Optimización del método de microextracción en fase sólida acoplada a cromatografía gaseosa para análisis de metanol en agua
RESUMEN: Se optimizó la técnica de microextracción en fase sólida acoplada a cromatografía gaseosa con detector de ionización de flama (HS-SPME/GC-FID por su nombre en inglés) para análisis de metanol en agua utilizando diferentes microfibras, una fibra de poliacrilato y una fibra de polidimetilsilo...
- Autores:
-
Valencia Hurtado, Sergio Humberto
Marín Sepúlveda, Juan Miguel
Restrepo Vásquez, Gloria María
- Tipo de recurso:
- Article of investigation
- Fecha de publicación:
- 2011
- Institución:
- Universidad de Antioquia
- Repositorio:
- Repositorio UdeA
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- spa
- OAI Identifier:
- oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/7627
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/10495/7627
- Palabra clave:
- Aguas residuales
Cromatografia gaseosa
Metanol
Microextracción en fase sólida
Poliacrilato
- Rights
- openAccess
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RESUMEN: Se optimizó la técnica de microextracción en fase sólida acoplada a cromatografía gaseosa con detector de ionización de flama (HS-SPME/GC-FID por su nombre en inglés) para análisis de metanol en agua utilizando diferentes microfibras, una fibra de poliacrilato y una fibra de polidimetilsiloxano y una columna RTX-5. Las variables evaluadas fueron tiempo de absorción del contaminante en la fibra, volumen libre en el vial, tiempo y temperatura de desorción y efecto de la agitación y presencia de sal en el sistema. De acuerdo con los resultados, el tiempo óptimo de absorción es 15 minutos, el volumen de muestra es 5 mL. Se encontró que existe una íntima relación entre la temperatura de desorción y el área del pico cromatográfico, y una correlación R2 = 0,99965 para la curva de calibración elaborada en un rango entre 0 y 50%, considerando el origen, con un límite de detección de 0,01% y un límite de cuantificación del 0,04%. |
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Valencia Hurtado, Sergio HumbertoMarín Sepúlveda, Juan MiguelRestrepo Vásquez, Gloria MaríaProcesos FisicoquÍmicos Aplicados (PFA)2017-07-13T17:00:14Z2017-07-13T17:00:14Z2011Granda Ramírez, C. F., Valencia Hurtado, S. H., Marín Sepúlveda, J. A., & Restrepo Vásquez, G. M. (2011). Optimización del método de microextracción en fase sólida acoplada a cromatografía gaseosa para análisis de metanol en agua. Revista Colombiana de Química. 40(2), 201-210.0120-2804http://hdl.handle.net/10495/7627RESUMEN: Se optimizó la técnica de microextracción en fase sólida acoplada a cromatografía gaseosa con detector de ionización de flama (HS-SPME/GC-FID por su nombre en inglés) para análisis de metanol en agua utilizando diferentes microfibras, una fibra de poliacrilato y una fibra de polidimetilsiloxano y una columna RTX-5. Las variables evaluadas fueron tiempo de absorción del contaminante en la fibra, volumen libre en el vial, tiempo y temperatura de desorción y efecto de la agitación y presencia de sal en el sistema. De acuerdo con los resultados, el tiempo óptimo de absorción es 15 minutos, el volumen de muestra es 5 mL. Se encontró que existe una íntima relación entre la temperatura de desorción y el área del pico cromatográfico, y una correlación R2 = 0,99965 para la curva de calibración elaborada en un rango entre 0 y 50%, considerando el origen, con un límite de detección de 0,01% y un límite de cuantificación del 0,04%.ABSTRACT: The technique head space–solid phase micro extraction with gaseous chromatography by using flame ionization detector (HS-SPME/GC-FID) for analysis of methanol in water was optimized using different microfibers, a polyacrylate fiber and a polydimethylsiloxane fiber and a RTX-5 column. The evaluated variables were time of absorption of the pollutant on the fiber, free volume in the vial (free space), time and temperature of desorption as well as effect of agitation and presence of salt in the system. According to the results, the optimal absorption time is 15 minutes, the optimal volume of sample is 5 mL. A close relationship between the temperature of desorption and the chromatographic peak area was found, and a correlation R2 = 0.99965 was obtained for the calibration curve in a range between 0 and 50%, considering the origin, with a detection limit of 0.01% and a quantification limit of 0.04%.9application/pdfspaUniversidad Nacional de ColombiaBogotá, Colombiahttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/co/Atribución 2.5 Colombia (CC BY 2.5 CO)info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Aguas residualesCromatografia gaseosaMetanolMicroextracción en fase sólidaPoliacrilatoOptimización del método de microextracción en fase sólida acoplada a cromatografía gaseosa para análisis de metanol en aguaOptimization of solid phase microextraction method coupled to gas chromatography for analysis of methanol in waterArtículo de investigaciónhttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1https://purl.org/redcol/resource_type/ARThttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionRev. colomb. quím.210220140Revista Colombiana de QuímicaPublicationORIGINALMarinJuan _2011_OptimizacionMetodoMicroextracción.pdfMarinJuan _2011_OptimizacionMetodoMicroextracción.pdfArtículo de investigaciónapplication/pdf461044https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/0e79868b-bd9e-4086-9941-b67dfe7e5ca7/download96a7b34b8dfb8bec2498d38ab02c9aa1MD51trueAnonymousREADCC-LICENSElicense_urllicense_urltext/plain; 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