Trombofilias en pacientes con pérdida gestacional recurrente (PGR)
RESUMEN: Una de las posibles causas de la PGR es la trombofilia, la cual se define como una tendencia a desarrollar trombosis con variabilidad en las manifestaciones clínicas dependiente de la región vascular afectada por la ausencia del flujo sanguíneo. La trombosis es una enfermedad multifactorial...
- Autores:
-
Cardona Cadavid, Henry
Cardona Maya, Walter Darío
Castañeda Ospina, Serguei Abel
Gómez Dávila, Joaquín Guillermo
Gómez, Jorge Mario
Álvarez Peláez, María Leonor
Domingo Torres, José
Tobón, Luis Ignacio
Bedoya Berrío, Gabriel de Jesús
Cadavid Jaramillo, Ángela Patricia
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 2004
- Institución:
- Universidad de Antioquia
- Repositorio:
- Repositorio UdeA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/30702
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/10495/30702
https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/4040
- Palabra clave:
- Resistencia a la Proteína C Activada
Activated Protein C Resistance
Proteína S
Protein S
Factor V
Antitrombina III
Antithrombin III
Protrombina
Prothrombin
- Rights
- openAccess
- License
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Cardona Cadavid, Henry Cardona Maya, Walter Darío Castañeda Ospina, Serguei Abel Gómez Dávila, Joaquín Guillermo Gómez, Jorge Mario Álvarez Peláez, María Leonor Domingo Torres, José Tobón, Luis Ignacio Bedoya Berrío, Gabriel de Jesús Cadavid Jaramillo, Ángela Patricia |
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RESUMEN: Una de las posibles causas de la PGR es la trombofilia, la cual se define como una tendencia a desarrollar trombosis con variabilidad en las manifestaciones clínicas dependiente de la región vascular afectada por la ausencia del flujo sanguíneo. La trombosis es una enfermedad multifactorial, en la cual contribuyen factores genéticos y ambientales al riesgo del desarrollo de la enfermedad (1). Las trombofilias heredadas están asociadas a polimorfismos en los genes del factor V Leiden G1691A, protrombina G20210A y metilentetrahidrofolatoreductasa (MTHFR) C677T; también se asocia a las deficiencias de los niveles de antitrombina III (AT-III), proteína C (PC) y proteína S (PS) en el sistema vascular y a la resistencia a la proteína C activada (RPCa). Varios estudios han encontrado asociación de las trombofilias heredadas con PGR y trombosis venosa asociada al embarazo (2), aunque los mecanismos fisiopatológicos responsables de las patologías vasculares placentarias en mujeres con trombofilia aun no han sido esclarecidos (3). El objetivo de este estudio es establecer la asociación de las trombofilias heredadas G1691A, G20210A, C677T, las deficiencias de AT-III, PC. PS y la RPCa, con la pérdida gestacional recurrente. |
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Las trombofilias heredadas están asociadas a polimorfismos en los genes del factor V Leiden G1691A, protrombina G20210A y metilentetrahidrofolatoreductasa (MTHFR) C677T; también se asocia a las deficiencias de los niveles de antitrombina III (AT-III), proteína C (PC) y proteína S (PS) en el sistema vascular y a la resistencia a la proteína C activada (RPCa). Varios estudios han encontrado asociación de las trombofilias heredadas con PGR y trombosis venosa asociada al embarazo (2), aunque los mecanismos fisiopatológicos responsables de las patologías vasculares placentarias en mujeres con trombofilia aun no han sido esclarecidos (3). El objetivo de este estudio es establecer la asociación de las trombofilias heredadas G1691A, G20210A, C677T, las deficiencias de AT-III, PC. 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