Evaluación de medios de cultivo para la producción in vitro de Rosa sp. variedad Natal Briar con fines comerciales
RESUMEN : El cultivo in vitro de tejidos vegetales ha tenido un rol muy importante en la obtención a escala industrial de plantas sanas provenientes de ejemplares con características deseadas gracias a técnicas como la micropropagación. Sin embargo, el establecimiento de un medio de cultivo adecuado...
- Autores:
-
Galeano Marín, Lizeth Alejandra
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2022
- Institución:
- Universidad de Antioquia
- Repositorio:
- Repositorio UdeA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/33913
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/10495/33913
- Palabra clave:
- Plants, ornamental
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Tejidos vegetales
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RESUMEN : El cultivo in vitro de tejidos vegetales ha tenido un rol muy importante en la obtención a escala industrial de plantas sanas provenientes de ejemplares con características deseadas gracias a técnicas como la micropropagación. Sin embargo, el establecimiento de un medio de cultivo adecuado y las condiciones ambientales al interior del laboratorio son vitales para el establecimiento de procesos efectivos de propagación y esto se convierte en un reto mayor cuando se trata de la propagación masiva con fines comerciales en una Biofábrica de plantas. En el presente trabajo se evaluaron diferentes medios de cultivo para la propagación in vitro de Rosa sp. var. Natal Briar en sus etapas de multiplicación y enraizamiento, empleando yemas apicales y laterales para la producción a escala comercial en la Biofábrica de Plantas de la Sede de Desarrollo Tecnológico e Innovación de la Universidad de Antioquia. Para esto, se realizó un diseño completamente al azar evaluando tres medios de cultivo (M1, M2 y M3) en la fase de multiplicación con ocho réplicas de tres plántulas por réplica. Se calculó el coeficiente de multiplicación por medio y se estableció una altura mínima de tallo para llevar las vitroplántulas a fase de enraizamiento. Solo M1 no cumplió este criterio. Los individuos de M2 y M3 fueron distribuidos en dos medios de enraizamiento estableciendo cuatro tratamientos (T1, T2, T3 y T4). Se midió la elongación de los tallos de cada tratamiento en la fase de endurecimiento. En general, no se halló diferencia significativa entre los tratamientos evaluados en ambas fases, multiplicación y endurecimiento (p < 0,05). En promedio se obtuvo un coeficiente de multiplicación de 1,5 y 1,4 cm en la elongación de los tallos. En conclusión, los medios de cultivo evaluados en cada fase a pesar de no presentar diferencia permitieron un desarrollo foliar y longitudinal adecuado para el proceso productivo. |
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Henao Ramírez, Ana MaríaGaleano Marín, Lizeth Alejandra2023-03-11T20:24:37Z2023-03-11T20:24:37Z2022https://hdl.handle.net/10495/33913RESUMEN : El cultivo in vitro de tejidos vegetales ha tenido un rol muy importante en la obtención a escala industrial de plantas sanas provenientes de ejemplares con características deseadas gracias a técnicas como la micropropagación. Sin embargo, el establecimiento de un medio de cultivo adecuado y las condiciones ambientales al interior del laboratorio son vitales para el establecimiento de procesos efectivos de propagación y esto se convierte en un reto mayor cuando se trata de la propagación masiva con fines comerciales en una Biofábrica de plantas. En el presente trabajo se evaluaron diferentes medios de cultivo para la propagación in vitro de Rosa sp. var. Natal Briar en sus etapas de multiplicación y enraizamiento, empleando yemas apicales y laterales para la producción a escala comercial en la Biofábrica de Plantas de la Sede de Desarrollo Tecnológico e Innovación de la Universidad de Antioquia. Para esto, se realizó un diseño completamente al azar evaluando tres medios de cultivo (M1, M2 y M3) en la fase de multiplicación con ocho réplicas de tres plántulas por réplica. Se calculó el coeficiente de multiplicación por medio y se estableció una altura mínima de tallo para llevar las vitroplántulas a fase de enraizamiento. Solo M1 no cumplió este criterio. Los individuos de M2 y M3 fueron distribuidos en dos medios de enraizamiento estableciendo cuatro tratamientos (T1, T2, T3 y T4). Se midió la elongación de los tallos de cada tratamiento en la fase de endurecimiento. En general, no se halló diferencia significativa entre los tratamientos evaluados en ambas fases, multiplicación y endurecimiento (p < 0,05). En promedio se obtuvo un coeficiente de multiplicación de 1,5 y 1,4 cm en la elongación de los tallos. En conclusión, los medios de cultivo evaluados en cada fase a pesar de no presentar diferencia permitieron un desarrollo foliar y longitudinal adecuado para el proceso productivo.ABSTRACT : In vitro culture of plant tissues has played a very important role in obtaining healthy plants from specimens with desired characteristics on an industrial scale thanks to techniques such as micropropagation. However, the establishment of a suitable culture medium and the environmental conditions inside the laboratory are vital for the establishment of effective propagation processes and this becomes a major challenge when it comes to mass propagation for commercial purposes in a plant biofactory. In the present work, different culture media were evaluated for the in vitro propagation of Rosa sp. var. Natal Briar in its multiplication and rooting stages, using apical and lateral buds for commercial-scale production in the Plant Biofactory of the Headquarters of Technological Development and Innovation of the University of Antioquia. For this, a completely random design was carried out evaluating three culture media (M1, M2 and M3) in the multiplication phase with eight replicates of three plantlets per replicate. Only M1 did not meet this criterion. The individuals of M2 and M3 were distributed in two rooting media establishing four treatments (T1, T2, T3 and T4). The elongation of the stems of each treatment was measured in the hardening phase. Overall, no significant difference was found between the treatments evaluated in both phases, multiplication and hardening (p < 0.05). On average, a multiplication coefficient of 1.5 and 1.4 cm was obtained in the elongation of the stems. In conclusion, the culture media evaluated in each phase despite not presenting difference allowed a foliar and longitudinal development suitable for the production process.PregradoIngeniera Bioquímica33application/pdfspaUniversidad de AntioquiaEl Carmen de Viboral - ColombiaFacultad de Ingeniería. 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