivos para los pacientes, por ende surge la necesidad de diseñar un método de obtención de nanoencapsulados poli...

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Autores:: Sua Ramírez, Edwin Andrés

Tipo de recurso:: https://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f

Fecha de publicación:: 2025

Institución:: Universidad El Bosque

Repositorio:: Repositorio U. El Bosque

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La cuantificación se realizó con columna en fase reversa Welchrom C18, 5 µ (150 mm x 4,6 mm) con detección UV a 240 nm. La elución se realizó isocráticamente con una fase móvil compuesta por acetonitrilo y agua (55:45, v/v). El caudal fue de 1,0 mL/min. En el método se establecieron los parámetros de calidad dictaminadas por las normas ICH en cuanto a sensibilidad, precisión, linealidad, límite de detección y límite de cuantificación. El rango de concentración de linealidad fue de 10-50 µg/mL, con un coeficiente de correlación de 0,9935. Los valores de límite de detección y de límite de cuantificación fueron de 0,36 µg/mL y 1,08 µg/mL . También se obtuvo porcentajes de eficiencias de encapsulación en un rango del 22-69%.PregradoQuímico FarmacéuticoAnastrozole is a drug used in the first-line treatment of breast cancer in postmenopausal women. However, it has adverse effects which are harmful to patients, therefore the need arises to design a method to obtain polymeric nanoencapsulates of PLGA-PVA loaded with the drug in order to increase its bioavailability and reduce its toxicity, obtaining particle sizes of 168±71nm and zeta potentials of -30±0.7 mV. Subsequently, a reversed-phase isocratic HPLC method was developed for the quantification of anastrozole present in polymeric nanoencapsulates composed of PLGA and PVA. Quantification was performed with a Welchrom C18 reversed-phase column, 5 μ (150 mm x 4.6 mm) with UV detection at 240 nm. Elution was performed isocratically with a mobile phase composed of acetonitrile and water (55:45, v/v). The flow rate was 1.0 mL/min. The method established the quality parameters dictated by the ICH standards in terms of sensitivity, precision, linearity, detection limit and quantification limit. The linearity concentration range was 10-50 μg/mL, with a correlation coefficient of 0.9935. The limit of detection and limit of quantification values were 0.36 μg/mL and 1.08 μg/mL. Percentages of encapsulation efficiencies in a range of 22-69% were also obtained.application/pdfAttribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/Acceso abiertohttps://purl.org/coar/access_right/c_abf2http://purl.org/coar/access_right/c_abf2Cáncer de mamaAnastrozolNanopartículasCLAR615.19Breast cancerAnastrozoleNanoparticlesHPLCDeterminación de parámetros de calidad de un método para cuantificar anastrozol presente en nanoencapsulados poliméricos mediante CLAR-UVDetermination of quality parameters of a method to quantify anastrozole present in polymeric nanoencapsulates by HPLC-UVQuímica FarmacéuticaUniversidad El BosqueFacultad de CienciasTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradohttps://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttps://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa1. H. S. 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Determinación de parámetros de calidad de un método para cuantificar anastrozol presente en nanoencapsulados poliméricos mediante CLAR-UV

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