Síntesis mecanoquímica de péptidos derivados de los aminoácidos L-prolina y L-fenilalanina como potenciales organocatalizadores en reacciones asimétricas

En los últimos años, la mecanoquímica ha comenzado a ser una alternativa para sintetizar péptidos, ya sea a través de rutas químicas o enzimáticas. En parte, este avance ha sido impulsado por las propiedades que presentan los biomateriales basados en péptidos, por ejemplo, propiedades organocatalíti...

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Autores:: Rios Echeverri, Alexandra

Tipo de recurso:: Trabajo de grado de pregrado

Fecha de publicación:: 2025

Institución:: Universidad de Antioquia

Repositorio:: Repositorio UdeA

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description	En los últimos años, la mecanoquímica ha comenzado a ser una alternativa para sintetizar péptidos, ya sea a través de rutas químicas o enzimáticas. En parte, este avance ha sido impulsado por las propiedades que presentan los biomateriales basados en péptidos, por ejemplo, propiedades organocatalíticas. En este trabajo de investigación se presentará la fusión de protocolos químicos y enzimáticos bajo condiciones de molienda de bolas para sintetizar péptidos basados en los aminoácidos L-prolina y L-fenilalanina. En comparación con los métodos de síntesis tradicional, el enfoque mecanoquímico presentado en este trabajo combinando reactivos de acoplamiento de péptidos con una enzima proteolítica como la papaína resultó en una metodología más sostenible, esto como resultado de la reducción de pasos sintéticos, el acortamiento de tiempos de reacción, el incremento en los rendimientos químicos y la minimización en la producción de residuos. Así mismo, la evaluación de los péptidos sintetizados mecanoquímicamente demostró su actividad organocatalítica en la reacción aldólica asimétrica entre la ciclohexanona y el 4-nitrobenzaldehido.
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Prakt.Chemie, 1882, 26, 145–208.E. Fischer, E. Fourneau, Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 1901, 34,2868–2877.D. M. M Jaradat, Amino Acids, 2017, 50, 39–68.C. Petrou, Y. Sarigiannis, Peptide Applications in Biomedicine, Biotechnology and Bioengineering, 2018, 1–21.R. B. Merrifield, J. Am. Chem. Soc. 1963, 85, 2149–2154.J. M. Palomo, RSC Adv., 2014, 4, 32658–32672.Y. Otake, H. Nakamura, S. Fuse, Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 11389–11393.S. N. Smith, S. J. Connon, Eur. J. Org. Chem. 2024, 27, e202301032.F. Albericio, A. El-Fahan, Org. Process Res. Dev. 2018, 22, 760–772.A. El-Fahan, F.Albericio, Chem. Rev. 2011, 111,6557–6602.Y. Tsuda, Y. Okada, Solution-Phase Peptide Synthesis.en: Amino Acids, Peptides and Proteins in Organic Chemistry, (2011) 201–251. A. O’Connell, A. Barry, A.J. Burke, A. E. Hutton, E. L. Bell, A. P. Green, E O’Reilly, Chem. Soc. Rev. 2024, 53, 2828–2850.K. Tsuchiya, K. Numata, Macromol. Biosci. 2017,17, 1700177.M. Bergmannm, H. Fraenkel-Conrat, Journal of Biological Chemistry. 1938, 124, 1-6.Kullman, W. (1987). Enzymatic Peptide Synthesis.K. Yazawa, K. Numata, Molecules 2014, 19, 13755-13774.C. Bolm, J. G. Hernández, ChemSusChem 2018, 11, 1410–1420.J. G. Hernández, M. Frings, C. Bolm, ChemCatChem 2016, 8, 1769–1772.M. Pérez-Venegas, G. Reyes-Rangel, A. Neri, J. Escalante, E. Juaristi, Beilstein J. Org. Chem. 2017, 13, 1728–1734.S. Spinella, M. Ganesh, G. L. Re, S. Zhang, J.-M. Raquez, P. Dubois, R. A. Gross, Green Chem. 2015, 17, 4146–4150.F. Hammerer, S. Ostadjoo, K. Dietrich, M.-J. Dumont, L. F. Del Rio, T. Friščić, K. Auclair, Green Chem. 2020, 22, 3877–3884.M. Pérez -Venegas, E. Juaristi, ChemSusChem 2021, 14, 1– 8.J. G. Hernández, K. J. Ardila-Fierro, ChemSuschem 2021, 14,2145–2162.E. Machuca de la Paz, Síntesis y evaluación de organocatalizadores α,α- y α,βdipeptídicos conteniendo (S)-prolina en la reacción aldólica asimétrica. Estrategias para la aplicación de química verde. Tesis de Doctorado. CENTRO DE INVESTIGACIÓN Y DE ESTUDIOS AVANZADOS DEL INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL (CINVESTAV, México). (2016)O. Bento, F. Luttringer, T. Mohy El-Dine, N. Pétry, X. Bantreil, F. Lamaty, Eur. J. Org. Chem. 2022, e202101516.A. Levin, T. A. Hakala, L. Schnaider, G. J. L. Bernardes, E. Gazit, T. P. J. Knowles, Nat. Rev. Chem. 2020, 4, 615–634.A. J. Metrano, A. J. Chinn, C. R. Shugrue, E. A. Stone, B. Kim, Miller, S. J. Miller, Chem. Rev. 2020, 120, 11479–11615.M. Østergaard, N. Kumar. Mishra, K. J. Jensen, Chem. Eur J. 2020, 26, 8341–8357.B. J. Pepe-Mooney, R. Fairman, Current Opinion in Structural Biology 2009, 19, 483–494.J. G. Hernández, E. Juaristi, J. Org. Chem. 2011, 76, 1464–1467.Z. Tang, Z.-H. Yang, L.-F. Cun, L.-Z. Gong, A.-Q. Mi, Jiang, Y.-Z. Jiang, Org. Lett. 2004, 6, 2285–2287.V. da Gama Oliveira, M. F. do Carmo Cardoso, L. da Silva Magalhães Forezi, Catalysts 2018, 8, 605.E. Juaristi, Tetrahedron 2024, 162, 134129.A. Budinská, L. Schmutz, M. Schnurr, N. Aregger, P. Hilpert, H. Wennemers, Chem. Eur. J. 2024, e202403178.A. Sinibaldi, F. Della Penna, M. Ponzetti, F. Fini, S. Marchesan, A. Baschieri, F. Pesciaioli, A. Carlone, Eur. J. Org. Chem. 2021, 5403–5406.B. List, R. A. Lerner, C. F. Barbas, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 2395–2396.J. G. Hernández, V. García-López, E. Juaristi, Tetrahedron 2012, 68, 92–97.E. Machuca, Y. Rojas, E. Juaristi, Asian J. Org. Chem. 2015, 4, 46–53.E. Machuca, E. Juaristi, Tetrahedron Lett. 2015, 56, 1144–1148.E. Juaristi, Tetrahedron 2021, 132143.Y. Yamashita, T. Yasukawa, W-J. Yoo, T. Kitanosono, S. Kobayashi, Chem. Soc. Rev. 2018,47, 4388–4480.J. Li, Y. Sha, Molecules 2008, 13, 1111–1119.B. Rodríguez, A. Bruckmann, Bolm, C. Bolm, Chem. Eur. J. 2007, 13, 4710–4722.J. G. Hernández, E. Juaristi, Tetrahedron 2011, 67, 6953–6959.PublicationORIGINALRiosAlexandra_2025_SntesisMecanoquimicaPeptidos.pdfRiosAlexandra_2025_SntesisMecanoquimicaPeptidos.pdfapplication/pdf2044555https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/d3ae308d-27f1-4748-8d8f-8d7f363030af/download8b357771ce864e2426baf51112159159MD52trueAnonymousREADLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-814837https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/f18f8a36-8497-4e0e-8cbc-7538ece39598/downloadb76e7a76e24cf2f94b3ce0ae5ed275d0MD54falseAnonymousREADCC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-81160https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/ef2ba8b9-bd47-4265-a3b0-fc4b2ce1b942/download5643bfd9bcf29d560eeec56d584edaa9MD55falseAnonymousREADTEXTRiosAlexandra_2025_SntesisMecanoquimicaPeptidos.pdf.txtRiosAlexandra_2025_SntesisMecanoquimicaPeptidos.pdf.txtExtracted 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Síntesis mecanoquímica de péptidos derivados de los aminoácidos L-prolina y L-fenilalanina como potenciales organocatalizadores en reacciones asimétricas

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