Esclerosis lateral amiotrófica (ELA): diagnóstico y tratamiento

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que afecta las neuronas motoras superiores (NMS) e inferiores (NMI), y causa debilidad muscular progresiva en extremidades, región torácica, abdominal y bulbar. Su etiología es incierta, pero aproximadamente el 10 % de los casos tienen un componente hereditario. A nivel global, la prevalencia oscila entre 2-11 casos por cada 100.000 habitantes, con inicio típico entre los 58-63 años en casos esporádicos y 47-52 años en casos familiares es más frecuente en hombres (1). En Colombia, afecta de 1 a 5 personas por cada 100.000 habitantes, con mayor incidencia entre los 50-59 años, con un pico a los 75 años y disminuye después de los 80 años (2). Está reconocida como una enfermedad huérfana, cubierta por las leyes 1392 del 2010 (3) y 1438 del 2011 (4). [Tomado del desarrollo].

• Autores: Archbold Gaviria, Juan José; Vallejo Mesa, Dionis
• Fecha de publicación: 2025
• Institución: Universidad de Antioquia
• Repositorio: Repositorio UdeA
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/47700
• Acceso en línea: https://hdl.handle.net/10495/47700
• Palabra clave: Esclerosis lateral amiotrófica; Amyotrophic lateral sclerosis; Diagnóstico; Diagnosis; Tratamiento; Treatment; Guía de práctica clínica; Clinical practice guidelines; https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000690; https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003933; https://id.nlm.nih.gov/mesh/D013812; https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017065; ODS 3: Salud y bienestar. Garantizar una vida sana y promover el bienestar de todos a todas las edades
• Rights: openAccess
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