Trombocitemia esencial BCR-ABL1 negativo y JAK2 positivo. Reporte de caso
RESUMEN: Introducción:La mutación V617F en el gen de la tirosinci-nasaJAK2está implicado en la génesis de algunas neoplasiasmieloproliferativas crónicas (NMP), como la policitemia vera(PV), la trombocitemia esencial (TE) y la mielofibrosis prima-ria (MP). La OMS en 2008 estableció que los pacientes...
- Autores:
-
Vásquez Palacio, Gonzalo de Jesús
Palacio Rua, Katherine Andrea
Velásquez, Q. G.
- Tipo de recurso:
- Article of investigation
- Fecha de publicación:
- 2017
- Institución:
- Universidad de Antioquia
- Repositorio:
- Repositorio UdeA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/43324
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/10495/43324
- Palabra clave:
- Trombocitosis
Thrombocytosis
Leucemia Mieloide Crónica Atípica BCR-ABL Negativa
Leukemia, Myeloid, Chronic, Atypical, BCR-ABL Negative
Janus Quinasa 2
Janus Kinase 2
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RESUMEN: Introducción:La mutación V617F en el gen de la tirosinci-nasaJAK2está implicado en la génesis de algunas neoplasiasmieloproliferativas crónicas (NMP), como la policitemia vera(PV), la trombocitemia esencial (TE) y la mielofibrosis prima-ria (MP). La OMS en 2008 estableció que los pacientes con TEpresentan 50-60% de la JAK2V617F. Los criterios diagnósti-cos de 2016 de la OMS son: mutaciones en JAK2V617F, CALR y MPL, reordenamiento BCR-ABL1 negativo, biopsia de médulaósea y recuento de plaquetas.Presentación del caso:Mujer de 47 a ̃nos ingresa al hos-pital San Vicente Fundación el 18 de junio de 2015 poraccidente cardiovascular isquémico en territorios de arteriacerebral media izquierda. El diagnóstico inicial es de trom-bosis recurrente con hemogramas con discreta leucocitosissin desviación a la izquierda, ni eritrocitosis. La biopsia demédula ósea mostró aumento de megacariocitos sin atipia,algunos hiperlobulados, recuento plaquetario 1.035.000,hematocrito 40,7%. QPCR indicó: BCR-ABL negativo, JAK2positivo. Diagnóstico final de trombocitemia esencial. Seinició terapia con hidroxiurea a dosis de 100 mg/día. Actual-mente la paciente se encuentra en tratamiento.Discusión:Los pacientes mayores de 60 a ̃nos con riesgode enfermedad cardiovascular y la mutación JAK2V617F seconsideran de alto riesgo y son tratados con hidroxiurea,aspirina y ruxolitinib (JAK2 positivo). Es importante anotarque en esta paciente la enfermedad tuvo un inicio tempranocon manifestaciones cardiovasculares.Conclusiones:La paciente se diagnosticó con una trombo-citemia esencial, el BCR-ABL y el JAK2 sirvieron para precisareste diagnóstico. La nueva información molecular permitirárealizar un diagnóstico y estratificación más precisa de lospacientes con NMP |
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