Características sociodemográficas y clínicas de los niños con neuroblastoma de alto riesgo, atendidos en dos hospitales de Medellín, 2004 al 2020
RESUMEN: Introducción: El neuroblastoma es un tumor embrionario del sistema nervioso simpático, que representa el 15 % de las muertes por cáncer pediátrico a nivel mundial. El pronóstico varía de acuerdo con la clasificación de riesgo, siendo la mitad de ellos de alto riesgo. Objetivo: caracterizar...
- Autores:
-
Sánchez Solarte, Angelie Charlotte
Cataño Ochoa, Jeisson
- Tipo de recurso:
- Tesis
- Fecha de publicación:
- 2024
- Institución:
- Universidad de Antioquia
- Repositorio:
- Repositorio UdeA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/43406
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/10495/43406
- Palabra clave:
- Histopatología
Histopathology
Neuroblastoma
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Radioterapia
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Características sociodemográficas y clínicas de los niños con neuroblastoma de alto riesgo, atendidos en dos hospitales de Medellín, 2004 al 2020 Histopatología Histopathology Neuroblastoma Quimioterapia Drug therapy Radioterapia Radiotherapy Genes myc Genes, myc Trasplante de células madre hematopoyéticas Hematopoietic stem cell transplantation Trasplante autólogo Transplantation, autologous http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh00006044 https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009447 https://id.nlm.nih.gov/mesh/D004358 https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011878 https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016259 https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018380 https://id.nlm.nih.gov/mesh/D014182 |
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RESUMEN: Introducción: El neuroblastoma es un tumor embrionario del sistema nervioso simpático, que representa el 15 % de las muertes por cáncer pediátrico a nivel mundial. El pronóstico varía de acuerdo con la clasificación de riesgo, siendo la mitad de ellos de alto riesgo. Objetivo: caracterizar las variables clínicas y sociodemográficas de niños con neuroblastoma de alto riesgo atendidos en dos centros hospitalarios de alta complejidad en Medellín-Colombia entre el periodo de 2004 a 2020. Métodos: Se realizó un estudio observacional de corte transversal de pacientes pediátricos con neuroblastoma de alto riesgo. Se incluyeron variables sociodemográficas y clínicas. Resultados: Se incluyeron 46 pacientes, el 54% de sexo masculinos con una mediana de edad de 34,5 meses, el 72% de los tumores primarios se localizaron en glándulas suprarrenales, en este mismo porcentaje se presentó metástasis al momento del diagnóstico. Se realizó prueba molecular para determinar la expresión del proto-oncogén N-MYC al 56% de los pacientes, siendo el 26,9% de la muestra quienes reportaban amplificación del N-MYC. El 74% tenían histología desfavorable por clasificación de Shimada. La remisión se logró en el 50%, y de estos, presentaron recaída el 30%. El evento de muerte se presentó en el 54%. Al analizar por subgrupos se encontró que el evento de muerte se presentó con más frecuencia en la edad de 18 a 60 meses (78,3%). Conclusión: Los hallazgos reportados en este estudio son similares a lo reportado en la literatura. Se encontró una mayor proporción de histología desfavorable lo que puede estar relacionado con mayor incidencia de neuroblastoma de alto riesgo. |
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Resultados: Se incluyeron 46 pacientes, el 54% de sexo masculinos con una mediana de edad de 34,5 meses, el 72% de los tumores primarios se localizaron en glándulas suprarrenales, en este mismo porcentaje se presentó metástasis al momento del diagnóstico. Se realizó prueba molecular para determinar la expresión del proto-oncogén N-MYC al 56% de los pacientes, siendo el 26,9% de la muestra quienes reportaban amplificación del N-MYC. El 74% tenían histología desfavorable por clasificación de Shimada. La remisión se logró en el 50%, y de estos, presentaron recaída el 30%. El evento de muerte se presentó en el 54%. Al analizar por subgrupos se encontró que el evento de muerte se presentó con más frecuencia en la edad de 18 a 60 meses (78,3%). Conclusión: Los hallazgos reportados en este estudio son similares a lo reportado en la literatura. Se encontró una mayor proporción de histología desfavorable lo que puede estar relacionado con mayor incidencia de neuroblastoma de alto riesgo.ABSTRACT: Introduction: Neuroblastoma is an embryonic tumor of the sympathetic nervous system, representing 15% of pediatric cancer deaths worldwide. The prognosis varies according to the risk classification, with half of them being high risk. Objective: To characterize the clinical and sociodemographic variables of children with high-risk neuroblastoma treated at two high-complexity hospitals in Medellín-Colombia between 2004 and 2020. Methods: A cross-sectional study of pediatric patients with high-risk neuroblastoma was conducted. Sociodemographic and clinical variables were included. Results: A total of 46 patients were included, 54% of whom were male, with a median age of 34.5 months. 72% of the primary tumors were located in the adrenal glands, and the same percentage presented metastasis at the time of diagnosis. Molecular testing to determine the expression of the N-MYC proto-oncogene was performed in 56% of the patients, with 26.9% of the sample reporting N-MYC amplification. 74% had unfavorable histology according to Shimada's classification. Remission was achieved in 50%, and of these, 30% experienced relapse. The event of death occurred in 54%. When analyzing by subgroups, it was found that the event of death occurred more frequently in the age range of 18 to 60 months (78.3%). Conclusion: The findings reported in this study are similar to those reported in the literature. A higher proportion of unfavorable histology was found, which may be related to a higher incidence of high-risk neuroblastoma.EspecializaciónEspecialista en Pediatría23 páginasapplication/pdfspaUniversidad de AntioquiaMedellín, ColombiaFacultad de Medicina. Especialización en Pediatríahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-CompartirIgual 2.5 Colombia (CC BY-NC-SA 2.5 CO)http://purl.org/coar/access_right/c_abf2HistopatologíaHistopathologyNeuroblastomaQuimioterapiaDrug therapyRadioterapiaRadiotherapyGenes mycGenes, mycTrasplante de células madre hematopoyéticasHematopoietic stem cell transplantationTrasplante autólogoTransplantation, autologoushttp://id.loc.gov/authorities/subjects/sh00006044https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009447https://id.nlm.nih.gov/mesh/D004358https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011878https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016259https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018380https://id.nlm.nih.gov/mesh/D014182Características sociodemográficas y clínicas de los niños con neuroblastoma de alto riesgo, atendidos en dos hospitales de Medellín, 2004 al 2020Sociodemographic and Clinical Characteristics of Children with High-Risk Neuroblastoma, Treated at Two Hospitals in Medellín, 2004 to 2020Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Especializaciónhttp://purl.org/coar/resource_type/c_46echttp://purl.org/redcol/resource_type/COtherhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcceinfo:eu-repo/semantics/otherinfo:eu-repo/semantics/draftPublicationLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; 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