Ivermectina subcutánea en el tratamiento de un síndrome de hiperinfección por Strongyloides stercoralis

La estrongiloidiasis es una enfermedad causada por el nematodo Strongyloides stercoralis que es endémico en regiones rurales en países tropicales y subtropicales. Los pacientes inmunosuprimidos tienen un mayor riesgo de infección por este agente parasitario y pueden terminar en un síndrome de hiperi...

Full description

Autores:
Hennessey, Diana Carolina
Ballesteros, Óscar Andrés
Merchán, Diego Javier
Guevara, Fredy Orlando
Severiche Bueno, Diego Fernando
Tipo de recurso:
Article of journal
Fecha de publicación:
2020
Institución:
Universidad El Bosque
Repositorio:
Repositorio U. El Bosque
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/2585
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/20.500.12495/2585
https://doi.org/10.7705/biomedica.5140
https://repositorio.unbosque.edu.co
Palabra clave:
Estrongiloidiasis/tratamiento farmacológico
Ivermectina
Inyecciones subcutáneas
Obstrucción intestinal
Inmunosupresión
Strongyloides stercoralis
Strongyloidiasis/drug therapy
Ivermectin
Injections
Rights
openAccess
License
Acceso cerrado
Description
Summary:La estrongiloidiasis es una enfermedad causada por el nematodo Strongyloides stercoralis que es endémico en regiones rurales en países tropicales y subtropicales. Los pacientes inmunosuprimidos tienen un mayor riesgo de infección por este agente parasitario y pueden terminar en un síndrome de hiperinfección el cual conlleva un alto riesgo de muerte. Sin embargo, en Colombia y en el mundo no existe presentación parenteral de la ivermectina para uso en humanos. Lo anterior es un problema en aquellos pacientes que puedan tener comprometida la absorción enteral como es el caso de los pacientes con obstrucciones intestinales. Presentamos a continuación el primer caso de síndrome de hiperinfección por Strongyloides stercoralis en Colombia tratado con ivermectina subcutánea con el fin de incentivar la realización de estudios de farmacocinética y farmacodinamia para poder establecer esta vía de administración, como una alternativa de manejo en aquellos pacientes con riesgo de fracaso terapéutico con la vía oral.