Gammapatías monoclonales: un enfoque práctico
Las células plasmáticas se diferencian a partir de la exposición antigénica de los linfocitos B para producir proteínas con función de anticuerpos llamadas inmunoglobulinas. Todas las inmunoglobulinas tienen una estructura básica formada por dos cadenas polipeptídicas ligeras idénticas (L) y dos cad...
- Autores:
-
Ribero Vargas, Daniel Andrés
- Tipo de recurso:
- Article of journal
- Fecha de publicación:
- 2023
- Institución:
- Universidad de Antioquia
- Repositorio:
- Repositorio UdeA
- Idioma:
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- OAI Identifier:
- oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/48407
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/10495/48407
- Palabra clave:
- Gammopatía Monoclonal de Relevancia Indeterminada
Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance
Anticuerpos Monoclonales
Antibodies, Monoclonal
Mieloma Múltiple
Multiple Myeloma
Linfocitos
Lymphocytes
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ODS 3: Salud y bienestar. Garantizar una vida sana y promover el bienestar de todos a todas las edades
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Las células plasmáticas se diferencian a partir de la exposición antigénica de los linfocitos B para producir proteínas con función de anticuerpos llamadas inmunoglobulinas. Todas las inmunoglobulinas tienen una estructura básica formada por dos cadenas polipeptídicas ligeras idénticas (L) y dos cadenas polipeptídicas pesadas idénticas (H), unidas entre sí por enlaces disulfuro. Tanto las cadenas pesadas como las ligeras tienen dos regiones bien definidas: región constante (Fc: fracción cristalizable), la cual ejerce su acción efectora al unirse a los receptores del complemento y de otras células del sistema inmunitario como los macrófagos, y la región variable (fragmento Fab), la cual es la que se une a los antígenos. Se diferencian cinco clases o isotipos de inmunoglobulina según el tipo de cadena pesada, cada una con características bioquímicas distintas: IgG (gamma), IgA (alfa), IgM (mu), IgD (delta) e IgE (épsilon). Cada molécula de inmunoglobulina posee dos cadenas ligeras, bien sea kappa o lambda, pero nunca se combinan. Normalmente, la exposición a un patógeno estimula varias clonas de linfocitos B, cada uno de los cuales sintetiza su inmunoglobulina específica, lo que da lugar a una mezcla heterogénea de anticuerpos, es decir, policlonal, con inmunoglobulinas que pueden ser de un mismo isotipo, pero unas con cadenas ligeras kappa y otras con lambda. Por el contrario, si un solo clon de células plasmáticas prolifera, se produce una inmunoglobulina homogénea o monoclonal, bien sea porque produce: Sólo un tipo de cadena pesada y un tipo de cadena ligera (por ejemplo: IgA kappa). Sólo un tipo de cadena pesada (por ejemplo: IgG) sin tener cadena liviana. Sólo un tipo de cadena liviana (por ejemplo: lambda) sin tener cadena pesada. |
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Tanto las cadenas pesadas como las ligeras tienen dos regiones bien definidas: región constante (Fc: fracción cristalizable), la cual ejerce su acción efectora al unirse a los receptores del complemento y de otras células del sistema inmunitario como los macrófagos, y la región variable (fragmento Fab), la cual es la que se une a los antígenos. Se diferencian cinco clases o isotipos de inmunoglobulina según el tipo de cadena pesada, cada una con características bioquímicas distintas: IgG (gamma), IgA (alfa), IgM (mu), IgD (delta) e IgE (épsilon). Cada molécula de inmunoglobulina posee dos cadenas ligeras, bien sea kappa o lambda, pero nunca se combinan. Normalmente, la exposición a un patógeno estimula varias clonas de linfocitos B, cada uno de los cuales sintetiza su inmunoglobulina específica, lo que da lugar a una mezcla heterogénea de anticuerpos, es decir, policlonal, con inmunoglobulinas que pueden ser de un mismo isotipo, pero unas con cadenas ligeras kappa y otras con lambda. 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La electroforesis de proteínas: más que una prueba de laboratorio. Medicina & Laboratorio [Internet]. 2006;12(1–2). Disponible en: https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/520Murray DL. Laboratory methods for analyzing monoclonal proteins. 2022. (UptoDate). https://www.uptodate.com/contents/laboratory-methods-for-analyzing-monoclonal-proteins?source=history_widgetCampuzano Maya G. Inmunofijación en suero. Medicina & Laboratorio [Internet]. 2013;19(7–8). Disponible en: https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/239Laubach JP. Multiple myeloma: Clinical features, laboratory manifestations, and diagnosis. 2022. (UptoDate). https://www.uptodate.com/contents/multiple-myeloma-clinical-features-laboratory-manifestations-and-diagnosis?search=mieloma%20multiple&source=search_result&selectedTitle=1~1Derman B, Castillo JJ, Sarosiek S, Beksac M. When a Monoclonal Gammopathy Is Not Multiple Myeloma. Am Soc Clin Oncol Educ Book [Internet]. 2022;(42):655–64. 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