Síntesis de un análogo del octinoxato con menor ecotoxicidad como alternativa de fotoprotección

Los protectores solares son productos esenciales para la prevención de patologías cutáneas como las quemaduras, fotoenvejecimiento y carcinogénesis. El octinoxato es un filtro solar orgánico que está presente en una gran cantidad de protectores solares y productos de cuidado personal. Sin embargo, se ha demostrado que este compuesto actúa como alérgeno y disruptor endocrino en peces y humanos, y que su acumulación en ecosistemas marinos causa blanqueamiento coralino. Debido a su impacto tanto ambiental como fisiológico, varios países han propuesto una prohibición en la venta y distribución de protectores solares con octinoxato. La investigación actual se ha enfocado en la biotecnología, análisis SAR y química combinatoria para obtener nuevos agentes fotoprotectores. Sin embargo, no se encuentran ejemplos en la literatura que utilicen metodologías más costo-efectivas, como las in silico para el diseño de este tipo de compuestos. Por ende, este proyecto buscó sintetizar un análogo del octinoxato con menor ecotoxicidad, conservando una actividad fotoprotectora similar, diseñado a partir de la metodología de cribado virtual basado en el ligando. Los resultados permitieron concluir que la metodología propuesta permitió la obtención de un análogo del octinoxato que podría reemplazar el uso de octinoxato en el mercado, debido a que el análogo resultó ser más eficaz y menos tóxico que el octinoxato. Por otra parte, la vehiculización del análogo en un emulgel dejó evidenciar que la modificación estructural posibilitó la obtención de un éster más termoestable, y que esta modificación no afectó el rol del análogo como agente fotoprotector en el emulgel propuesto, ni modificó la esparcibilidad y reología del vehículo.

• Autores: Zambrano Cabrera, Daniella
• Tipo de recurso: Trabajo de grado de pregrado
• Fecha de publicación: 2022
• Institución: Universidad El Bosque
• Repositorio: Repositorio U. El Bosque
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:repositorio.unbosque.edu.co:20.500.12495/7710
• Acceso en línea: http://hdl.handle.net/20.500.12495/7710; https://repositorio.unbosque.edu.co
• Palabra clave: Etilhexil metoxicinamato; Absortividad Molar; Cribado Virtual Basado en Ligando; Ecotoxicidad; Redes Neuronales; Emulgel; 615.19; Octyl methoxycinnamate; Ligand Based Virtual Screening; Ecotoxicity; Molar Absorptivity; Neural Networks; Emulgel
• License: Acceso cerrado