Actividad captadora de radicales libres de alcaloides de rollinia pittieri (Annonaceae) por el método del DPPH

RESUMEN: La búsqueda de compuestos con actividad antioxidante es de gran interés para las industrias farmacéuticas y de alimentos. A través del fraccionamiento cromatográfico de los tallos de Rollinia pittieri(Annonaceae) se aislaron 2 alcaloides con actividad antioxidante según el método del DPPH,...

Full description

Autores:
Montoya Peláez, Guillermo León
Osorio Durango, Edison
Jiménez Usuga, Nora del Socorro
Arango Acosta, Gabriel Jaime
Tipo de recurso:
Article of investigation
Fecha de publicación:
2004
Institución:
Universidad de Antioquia
Repositorio:
Repositorio UdeA
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/22246
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/10495/22246
https://revistas.udea.edu.co/index.php/vitae/article/view/466
Palabra clave:
Alcaloides
Alkaloids
Annonaceae
Antioxidantes
Antioxidants
Free Radicals (Chemistry)
Radicales libres (Química)
Rights
openAccess
License
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
id UDEA2_da9897e71ef781881d203866aa632775
oai_identifier_str oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/22246
network_acronym_str UDEA2
network_name_str Repositorio UdeA
repository_id_str
dc.title.spa.fl_str_mv Actividad captadora de radicales libres de alcaloides de rollinia pittieri (Annonaceae) por el método del DPPH
dc.title.translated.spa.fl_str_mv Free radicals scavenging activity of alkaloids from rollinia pittieri (Annonaceae) by the DPPH method
title Actividad captadora de radicales libres de alcaloides de rollinia pittieri (Annonaceae) por el método del DPPH
spellingShingle Actividad captadora de radicales libres de alcaloides de rollinia pittieri (Annonaceae) por el método del DPPH
Alcaloides
Alkaloids
Annonaceae
Antioxidantes
Antioxidants
Free Radicals (Chemistry)
Radicales libres (Química)
title_short Actividad captadora de radicales libres de alcaloides de rollinia pittieri (Annonaceae) por el método del DPPH
title_full Actividad captadora de radicales libres de alcaloides de rollinia pittieri (Annonaceae) por el método del DPPH
title_fullStr Actividad captadora de radicales libres de alcaloides de rollinia pittieri (Annonaceae) por el método del DPPH
title_full_unstemmed Actividad captadora de radicales libres de alcaloides de rollinia pittieri (Annonaceae) por el método del DPPH
title_sort Actividad captadora de radicales libres de alcaloides de rollinia pittieri (Annonaceae) por el método del DPPH
dc.creator.fl_str_mv Montoya Peláez, Guillermo León
Osorio Durango, Edison
Jiménez Usuga, Nora del Socorro
Arango Acosta, Gabriel Jaime
dc.contributor.author.none.fl_str_mv Montoya Peláez, Guillermo León
Osorio Durango, Edison
Jiménez Usuga, Nora del Socorro
Arango Acosta, Gabriel Jaime
dc.contributor.researchgroup.spa.fl_str_mv Grupo de Investigación en Sustancias Bioactivas (GISB)
dc.subject.decs.none.fl_str_mv Alcaloides
Alkaloids
Annonaceae
Antioxidantes
Antioxidants
Free Radicals (Chemistry)
topic Alcaloides
Alkaloids
Annonaceae
Antioxidantes
Antioxidants
Free Radicals (Chemistry)
Radicales libres (Química)
dc.subject.lemb.none.fl_str_mv Radicales libres (Química)
description RESUMEN: La búsqueda de compuestos con actividad antioxidante es de gran interés para las industrias farmacéuticas y de alimentos. A través del fraccionamiento cromatográfico de los tallos de Rollinia pittieri(Annonaceae) se aislaron 2 alcaloides con actividad antioxidante según el método del DPPH, la O-metil-moschatolina [1] con núcleo oxoaporfinico y la melosmina [2] con núcleo 7,7-dimetil-1,2,3,9- tetrahidoraporfínico. Se evalúa además un derivado acetilado hemisintético de la melosmina, la O,O-diacetil-melosmina [3], el cual es sometido al mismo ensayo realizado a las moléculas anteriormente mencionadas. La activadad de los tres es comparada con 2 estándares antioxidantes frecuentemente empleados en la industria de alimentos, el 2-terbutil-hidroxitolueno (BHT) y el ácido ascórbico. La melosmina reporta una IC50 igual a 3.037 μg/mL, 70 veces mayor a la presentada por el BHT con una IC50 de 207.4 μg/mL. El ácido ascórbico presenta una IC50 de 1.58 μg/mL. La identificación de los alcaloides se realizo por métodos espectroscópicos.
publishDate 2004
dc.date.issued.none.fl_str_mv 2004
dc.date.accessioned.none.fl_str_mv 2021-09-06T17:06:59Z
dc.date.available.none.fl_str_mv 2021-09-06T17:06:59Z
dc.type.spa.fl_str_mv Artículo de investigación
dc.type.coar.spa.fl_str_mv http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1
dc.type.redcol.spa.fl_str_mv https://purl.org/redcol/resource_type/ART
dc.type.coarversion.spa.fl_str_mv http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
dc.type.driver.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
dc.type.version.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
format http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1
status_str publishedVersion
dc.identifier.issn.none.fl_str_mv 0121-4004
dc.identifier.uri.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10495/22246
dc.identifier.eissn.none.fl_str_mv 2145-2660
dc.identifier.url.spa.fl_str_mv https://revistas.udea.edu.co/index.php/vitae/article/view/466
identifier_str_mv 0121-4004
2145-2660
url http://hdl.handle.net/10495/22246
https://revistas.udea.edu.co/index.php/vitae/article/view/466
dc.language.iso.spa.fl_str_mv spa
language spa
dc.relation.ispartofjournalabbrev.spa.fl_str_mv Vitae
dc.relation.citationendpage.spa.fl_str_mv 57
dc.relation.citationissue.spa.fl_str_mv 2
dc.relation.citationstartpage.spa.fl_str_mv 51
dc.relation.citationvolume.spa.fl_str_mv 11
dc.relation.ispartofjournal.spa.fl_str_mv Vitae
dc.rights.uri.spa.fl_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rights.uri.*.fl_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/
dc.rights.accessrights.spa.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coar.spa.fl_str_mv http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.extent.spa.fl_str_mv 7
dc.format.mimetype.spa.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.spa.fl_str_mv Universidad de Antioquia, Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Alimentarias
dc.publisher.place.spa.fl_str_mv Medellín, Colombia
institution Universidad de Antioquia
bitstream.url.fl_str_mv https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/4d9a69e8-911c-48f4-8113-f4634f2512ce/download
https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/c6b41333-ec65-46b7-91e0-8309a3d52265/download
https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/a427c07c-7423-4da6-adb4-97f3ada16ef4/download
https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/66e08904-4b90-4f31-a794-1424dcf70fff/download
https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/d197560f-c9f0-4932-b36c-d48b0f9ecdf4/download
bitstream.checksum.fl_str_mv 1ba5725183992e723a337853f766b413
e2060682c9c70d4d30c83c51448f4eed
8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33
06b7e51e8fc077b8c75076712e4dd2b3
876077711fb510c54c11f00432f5da88
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositorio Institucional de la Universidad de Antioquia
repository.mail.fl_str_mv aplicacionbibliotecadigitalbiblioteca@udea.edu.co
_version_ 1851052637111189504
spelling Montoya Peláez, Guillermo LeónOsorio Durango, EdisonJiménez Usuga, Nora del SocorroArango Acosta, Gabriel JaimeGrupo de Investigación en Sustancias Bioactivas (GISB)2021-09-06T17:06:59Z2021-09-06T17:06:59Z20040121-4004http://hdl.handle.net/10495/222462145-2660https://revistas.udea.edu.co/index.php/vitae/article/view/466RESUMEN: La búsqueda de compuestos con actividad antioxidante es de gran interés para las industrias farmacéuticas y de alimentos. A través del fraccionamiento cromatográfico de los tallos de Rollinia pittieri(Annonaceae) se aislaron 2 alcaloides con actividad antioxidante según el método del DPPH, la O-metil-moschatolina [1] con núcleo oxoaporfinico y la melosmina [2] con núcleo 7,7-dimetil-1,2,3,9- tetrahidoraporfínico. Se evalúa además un derivado acetilado hemisintético de la melosmina, la O,O-diacetil-melosmina [3], el cual es sometido al mismo ensayo realizado a las moléculas anteriormente mencionadas. La activadad de los tres es comparada con 2 estándares antioxidantes frecuentemente empleados en la industria de alimentos, el 2-terbutil-hidroxitolueno (BHT) y el ácido ascórbico. La melosmina reporta una IC50 igual a 3.037 μg/mL, 70 veces mayor a la presentada por el BHT con una IC50 de 207.4 μg/mL. El ácido ascórbico presenta una IC50 de 1.58 μg/mL. La identificación de los alcaloides se realizo por métodos espectroscópicos.ABSTRACT: The search for compounds with antioxidant activity is of great interest to the pharmaceutical and food industries. Through the chromatographic fractionation of the stems of Rollinia pittieri (Annonaceae), 2 alkaloids with antioxidant activity were isolated according to the DPPH method, O-methyl-moschatolin [1] with an oxoaporphinic nucleus and melosmin [2] with a nucleus 7.7 -dimethyl-1,2,3,9-tetrahydroporfinic. A hemisynthetic acetylated derivative of melosmin, O, O-diacetyl-melosmine [3], is also evaluated, which is subjected to the same test performed on the aforementioned molecules. The activity of all three is compared with 2 antioxidant standards frequently used in the food industry, 2-tert-butyl-hydroxytoluene (BHT) and ascorbic acid. Melosmin reports an IC50 equal to 3,037 μg / mL, 70 times higher than that presented by the BHT with an IC50 of 207.4 μg / mL. Ascorbic acid has an IC50 of 1.58 μg / mL. The identification of the alkaloids was carried out by spectroscopic methods.COL00103597application/pdfspaUniversidad de Antioquia, Facultad de Ciencias Farmacéuticas y AlimentariasMedellín, Colombiahttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Actividad captadora de radicales libres de alcaloides de rollinia pittieri (Annonaceae) por el método del DPPHFree radicals scavenging activity of alkaloids from rollinia pittieri (Annonaceae) by the DPPH methodArtículo de investigaciónhttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1https://purl.org/redcol/resource_type/ARThttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionAlcaloidesAlkaloidsAnnonaceaeAntioxidantesAntioxidantsFree Radicals (Chemistry)Radicales libres (Química)Vitae5725111VitaePublicationORIGINALMontoyaGuillermo_2004_ActividadCaptadoraAlcaloidesRolliniaPittieri.pdfMontoyaGuillermo_2004_ActividadCaptadoraAlcaloidesRolliniaPittieri.pdfArtículo de investigaciónapplication/pdf149801https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/4d9a69e8-911c-48f4-8113-f4634f2512ce/download1ba5725183992e723a337853f766b413MD51trueAnonymousREADCC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-81051https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/c6b41333-ec65-46b7-91e0-8309a3d52265/downloade2060682c9c70d4d30c83c51448f4eedMD52falseAnonymousREADLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/a427c07c-7423-4da6-adb4-97f3ada16ef4/download8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD53falseAnonymousREADTEXTMontoyaGuillermo_2004_ActividadCaptadoraAlcaloidesRolliniaPittieri.pdf.txtMontoyaGuillermo_2004_ActividadCaptadoraAlcaloidesRolliniaPittieri.pdf.txtExtracted texttext/plain14https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/66e08904-4b90-4f31-a794-1424dcf70fff/download06b7e51e8fc077b8c75076712e4dd2b3MD54falseAnonymousREADTHUMBNAILMontoyaGuillermo_2004_ActividadCaptadoraAlcaloidesRolliniaPittieri.pdf.jpgMontoyaGuillermo_2004_ActividadCaptadoraAlcaloidesRolliniaPittieri.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg12844https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/d197560f-c9f0-4932-b36c-d48b0f9ecdf4/download876077711fb510c54c11f00432f5da88MD55falseAnonymousREAD10495/22246oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/222462025-03-27 01:26:51.371https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/open.accesshttps://bibliotecadigital.udea.edu.coRepositorio Institucional de la Universidad de Antioquiaaplicacionbibliotecadigitalbiblioteca@udea.edu.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