Actividad captadora de radicales libres de alcaloides de rollinia pittieri (Annonaceae) por el método del DPPH
RESUMEN: La búsqueda de compuestos con actividad antioxidante es de gran interés para las industrias farmacéuticas y de alimentos. A través del fraccionamiento cromatográfico de los tallos de Rollinia pittieri(Annonaceae) se aislaron 2 alcaloides con actividad antioxidante según el método del DPPH,...
- Autores:
-
Montoya Peláez, Guillermo León
Osorio Durango, Edison
Jiménez Usuga, Nora del Socorro
Arango Acosta, Gabriel Jaime
- Tipo de recurso:
- Article of investigation
- Fecha de publicación:
- 2004
- Institución:
- Universidad de Antioquia
- Repositorio:
- Repositorio UdeA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/22246
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/10495/22246
https://revistas.udea.edu.co/index.php/vitae/article/view/466
- Palabra clave:
- Alcaloides
Alkaloids
Annonaceae
Antioxidantes
Antioxidants
Free Radicals (Chemistry)
Radicales libres (Química)
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- openAccess
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RESUMEN: La búsqueda de compuestos con actividad antioxidante es de gran interés para las industrias farmacéuticas y de alimentos. A través del fraccionamiento cromatográfico de los tallos de Rollinia pittieri(Annonaceae) se aislaron 2 alcaloides con actividad antioxidante según el método del DPPH, la O-metil-moschatolina [1] con núcleo oxoaporfinico y la melosmina [2] con núcleo 7,7-dimetil-1,2,3,9- tetrahidoraporfínico. Se evalúa además un derivado acetilado hemisintético de la melosmina, la O,O-diacetil-melosmina [3], el cual es sometido al mismo ensayo realizado a las moléculas anteriormente mencionadas. La activadad de los tres es comparada con 2 estándares antioxidantes frecuentemente empleados en la industria de alimentos, el 2-terbutil-hidroxitolueno (BHT) y el ácido ascórbico. La melosmina reporta una IC50 igual a 3.037 μg/mL, 70 veces mayor a la presentada por el BHT con una IC50 de 207.4 μg/mL. El ácido ascórbico presenta una IC50 de 1.58 μg/mL. La identificación de los alcaloides se realizo por métodos espectroscópicos. |
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La activadad de los tres es comparada con 2 estándares antioxidantes frecuentemente empleados en la industria de alimentos, el 2-terbutil-hidroxitolueno (BHT) y el ácido ascórbico. La melosmina reporta una IC50 igual a 3.037 μg/mL, 70 veces mayor a la presentada por el BHT con una IC50 de 207.4 μg/mL. El ácido ascórbico presenta una IC50 de 1.58 μg/mL. La identificación de los alcaloides se realizo por métodos espectroscópicos.ABSTRACT: The search for compounds with antioxidant activity is of great interest to the pharmaceutical and food industries. Through the chromatographic fractionation of the stems of Rollinia pittieri (Annonaceae), 2 alkaloids with antioxidant activity were isolated according to the DPPH method, O-methyl-moschatolin [1] with an oxoaporphinic nucleus and melosmin [2] with a nucleus 7.7 -dimethyl-1,2,3,9-tetrahydroporfinic. A hemisynthetic acetylated derivative of melosmin, O, O-diacetyl-melosmine [3], is also evaluated, which is subjected to the same test performed on the aforementioned molecules. The activity of all three is compared with 2 antioxidant standards frequently used in the food industry, 2-tert-butyl-hydroxytoluene (BHT) and ascorbic acid. Melosmin reports an IC50 equal to 3,037 μg / mL, 70 times higher than that presented by the BHT with an IC50 of 207.4 μg / mL. Ascorbic acid has an IC50 of 1.58 μg / mL. The identification of the alkaloids was carried out by spectroscopic methods.COL00103597application/pdfspaUniversidad de Antioquia, Facultad de Ciencias Farmacéuticas y AlimentariasMedellín, Colombiahttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Actividad captadora de radicales libres de alcaloides de rollinia pittieri (Annonaceae) por el método del DPPHFree radicals scavenging activity of alkaloids from rollinia pittieri (Annonaceae) by the DPPH methodArtículo de investigaciónhttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1https://purl.org/redcol/resource_type/ARThttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionAlcaloidesAlkaloidsAnnonaceaeAntioxidantesAntioxidantsFree Radicals (Chemistry)Radicales libres (Química)Vitae5725111VitaePublicationORIGINALMontoyaGuillermo_2004_ActividadCaptadoraAlcaloidesRolliniaPittieri.pdfMontoyaGuillermo_2004_ActividadCaptadoraAlcaloidesRolliniaPittieri.pdfArtículo de investigaciónapplication/pdf149801https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/4d9a69e8-911c-48f4-8113-f4634f2512ce/download1ba5725183992e723a337853f766b413MD51trueAnonymousREADCC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-81051https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/c6b41333-ec65-46b7-91e0-8309a3d52265/downloade2060682c9c70d4d30c83c51448f4eedMD52falseAnonymousREADLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/a427c07c-7423-4da6-adb4-97f3ada16ef4/download8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD53falseAnonymousREADTEXTMontoyaGuillermo_2004_ActividadCaptadoraAlcaloidesRolliniaPittieri.pdf.txtMontoyaGuillermo_2004_ActividadCaptadoraAlcaloidesRolliniaPittieri.pdf.txtExtracted texttext/plain14https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/66e08904-4b90-4f31-a794-1424dcf70fff/download06b7e51e8fc077b8c75076712e4dd2b3MD54falseAnonymousREADTHUMBNAILMontoyaGuillermo_2004_ActividadCaptadoraAlcaloidesRolliniaPittieri.pdf.jpgMontoyaGuillermo_2004_ActividadCaptadoraAlcaloidesRolliniaPittieri.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg12844https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/d197560f-c9f0-4932-b36c-d48b0f9ecdf4/download876077711fb510c54c11f00432f5da88MD55falseAnonymousREAD10495/22246oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/222462025-03-27 01:26:51.371https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/open.accesshttps://bibliotecadigital.udea.edu.coRepositorio Institucional de la Universidad de Antioquiaaplicacionbibliotecadigitalbiblioteca@udea.edu.coTk9URTogUExBQ0UgWU9VUiBPV04gTElDRU5TRSBIRVJFClRoaXMgc2FtcGxlIGxpY2Vuc2UgaXMgcHJvdmlkZWQgZm9yIGluZm9ybWF0aW9uYWwgcHVycG9zZXMgb25seS4KCk5PTi1FWENMVVNJVkUgRElTVFJJQlVUSU9OIExJQ0VOU0UKCkJ5IHNpZ25pbmcgYW5kIHN1Ym1pdHRpbmcgdGhpcyBsaWNlbnNlLCB5b3UgKHRoZSBhdXRob3Iocykgb3IgY29weXJpZ2h0Cm93bmVyKSBncmFudHMgdG8gRFNwYWNlIFVuaXZlcnNpdHkgKERTVSkgdGhlIG5vbi1leGNsdXNpdmUgcmlnaHQgdG8gcmVwcm9kdWNlLAp0cmFuc2xhdGUgKGFzIGRlZmluZWQgYmVsb3cpLCBhbmQvb3IgZGlzdHJpYnV0ZSB5b3VyIHN1Ym1pc3Npb24gKGluY2x1ZGluZwp0aGUgYWJzdHJhY3QpIHdvcmxkd2lkZSBpbiBwcmludCBhbmQgZWxlY3Ryb25pYyBmb3JtYXQgYW5kIGluIGFueSBtZWRpdW0sCmluY2x1ZGluZyBidXQgbm90IGxpbWl0ZWQgdG8gYXVkaW8gb3IgdmlkZW8uCgpZb3UgYWdyZWUgdGhhdCBEU1UgbWF5LCB3aXRob3V0IGNoYW5naW5nIHRoZSBjb250ZW50LCB0cmFuc2xhdGUgdGhlCnN1Ym1pc3Npb24gdG8gYW55IG1lZGl1bSBvciBmb3JtYXQgZm9yIHRoZSBwdXJwb3NlIG9mIHByZXNlcnZhdGlvbi4KCllvdSBhbHNvIGFncmVlIHRoYXQgRFNVIG1heSBrZWVwIG1vcmUgdGhhbiBvbmUgY29weSBvZiB0aGlzIHN1Ym1pc3Npb24gZm9yCnB1cnBvc2VzIG9mIHNlY3VyaXR5LCBiYWNrLXVwIGFuZCBwcmVzZXJ2YXRpb24uCgpZb3UgcmVwcmVzZW50IHRoYXQgdGhlIHN1Ym1pc3Npb24gaXMgeW91ciBvcmlnaW5hbCB3b3JrLCBhbmQgdGhhdCB5b3UgaGF2ZQp0aGUgcmlnaHQgdG8gZ3JhbnQgdGhlIHJpZ2h0cyBjb250YWluZWQgaW4gdGhpcyBsaWNlbnNlLiBZb3UgYWxzbyByZXByZXNlbnQKdGhhdCB5b3VyIHN1Ym1pc3Npb24gZG9lcyBub3QsIHRvIHRoZSBiZXN0IG9mIHlvdXIga25vd2xlZGdlLCBpbmZyaW5nZSB1cG9uCmFueW9uZSdzIGNvcHlyaWdodC4KCklmIHRoZSBzdWJtaXNzaW9uIGNvbnRhaW5zIG1hdGVyaWFsIGZvciB3aGljaCB5b3UgZG8gbm90IGhvbGQgY29weXJpZ2h0LAp5b3UgcmVwcmVzZW50IHRoYXQgeW91IGhhdmUgb2J0YWluZWQgdGhlIHVucmVzdHJpY3RlZCBwZXJtaXNzaW9uIG9mIHRoZQpjb3B5cmlnaHQgb3duZXIgdG8gZ3JhbnQgRFNVIHRoZSByaWdodHMgcmVxdWlyZWQgYnkgdGhpcyBsaWNlbnNlLCBhbmQgdGhhdApzdWNoIHRoaXJkLXBhcnR5IG93bmVkIG1hdGVyaWFsIGlzIGNsZWFybHkgaWRlbnRpZmllZCBhbmQgYWNrbm93bGVkZ2VkCndpdGhpbiB0aGUgdGV4dCBvciBjb250ZW50IG9mIHRoZSBzdWJtaXNzaW9uLgoKSUYgVEhFIFNVQk1JU1NJT04gSVMgQkFTRUQgVVBPTiBXT1JLIFRIQVQgSEFTIEJFRU4gU1BPTlNPUkVEIE9SIFNVUFBPUlRFRApCWSBBTiBBR0VOQ1kgT1IgT1JHQU5JWkFUSU9OIE9USEVSIFRIQU4gRFNVLCBZT1UgUkVQUkVTRU5UIFRIQVQgWU9VIEhBVkUKRlVMRklMTEVEIEFOWSBSSUdIVCBPRiBSRVZJRVcgT1IgT1RIRVIgT0JMSUdBVElPTlMgUkVRVUlSRUQgQlkgU1VDSApDT05UUkFDVCBPUiBBR1JFRU1FTlQuCgpEU1Ugd2lsbCBjbGVhcmx5IGlkZW50aWZ5IHlvdXIgbmFtZShzKSBhcyB0aGUgYXV0aG9yKHMpIG9yIG93bmVyKHMpIG9mIHRoZQpzdWJtaXNzaW9uLCBhbmQgd2lsbCBub3QgbWFrZSBhbnkgYWx0ZXJhdGlvbiwgb3RoZXIgdGhhbiBhcyBhbGxvd2VkIGJ5IHRoaXMKbGljZW5zZSwgdG8geW91ciBzdWJtaXNzaW9uLgo= |
