Inhibición de la peroxidación lipídica y capacidad de atrapadora de radicales libres de alcaloides aislados de dos annonaceae, Xylopia amazonica cf. y Duguetia vallicola

RESUMEN: El alcaloide aislado de las hojas de Duguetia vallicola: N-metil laurotetanina 1 y sus derivados O-metilado 2, O-acetilado 3, conjuntamente con los alcaloides aislados de la corteza de Xylopiaamazonica cf.: dicentrinona 4 y liriodenina 5 fueron evaluados frente a dos modelos antioxidantes:...

Full description

Autores:
Arango Arias, Orlando
Pérez Hernández, Edwin Gregorio
Granados Niño, Hillmer
Rojano, Benjamín Alberto
Sáez Vega, Jairo Antonio
Tipo de recurso:
Article of investigation
Fecha de publicación:
2004
Institución:
Universidad de Antioquia
Repositorio:
Repositorio UdeA
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/22096
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/10495/22096
https://revistas.udea.edu.co/index.php/actbio/article/view/329435
Palabra clave:
Oxígeno singlete
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Peroxidación lipídica
Lipid peroxidation
Alcaloides isoquinolinicos
Radicales libres (Química)
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description RESUMEN: El alcaloide aislado de las hojas de Duguetia vallicola: N-metil laurotetanina 1 y sus derivados O-metilado 2, O-acetilado 3, conjuntamente con los alcaloides aislados de la corteza de Xylopiaamazonica cf.: dicentrinona 4 y liriodenina 5 fueron evaluados frente a dos modelos antioxidantes: una peroxidación lipídica en un sistema emulsificado metil linoleato/β-caroteno y la capacidad atrapadora del radical libre 1,1-difenil-2-picrilhidrazilo (DPPH). La N-metil laurotetanina presentó una moderada capacidad atrapadora de radicales libres DPPH con un IC50 de 90,6 μM, comparada con el antioxidante comercial de mayor uso, butil hidroxianisol (BHA) (IC50 = 44,4 μM). Los alcaloides dicentrinona, N-metil laurotetanina y sus derivados O-metilado, O-acetilado presentaron una buena actividad antiperoxidativa frente al modelo metil linoleato/β-caroteno, presumiblemente por su habilidad de extinguir el oxígeno singlete.
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spelling Arango Arias, OrlandoPérez Hernández, Edwin GregorioGranados Niño, HillmerRojano, Benjamín AlbertoSáez Vega, Jairo AntonioQuímica de Plantas Colombianas2021-09-02T22:58:33Z2021-09-02T22:58:33Z2004Arango, O., Pérez, E., Granados, H., Rojano, B., & Sáez, J. (2004). Inhibición de la peroxidación lipídica y capacidad de atrapadora de radicales libres de alcaloides aislados de dos annonaceae, Xylopia amazonica cf. y Duguetia vallicola. Actualidades Biológicas, 26(81), 105-110. https://revistas.udea.edu.co/index.php/actbio/article/view/3294350304-3584http://hdl.handle.net/10495/220962145-7166https://revistas.udea.edu.co/index.php/actbio/article/view/329435RESUMEN: El alcaloide aislado de las hojas de Duguetia vallicola: N-metil laurotetanina 1 y sus derivados O-metilado 2, O-acetilado 3, conjuntamente con los alcaloides aislados de la corteza de Xylopiaamazonica cf.: dicentrinona 4 y liriodenina 5 fueron evaluados frente a dos modelos antioxidantes: una peroxidación lipídica en un sistema emulsificado metil linoleato/β-caroteno y la capacidad atrapadora del radical libre 1,1-difenil-2-picrilhidrazilo (DPPH). La N-metil laurotetanina presentó una moderada capacidad atrapadora de radicales libres DPPH con un IC50 de 90,6 μM, comparada con el antioxidante comercial de mayor uso, butil hidroxianisol (BHA) (IC50 = 44,4 μM). Los alcaloides dicentrinona, N-metil laurotetanina y sus derivados O-metilado, O-acetilado presentaron una buena actividad antiperoxidativa frente al modelo metil linoleato/β-caroteno, presumiblemente por su habilidad de extinguir el oxígeno singlete.ABSTRACT: The alkaloid isolated from Duguetia vallicola leaves: N-methyl laurotetanine1 and its derived, O-methylated 2, O-acetylated 3, in addition to the alkaloids isolated from Xylopiaamazonica cf. stem bark: dicentrinone 4 and liriodenine 5were tested using two antioxidant models: a lipidic peroxidation in an emulsified system of methyl linoleate/β-carotene and the free radical scavenger activity of the 1,1-diphenyl-2-picrilhydrazil (DPPH). N-methyl laurotetanine showed a moderate scavenger activity (DPPH) with an IC50 of 90.6 μM compared to the most commonly used commercial antioxidant, butyl hydroxyanisole (BHA) (IC50 = 44.4 μM). The alkaloids dicentrinone, N-methyl laurotetanine and their derived, O-methylated, O-acetylated, showed a good antiperoxidative activity against the methyl linoleate/β-carotene system probably due to the quenching single oxygen activity.COL00153296application/pdfspaUniversidad de Antioquia, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Instituto de BiologíaMedellín, Colombiahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Inhibición de la peroxidación lipídica y capacidad de atrapadora de radicales libres de alcaloides aislados de dos annonaceae, Xylopia amazonica cf. y Duguetia vallicolaInhibition of the lipid peroxidation and free radical scavenging capacity of alkaloids isolated from two annonaceae, Xylopiaamazonica cf. and Duguetia vallicolaArtículo de investigaciónhttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1https://purl.org/redcol/resource_type/ARThttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionOxígeno singleteSinglet OxygenPeroxidación lipídicaLipid peroxidationAlcaloides isoquinolinicosRadicales libres (Química)Oxoaporfinashttp://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_34043Actual. Biol.1108110526Actualidades BiológicasPublicationORIGINALArangoOrlando_2004_InhibiciónPeroxidaciónLipídica.pdfArangoOrlando_2004_InhibiciónPeroxidaciónLipídica.pdfArtículo de investigaciónapplication/pdf183944https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/b2bcb2c3-2af8-46d1-bc02-de4b118e297a/downloadf1314b7305f899f2c1bb5a0ff7c836c4MD51trueAnonymousREADCC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-81051https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/e59e8f40-514e-40fe-aeb4-767c493092d4/downloade2060682c9c70d4d30c83c51448f4eedMD52falseAnonymousREADLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/5a108b7c-5e2d-4bc8-8a47-6d431b5fc0f1/download8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD53falseAnonymousREADTEXTArangoOrlando_2004_InhibiciónPeroxidaciónLipídica.pdf.txtArangoOrlando_2004_InhibiciónPeroxidaciónLipídica.pdf.txtExtracted texttext/plain21980https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/1243d85b-27a6-43fd-a2f4-f91cb495c4a8/download733a745fa936409fdb066652d9d058dcMD54falseAnonymousREADTHUMBNAILArangoOrlando_2004_InhibiciónPeroxidaciónLipídica.pdf.jpgArangoOrlando_2004_InhibiciónPeroxidaciónLipídica.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg15754https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/99d52a38-ede1-4c19-b786-a760354bdd6c/downloadd22c70b5e4444077025bc338acff81caMD55falseAnonymousREAD10495/22096oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/220962025-03-26 19:06:41.414http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/open.accesshttps://bibliotecadigital.udea.edu.coRepositorio Institucional de la Universidad de Antioquiaaplicacionbibliotecadigitalbiblioteca@udea.edu.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