Diseño y síntesis de híbridos conjugados isatina-benzofurano como potenciales agentes citotóxicos contra cáncer colorrectal
Se diseñaron y sintetizaron 11 nuevas moléculas híbridas basadas en isatina-benzofurano con enlazador de tipo N-acilhidrazona (7, 9a-g,i,j, 11), con el acoplamiento de Chan-Evans-Lam como paso clave para la obtención de los diferentes derivados, el cual se logró con una metodología ambientalmente am...
- Autores:
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Muñoz Arango, Santiago de Jesús
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2025
- Institución:
- Universidad de Antioquia
- Repositorio:
- Repositorio UdeA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/45827
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/10495/45827
- Palabra clave:
- Recto - Cáncer - Quimioterapia
Rectum - Cancer - Chemotherapy
Isatina
Isatin
Benzofurano
Benzofuran
Compuestos heterocíclicos
Heterocyclic compounds
Agentes antineoplásicos - Desarrollo
Antineoplastic agents - Development
Desarrollo de fármacos
Drug development
Química verde
Green chemistry
Ensayos de selección de medicamentos antitumorales
Drug screening assays, antitumor
N-acilhidrazona
Acoplamiento de Chan-Evans-Lam
http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh2010010218
http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh2007009981
http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh85013243
http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh85060525
http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh97008449
http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh97007921
http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh99011713
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D004354
ODS 3: Salud y bienestar. Garantizar una vida sana y promover el bienestar de todos a todas las edades
- Rights
- openAccess
- License
- http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
| Summary: | Se diseñaron y sintetizaron 11 nuevas moléculas híbridas basadas en isatina-benzofurano con enlazador de tipo N-acilhidrazona (7, 9a-g,i,j, 11), con el acoplamiento de Chan-Evans-Lam como paso clave para la obtención de los diferentes derivados, el cual se logró con una metodología ambientalmente amigable, con tiempos cortos de reacción y rendimientos entre moderados y altos. Las estructuras fueron caracterizadas por combinación de las técnicas de resonancia magnética nuclear de 1H y 13C; los híbridos fueron obtenidos en isomería Z. Las serie fue evaluada en ensayos biológicos de citotoxicidad en la línea celular SW480. Destacando el híbrido 9i (con sustitución 4-F), con el cual se obtuvo una inhibición de crecimiento de células tumorales de 100% y una letalidad de 34,61%. |
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