Hemolytic uremic syndrome caused by Shiga toxin-producing Escherichia coli in a renal transplant recipient case report
RESUMO: Microangiopatias trombóticas são distúrbios caracterizados por anemia hemolítica microangiopática não imune, trombocitopenia e insuficiência multissistêmica. Elas são classificadas como púrpura trombocitopênica trombótica, síndrome hemolítico-urêmica atípica e síndrome urêmica hemolítica típ...
- Autores:
-
Arias Restrepo, Luis Fernando
Nieto Ríos, John Fredy
Zuluaga Quintero, Mónica
Valencia Maturana, Julio Cesar
Bello Márquez, Diana Carolina
Aristizábal Álzate, Arbey
Zuluaga Valencia, Gustavo Adolfo
Serna Higuita, Lina María
- Tipo de recurso:
- Article of investigation
- Fecha de publicación:
- 2021
- Institución:
- Universidad de Antioquia
- Repositorio:
- Repositorio UdeA
- Idioma:
- eng
- OAI Identifier:
- oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/43782
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/10495/43782
- Palabra clave:
- Toxina Shiga
Shiga Toxin
Síndrome Hemolítico-Urémico
Hemolytic-Uremic Syndrome
Proteína ADAMTS13
ADAMTS13 Protein
Microangiopatías Trombóticas
Thrombotic Microangiopathies
Trasplante de Riñón
Kidney Transplantation
Vía Alternativa del Complemento
Complement Pathway, Alternative
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D022621
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006463
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000071120
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D057049
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016030
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003170
- Rights
- openAccess
- License
- http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/
| Summary: | RESUMO: Microangiopatias trombóticas são distúrbios caracterizados por anemia hemolítica microangiopática não imune, trombocitopenia e insuficiência multissistêmica. Elas são classificadas como púrpura trombocitopênica trombótica, síndrome hemolítico-urêmica atípica e síndrome urêmica hemolítica típica. Essa última está associada a infecções intestinais por bactérias produtoras da toxina Shiga. A síndrome hemolítica urêmica típica em adultos é uma condição extremamente rara, caracterizada por alta morbimortalidade. Esta é raramente descrita em receptores de transplantes de órgãos sólidos. Apresentamos aqui o caso de um receptor de transplante renal que apresentava síndrome hemolítico-urêmica típica com comprometimento multissistêmico, refratário ao tratamento, e com desfecho fatal. |
|---|
