Diseño racional de un nuevo análogo inhibidor de la Metil-coenzima reductasa (MCR) con mejores propiedades farmacológicas, mediante cribado virtual basado en estructura y basado en ligando como alternativa para la reducción de metano entérico

La problemática de los gases de efecto invernadero ha sido una situación de gran atención a nivel mundial, ya que se han intentado tomar medidas para mitigar la producción de estos gases, evitando que la atmósfera se caliente debido a que estos gases aíslan el calor y posteriormente se aumente el calentamiento global. A medida que aumenta el calentamiento global se perturba el equilibrio de los ecosistemas y fenómenos climáticos extremos. Entre los gases más contaminantes están el óxido nitroso, el dióxido de carbono y el metano, donde este último ha sido el mayor contaminante desde los inicios de la industria agrícola. Se han utilizado varias estrategias para reducir la producción de este gas, pero no han sido eficaces, por lo que en este proyecto se diseñaron 5 moléculas promisorias en total, donde estas lograron obtener mejores propiedades farmacodinámicas y farmacocinéticas, también estas demostraron muy buena actividad inhibitoria de la metanogénesis. En total se logró llegar al diseño de 5 moléculas utilizando las estrategias de diseño racional basado en estructura y basado en ligando. Se genero un modelo optimo con un R^2 de 1.293 el cual fue bastante alto, pero fue validado indicando que su habilidad predictiva aceptable para predecir la inhibición de la metanogénesis en términos de porcentaje para los candidatos diseñados de manera in sílico. Los candidatos más promisorios fueron los siguientes: A4M1 (99,54 %), A3M4 (99,68 %), A1M10 (99,78 %) y A4M5 (99,49 %) obtuvieron porcentajes de inhibición de la metanogénesis

• Autores: Conde Celis, Miguel Angel
• Tipo de recurso: https://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
• Fecha de publicación: 2025
• Institución: Universidad El Bosque
• Repositorio: Repositorio U. El Bosque
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/14404
• Acceso en línea: https://hdl.handle.net/20.500.12495/14404
• Palabra clave: Metanogénesis; MCR; Red neuronal; Inhibición de la metanogénesis; 615.19; Methanogenesis; MCR; Red neuronal; Inhibition of methanogenesis
• License: Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International