Colangitis esclerosante primaria : caracterización de una cohorte en un Hospital Universitario
Introducción: la colangitis esclerosante primaria (CEP) es una enfermedad hepática colestásica crónica y progresiva, que carece de tratamiento curativo. En este estudio se describen las características clínicas, complicaciones y desenlaces de la enfermedad, en un centro de tercer nivel de atención e...
- Autores:
-
Vanessa Cuadrado Cárdenas
- Tipo de recurso:
- Article of investigation
- Fecha de publicación:
- 2025
- Institución:
- Universidad de Antioquia
- Repositorio:
- Repositorio UdeA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/46443
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/10495/46443
- Palabra clave:
- Colangitis esclerosante
Cholangitis, Sclerosing
Trasplante de hígado
Liver Transplantation
http://id.nlm.nih.gov/mesh/D015209
http://id.nlm.nih.gov/mesh/D016031
Enfermedad hepática
Liver Diseases
http://id.nlm.nih.gov/mesh/D008107
ODS 4: Educación de calidad. Garantizar una educación inclusiva y equitativa de calidad y promover oportunidades de aprendizaje permanente para todos
- Rights
- embargoedAccess
- License
- http://purl.org/coar/access_right/c_f1cf
| Summary: | Introducción: la colangitis esclerosante primaria (CEP) es una enfermedad hepática colestásica crónica y progresiva, que carece de tratamiento curativo. En este estudio se describen las características clínicas, complicaciones y desenlaces de la enfermedad, en un centro de tercer nivel de atención en la ciudad de Medellín, Colombia. Métodos: se revisaron las historias clínicas de manera retrospectiva, se recolectó información demográfica y características clínicas de los pacientes con CEP, así como los desenlaces como complicaciones, supervivencia y trasplante hepático. Resultados: se incluyeron 50 pacientes, entre ellos pacientes con características de hepatitis autoinmune (HAI) y sobreposición con colangitis biliar primaria (CBP). El 40% fueron hombres (20/50), con una mediana de edad de 47,5 años (RIC 38 – 62). El 82% (41/50) fueron sintomáticos, siendo el dolor abdominal la manifestación más frecuente. Todos los pacientes tuvieron colangiopancreatografía por resonancia magnética (CPRM) al diagnóstico y el 18% (9/50) con colangiopancreatografía retrograda endoscópica (CPRE). El 48% (24/50) tenía enfermedad inflamatoria intestinal (EII) y el 75% (18/24) correspondió a colitis ulcerativa (CU). El fenotipo más frecuente fue la CEP de grandes conductos (38/50). La supervivencia global a 12, 36 y 60 meses fue del 96,8%, 95% y 86,9% respectivamente. La mortalidad fue del 16% y el 26% recibió trasplante hepático. El tiempo promedio al trasplante fue de 4,9 ± 3,7 años y seguimiento promedio de 5,9 ± 4,13 años. Conclusión: en nuestra serie se encontró predominancia del sexo femenino, con menor incidencia de EII que en población Caucásica. La supervivencia global y libre de trasplante hepático es buena. Se documentaron pocas complicaciones neoplásicas. |
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