Características y abordaje clínico del nistagmo congénito
El nistagmo es una oscilación involuntaria de los ojos que puede clasificarse según su causa en fisiológico o patológico, y según su aparición en congénito o adquirido. Se caracteriza por movimientos rítmicos que pueden ser horizontales, verticales, torsionales o combinados. El nistagmo congénito, p...
- Autores:
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Martinez Bernal, Laura Stefania
- Tipo de recurso:
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- Fecha de publicación:
- 2025
- Institución:
- Universidad El Bosque
- Repositorio:
- Repositorio U. El Bosque
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- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/20.500.12495/17986
- Palabra clave:
- Prenatales
Autosómica recesiva
Oculocutáneo
Hipoplasia del nervio óptico
Distrofias
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Prenatal
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El nistagmo es una oscilación involuntaria de los ojos que puede clasificarse según su causa en fisiológico o patológico, y según su aparición en congénito o adquirido. Se caracteriza por movimientos rítmicos que pueden ser horizontales, verticales, torsionales o combinados. El nistagmo congénito, presente desde el nacimiento o los primeros meses de vida, impacta la agudeza visual y dificulta la fijación y el seguimiento ocular, causando oscilopsia, vértigo y cabeceo. Sus causas incluyen factores genéticos, anomalías visuales, malformaciones congénitas y complicaciones prenatales o perinatales. El nistagmo congénito se manifiesta desde el nacimiento o durante los primeros meses de vida; entre sus causas genéticas se encuentran la herencia autosómica dominante o recesiva y los síndromes genéticos. La forma más común de nistagmo congénito es el nistagmo congénito sensorial, siendo la forma más usual de nistagmo, es causado principalmente por patologías como el albinismo oculocutáneo, monocromatismo de bastones, catarata congénita, hipoplasia del nervio óptico, distrofias sin clasificación, estrabismo, entre otros. |
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El nistagmo congénito se manifiesta desde el nacimiento o durante los primeros meses de vida; entre sus causas genéticas se encuentran la herencia autosómica dominante o recesiva y los síndromes genéticos. La forma más común de nistagmo congénito es el nistagmo congénito sensorial, siendo la forma más usual de nistagmo, es causado principalmente por patologías como el albinismo oculocutáneo, monocromatismo de bastones, catarata congénita, hipoplasia del nervio óptico, distrofias sin clasificación, estrabismo, entre otros.OptómetraPregradoNystagmus is an involuntary oscillation of the eyes that can be classified according to its cause as physiological or pathological, and according to its appearance as congenital or acquired. It is characterized by rhythmic movements that can be horizontal, vertical, torsional or combined. Congenital nystagmus, present from birth or the first months of life, impacts visual acuity and makes fixation and eye tracking difficult, causing oscillopsia, vertigo and nodding. Its causes include genetic factors, visual abnormalities, congenital malformations and prenatal or perinatal complications. Congenital nystagmus manifests itself from birth or during the first months of life; its genetic causes include autosomal dominant or recessive inheritance and genetic syndromes. The most common form of congenital nystagmus is congenital sensory nystagmus, being the most common form of nystagmus, it is mainly caused by pathologies such as oculocutaneous albinism, rod monochromatism, congenital cataract, optic nerve hypoplasia, unclassified dystrophies, strabismus, among others.application/pdfAttribution 4.0 Internationalhttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/Acceso abiertohttps://purl.org/coar/access_right/c_abf2http://purl.org/coar/access_right/c_abf2PrenatalesAutosómica recesivaOculocutáneoHipoplasia del nervio ópticoDistrofiasEstrabismoWW704PrenatalAutosomal recessiveOculocutaneousOptic nerve hypoplasiaDystrophiesStrabismusCaracterísticas y abordaje clínico del nistagmo congénitoCharacteristics and clinical approach to congenital nystagmusOptometríaUniversidad El BosqueFacultad de MedicinaTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradohttps://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1finfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttps://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aaSánchez Espinosa J. Nistagmo: fisiopatología y características clínicas. Salud Areandina. Bogota; 2013 Jul. 1 (2): 58-69Lee A. Some forms of nystagmus can be challenging to localize. Ophthalmology Times. 1999 Apr;24(7):7–14.Fariñas Z, Hernández A, Álvarez S. Nistagmo y baja vision. Revista Científica Villa Clara. 2017 Jan;21(1):65–8.Lazcano G, Fuentes C, Villanueva C. Etiología en nistagmo congénito o infantil. Ruta diagnóstica. Revista Mexicana Oftalmología. 2010 Jan;84(1):49–54Roselló A, Rodríguez S, Rojas I, Linares M, Ramos E, Vázquez Y, et al. Defectos refractivos más frecuentes que causan baja visión. Revista Cubana de Oftalmología. 2011;24(2):271–8.Hernández P, Rodríguez J. Nistagmus en la infancia. Guía de manejo. Hospital Universitario Ramón y Cajal. 2017 Dec;46:113–24.Santos C, Adrián M. La incidencia del nistagmus en la eficiencia lectora de alumnos con baja visión. International Journal of Developmental and Educational Psychology. 2013 Mar;1(1):653–60.Hernández E, Gómez De Liaño R. Empleo de toxina botulínica en paciente con nistagmus congénito de tipo pendular. Arch Soc Esp Oftalmol. 2012 Oct;87(10):330–2.Kliegman R, Geme J, Blum N, Tasker R, Sham S, Wilson K. Nelson. Tratado de Pediatría. 21a. Behrman R, editor. Vol. 1. Capítulo 641. Barcelona, España: Elsevier; 2020.Stahl J, Gordon T, Leigh R. Medical treatment of nystagmus and its visual consequences. J R Soc Med. 2002 May. Vol 95:235-237.Yamagata M, Sanes JR. Expanding the Ig superfamily code for laminar specificity in retina: Expression and role of contactins. The Journal of Neuroscience. 2012 Oct 10;32(41):14402–14.Sanes JR, Masland RH. The Types of Retinal Ganglion Cells: Current Status and Implications for Neuronal Classification. Annu Rev Neurosci. 2015 Apr 9;38:221–46.Straube A, Bronstein A, Straumann D. Nystagmus and oscillopsia. Eur J Neurol. 2012 Jan;19(1):6–14.Megías D, Ibáñez, Domínguez M. Exploración de la función vestibular. Libro virtual de formación en ORL. Puerto Real, 2007 Jun. Capítulo 9, Pag 2-18.Fernandez S, Fernández R, Álvarez R. Revisión sobre la importancia clínica del nistagmo espontáneo y de la prueba de agitación cefálica. Revista ORL. 2017 Nov 30;9(2):111- 9.Gila L, Villanueva A, Cabeza R. Fisiopatología y técnicas de registro de los movimientos oculares. An Sist Sanit Navar. 2009 Jan;32(3):9–26.Abadi R, Bjerre A. Motor and sensory characteristics of infantile nystagmus. Br J Ophthalmol. 2002;86:1152–60.Steinman R.T, Chalupa L, Werner J. Gaze Control Under Natural Conditions. Eye Movements. Editors. Vol. 1. Cog Net; 2003. Capitulo 90, p. 1339–1354 .May JG, Kennedy RS, Williams MC, Dunlap WP, Brannan JR. Eye movement indices of mental workload. Acta Psychol (Amst). 1990 Oct;75(1):75–89.Barrientos A, Herrera M, García O, Sierra M, Pérez de la Rosa O. Valores de referencia del electrooculograma. Revista Cubana de Plantas Medicinales [Internet]. 2012;31(1):46–52. Available from: http://scielo.sld.cuNavarro S. Desarrollo de un sistema de navegación de imágenes controlado por los ojos [proyecto fin de carrera]. Universidad Politécnica de Cartagena. Cartagena, 2012.Davila M. Sistemas de registro y deteccion de los movimientos oculares. 2015 Sep.Breinbauer K.H.A., Anabalón JL. Prueba de impulso cefálico. Revista Otorrinolaringología. 2011;71:123–30.Roa A, Peral A, Fernández E, Santos C. Rehabilitación oculomotora mediante biorretroalimentación: un programa de aplicación al nistagmus. Revista digital sobre discapacidad visual [Internet]. 1998 Jan;28(0214–1892). Available from: https://www.researchgate.net/publication/28309001Hospital Universitario Infanta Sofia. Videonistagmografia [informe]. Madrid. 2022 Oct.Martín E, Sánchez J, Zschaeck C, Menal R, Ramos O. Interpretación de las pruebas vestibulares. 2016th ed. Sanz R, editor. Madrid; 2013. 1–173 p.Richards MD, Wong A. Infantile nystagmus syndrome: Clinical characteristics, current theories of pathogenesis, diagnosis, and management. 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