Síndrome de West:encefalopatía epiléptica

El síndrome de West es un tipo de epilepsia que se presenta principalmente en edades tempranas, se caracteriza por la tríada clásica de espasmos epilépticos,  retardo del desarrollo psicomotor y electroencefalograma hipsarrítmico, aunque uno de estos elementos puede estar ausente, desde el punto de vista etiológico se clasifca en idiopático, criptogénico y sintomático. El objetivo de la presente revisión es presentar las características mas importantes del síndrome de West, con las manifestaciones clínicas evidenciadas en una paciente; ya que  es una patología poco frecuente en nuestro medio y es importante conocer sus características al momento de realizar el diagnostico y su respectivo tratamiento.  Palabras clave: Hipsarritmia. Espasmos infantiles. Síndrome de West.       

• Fecha de publicación: 2009
• Institución: Universidad Industrial de Santander
• Repositorio: Repositorio UIS
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:noesis.uis.edu.co:20.500.14071/5527
• Acceso en línea: https://revistas.uis.edu.co/index.php/revistamedicasuis/article/view/203; https://noesis.uis.edu.co/handle/20.500.14071/5527
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