Validación del Software SmartTIVA View según el Estándar Internacional IEC 62304 para su Presentación a la FDA. Semestre de Industria
RESUMEN : Este trabajo se enfoca en la validación del software SmartTIVA View, un dispositivo médico desarrollado por Bioin Soluciones S.A.S., que monitorea y registra la dosificación de medicamentos anestésicos intravenosos mediante modelos farmacocinéticos, buscando cumplir con los estándares inte...
- Autores:
-
Arias Londoño, Miguel
- Tipo de recurso:
- Trabajo de grado de pregrado
- Fecha de publicación:
- 2025
- Institución:
- Universidad de Antioquia
- Repositorio:
- Repositorio UdeA
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- Acceso en línea:
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- Equipos y Suministros
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RESUMEN : Este trabajo se enfoca en la validación del software SmartTIVA View, un dispositivo médico desarrollado por Bioin Soluciones S.A.S., que monitorea y registra la dosificación de medicamentos anestésicos intravenosos mediante modelos farmacocinéticos, buscando cumplir con los estándares internacionales, en particular la norma IEC 62304 y por ende, los requisitos de la FDA para la notificación previa al mercado 510(k), por medio de procesos de validación es un para garantizar la seguridad, eficacia y conformidad regulatoria del software, previniendo riesgos asociados con fallos en los modelos farmacocinéticos o errores en la interfaz de usuario. El objetivo general del proyecto fue validar los requerimientos funcionales y no funcionales de SmartTIVA View, desarrollando un marco de pruebas robusto que garantizara el cumplimiento normativo. La metodología incluyó el diseño e implementación del SmartCompliance Framework, que integra estándares internacionales como ISO 13485, ISO 14971 y ISO/IEC/IEEE 29119, el diseño y desarrollo de este marco permitió desarrollar pruebas funcionales y no funcionales, abordando aspectos como rendimiento, usabilidad y manejo de riesgos, las pruebas se realizaron con herramientas y requisitos enfocados en dar cumplimiento a los requerimientos de ISO/IEC/IEEE 29119. Los resultados sustentan que SmartTIVA View cumple con los estándares establecidos y los procesos de validación y documentación se realizaron en busca del objetivo de dar cumplimiento a la norma IEC 62304 usando normativa auxiliar y herramientas usadas en el mercado, facilitando su presentación regulatoria. La implementación de SmartCompliance Framework demostró ser un enfoque flexible y eficaz para garantizar la calidad y la seguridad en el desarrollo de software médico. |
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Fernández, Juan ManuelMuñoz Ortega, Isabel CristinaArias Londoño, Miguel2025-03-16T16:59:56Z2025-03-16T16:59:56Z2025https://hdl.handle.net/10495/45598RESUMEN : Este trabajo se enfoca en la validación del software SmartTIVA View, un dispositivo médico desarrollado por Bioin Soluciones S.A.S., que monitorea y registra la dosificación de medicamentos anestésicos intravenosos mediante modelos farmacocinéticos, buscando cumplir con los estándares internacionales, en particular la norma IEC 62304 y por ende, los requisitos de la FDA para la notificación previa al mercado 510(k), por medio de procesos de validación es un para garantizar la seguridad, eficacia y conformidad regulatoria del software, previniendo riesgos asociados con fallos en los modelos farmacocinéticos o errores en la interfaz de usuario. El objetivo general del proyecto fue validar los requerimientos funcionales y no funcionales de SmartTIVA View, desarrollando un marco de pruebas robusto que garantizara el cumplimiento normativo. La metodología incluyó el diseño e implementación del SmartCompliance Framework, que integra estándares internacionales como ISO 13485, ISO 14971 y ISO/IEC/IEEE 29119, el diseño y desarrollo de este marco permitió desarrollar pruebas funcionales y no funcionales, abordando aspectos como rendimiento, usabilidad y manejo de riesgos, las pruebas se realizaron con herramientas y requisitos enfocados en dar cumplimiento a los requerimientos de ISO/IEC/IEEE 29119. Los resultados sustentan que SmartTIVA View cumple con los estándares establecidos y los procesos de validación y documentación se realizaron en busca del objetivo de dar cumplimiento a la norma IEC 62304 usando normativa auxiliar y herramientas usadas en el mercado, facilitando su presentación regulatoria. La implementación de SmartCompliance Framework demostró ser un enfoque flexible y eficaz para garantizar la calidad y la seguridad en el desarrollo de software médico.ABSTRACT : This project focuses on the validation of SmartTIVA View a software as medical device developed by Bioin Soluciones S.A.S. that monitors and records the dosage of intravenous anesthetic drugs using pharmacokinetic models. The goal is to comply with international standards, particularly the IEC 62304 standard, and, consequently, meet the FDA's requirements for premarket notification 510(k). Validation processes play a crucial role in ensuring the safety, efficacy, and regulatory compliance of the software, mitigating risks associated with pharmacokinetic model failures or user interface errors. The project's primary objective was to validate the functional and non-functional requirements of SmartTIVA View by developing a testing framework to ensure compliance with regulatory standards. The methodology involved designing and implementing the SmartCompliance Framework, which integrates international standards such as ISO 13485, ISO 14971, and ISO/IEC/IEEE 29119. The design and development of this framework enabled the execution of functional and non-functional tests, addressing aspects such as performance, usability, and risk management. The tests were conducted with tools and requirements focused on meeting the ISO/IEC/IEEE 29119 standards. The results confirm that SmartTIVA View meets the established standards, and the validation and documentation processes were conducted to ensure compliance with IEC 62304, leveraging auxiliary standards and widely used tools to facilitate regulatory submission. The implementation of the SmartCompliance Framework proved to be a flexible and effective approach to ensuring quality and safety in the development of medical software.PregradoBioingeniero74 páginasapplication/pdfspaUniversidad de AntioquiaMedellín, ColombiaFacultad de Ingeniería. Bioingenieríahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Validación del Software SmartTIVA View según el Estándar Internacional IEC 62304 para su Presentación a la FDA. Semestre de IndustriaTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradohttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fhttps://purl.org/redcol/resource_type/TPhttp://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcceinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisinfo:eu-repo/semantics/draftEquipos y SuministrosEquipment and SuppliesDiseño de SoftwareSoftware DesignPrograma de ordenadorComputer softwareSmartTIVA Viewhttp://vocabularies.unesco.org/thesaurus/concept6081https://id.nlm.nih.gov/mesh/D004864https://id.nlm.nih.gov/mesh/D012985https://drive.google.com/drive/folders/146Lw05i7IxkAO7W1BMlQRW3fZNsKXor_?usp=sharingPublicationCC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-81051https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/f9fb8336-9f42-4ed4-84d5-c1000d49b995/downloade2060682c9c70d4d30c83c51448f4eedMD52falseAnonymousREADLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; 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