Características sociodemográficas y clínicas de los niños con neuroblastoma de alto riesgo, atendidos en dos hospitales de Medellín, 2004 al 2020
RESUMEN: Introducción: El neuroblastoma es un tumor embrionario del sistema nervioso simpático, que representa el 15 % de las muertes por cáncer pediátrico a nivel mundial. El pronóstico varía de acuerdo con la clasificación de riesgo, siendo la mitad de ellos de alto riesgo. Objetivo: caracterizar...
- Autores:
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Sánchez Solarte, Angelie Charlotte
Cataño Ochoa, Jeisson
- Tipo de recurso:
- Tesis
- Fecha de publicación:
- 2024
- Institución:
- Universidad de Antioquia
- Repositorio:
- Repositorio UdeA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/43406
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/10495/43406
- Palabra clave:
- Histopatología
Histopathology
Neuroblastoma
Quimioterapia
Drug therapy
Radioterapia
Radiotherapy
Genes myc
Genes, myc
Trasplante de células madre hematopoyéticas
Hematopoietic stem cell transplantation
Trasplante autólogo
Transplantation, autologous
http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh00006044
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009447
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D004358
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011878
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016259
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018380
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D014182
- Rights
- openAccess
- License
- http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/
| Summary: | RESUMEN: Introducción: El neuroblastoma es un tumor embrionario del sistema nervioso simpático, que representa el 15 % de las muertes por cáncer pediátrico a nivel mundial. El pronóstico varía de acuerdo con la clasificación de riesgo, siendo la mitad de ellos de alto riesgo. Objetivo: caracterizar las variables clínicas y sociodemográficas de niños con neuroblastoma de alto riesgo atendidos en dos centros hospitalarios de alta complejidad en Medellín-Colombia entre el periodo de 2004 a 2020. Métodos: Se realizó un estudio observacional de corte transversal de pacientes pediátricos con neuroblastoma de alto riesgo. Se incluyeron variables sociodemográficas y clínicas. Resultados: Se incluyeron 46 pacientes, el 54% de sexo masculinos con una mediana de edad de 34,5 meses, el 72% de los tumores primarios se localizaron en glándulas suprarrenales, en este mismo porcentaje se presentó metástasis al momento del diagnóstico. Se realizó prueba molecular para determinar la expresión del proto-oncogén N-MYC al 56% de los pacientes, siendo el 26,9% de la muestra quienes reportaban amplificación del N-MYC. El 74% tenían histología desfavorable por clasificación de Shimada. La remisión se logró en el 50%, y de estos, presentaron recaída el 30%. El evento de muerte se presentó en el 54%. Al analizar por subgrupos se encontró que el evento de muerte se presentó con más frecuencia en la edad de 18 a 60 meses (78,3%). Conclusión: Los hallazgos reportados en este estudio son similares a lo reportado en la literatura. Se encontró una mayor proporción de histología desfavorable lo que puede estar relacionado con mayor incidencia de neuroblastoma de alto riesgo. |
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