Hemolytic uremic syndrome caused by Shiga toxin-producing Escherichia coli in a renal transplant recipient case report

RESUMO: Microangiopatias trombóticas são distúrbios caracterizados por anemia hemolítica microangiopática não imune, trombocitopenia e insuficiência multissistêmica. Elas são classificadas como púrpura trombocitopênica trombótica, síndrome hemolítico-urêmica atípica e síndrome urêmica hemolítica típ...

Full description

Autores:
Arias Restrepo, Luis Fernando
Nieto Ríos, John Fredy
Zuluaga Quintero, Mónica
Valencia Maturana, Julio Cesar
Bello Márquez, Diana Carolina
Aristizábal Álzate, Arbey
Zuluaga Valencia, Gustavo Adolfo
Serna Higuita, Lina María
Tipo de recurso:
Article of investigation
Fecha de publicación:
2021
Institución:
Universidad de Antioquia
Repositorio:
Repositorio UdeA
Idioma:
eng
OAI Identifier:
oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/43782
Acceso en línea:
https://hdl.handle.net/10495/43782
Palabra clave:
Toxina Shiga
Shiga Toxin
Síndrome Hemolítico-Urémico
Hemolytic-Uremic Syndrome
Proteína ADAMTS13
ADAMTS13 Protein
Microangiopatías Trombóticas
Thrombotic Microangiopathies
Trasplante de Riñón
Kidney Transplantation
Vía Alternativa del Complemento
Complement Pathway, Alternative
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D022621
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006463
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000071120
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D057049
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016030
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003170
Rights
openAccess
License
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/
Description
Summary:RESUMO: Microangiopatias trombóticas são distúrbios caracterizados por anemia hemolítica microangiopática não imune, trombocitopenia e insuficiência multissistêmica. Elas são classificadas como púrpura trombocitopênica trombótica, síndrome hemolítico-urêmica atípica e síndrome urêmica hemolítica típica. Essa última está associada a infecções intestinais por bactérias produtoras da toxina Shiga. A síndrome hemolítica urêmica típica em adultos é uma condição extremamente rara, caracterizada por alta morbimortalidade. Esta é raramente descrita em receptores de transplantes de órgãos sólidos. Apresentamos aqui o caso de um receptor de transplante renal que apresentava síndrome hemolítico-urêmica típica com comprometimento multissistêmico, refratário ao tratamento, e com desfecho fatal.