Leishmania: Papel de la glicoproteína P en la mediación de resistencia a medicamentos y estrategias de reversión
RESUMEN: Actualmente, los parásitos protozoarios son uno de los principales agentes causantes de morbilidad y mortalidad en el mundo, un problema complicado, además, por la aparición de resistencia a medicamentos en estos organismos. La resistencia a medicamentos observada en parásitos protozoarios...
- Autores:
-
Osorio Durango, Edison
Robledo Restrepo, Sara María
Arango Acosta, Gabriel Jaime
Muskus López, Carlos Enrique
- Tipo de recurso:
- Review article
- Fecha de publicación:
- 2005
- Institución:
- Universidad de Antioquia
- Repositorio:
- Repositorio UdeA
- Idioma:
- eng
- OAI Identifier:
- oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/35494
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/10495/35494
- Palabra clave:
- Miembro 1 de la Subfamilia B de Casetes de Unión a ATP - Fisiología
ATP Binding Cassette Transporter, Subfamily B, Member 1 - Physiology
Resistencia a Medicamentos
Drug Resistance
Resistencia a Múltiples Medicamentos - Genética
Drug Resistance, Multiple - Genetics
Leishmania
Leishmania - Genética
Leishmania - Genetics
Fenotipo
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Infecciones por Protozoos
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RESUMEN: Actualmente, los parásitos protozoarios son uno de los principales agentes causantes de morbilidad y mortalidad en el mundo, un problema complicado, además, por la aparición de resistencia a medicamentos en estos organismos. La resistencia a medicamentos observada en parásitos protozoarios se debe a diferentes mecanismos como la disminución de la entrada del medicamento a la célula por cambios en el transportador requerido, la perdida de la activación del medicamento por parte del hospedero, las alteraciones en el blanco del medicamento y la expresi6n exagerada del transportador múltiple de medicamentos o glicoproteína P (Pgp). En esta revisión, nos centramos en: 1) el papel de las glicoproteínas P (Pgp) de la familia de proteínas ABC (ATP binding cassette) como los transportadores de múltiples medicamentos en la mediaci6n de resistencia en protozoarios, especialmente en Leishmania, y en el desarrollo de resistencia cruzada para medicamentos estructural y funcionalmente no relacionados, y 2) en algunos conceptos relacionados con los mecanismos moduladores que podrían revertir la resistencia a medicamentos por fármacos y productos naturales. Numerosos moduladores o quimio sensibilizadores son conocidos por alterar la capacidad de las glicoproteínas P para mantener concentraciones intracelulares subtóxicas del medicamento; algunos ejemplos incluyen los bloqueadores de los canales de calcio como el verapamilo; sin embargo, se requieren altas concentraciones para una inhibición eficiente y duradera, las cuales producen efectos adversos indeseables. Por tanto, se necesitan mas investigaciones relacionadas con los moduladores naturales para Pgp, los cuales podrían presentar menor toxicidad para el hospedero. |
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Osorio Durango, EdisonRobledo Restrepo, Sara MaríaArango Acosta, Gabriel JaimeMuskus López, Carlos EnriqueGrupo de Investigación en Sustancias Bioactivas (GISB)2023-06-14T17:01:00Z2023-06-14T17:01:00Z2005Osorio EJ, Robledo SM, Arango GJ, Muskus CE. Leishmania: papel de la glicoproteína P en la mediación de resistencia a medicamentos y estrategias de reversión. biomedica [Internet]. 1 de junio de 2005 [citado 14 de diciembre de 2022];25(2):242-60. Disponible en: https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/13470120-4157https://hdl.handle.net/10495/3549410.7705/biomedica.v25i2.13472590-7379RESUMEN: Actualmente, los parásitos protozoarios son uno de los principales agentes causantes de morbilidad y mortalidad en el mundo, un problema complicado, además, por la aparición de resistencia a medicamentos en estos organismos. La resistencia a medicamentos observada en parásitos protozoarios se debe a diferentes mecanismos como la disminución de la entrada del medicamento a la célula por cambios en el transportador requerido, la perdida de la activación del medicamento por parte del hospedero, las alteraciones en el blanco del medicamento y la expresi6n exagerada del transportador múltiple de medicamentos o glicoproteína P (Pgp). En esta revisión, nos centramos en: 1) el papel de las glicoproteínas P (Pgp) de la familia de proteínas ABC (ATP binding cassette) como los transportadores de múltiples medicamentos en la mediaci6n de resistencia en protozoarios, especialmente en Leishmania, y en el desarrollo de resistencia cruzada para medicamentos estructural y funcionalmente no relacionados, y 2) en algunos conceptos relacionados con los mecanismos moduladores que podrían revertir la resistencia a medicamentos por fármacos y productos naturales. Numerosos moduladores o quimio sensibilizadores son conocidos por alterar la capacidad de las glicoproteínas P para mantener concentraciones intracelulares subtóxicas del medicamento; algunos ejemplos incluyen los bloqueadores de los canales de calcio como el verapamilo; sin embargo, se requieren altas concentraciones para una inhibición eficiente y duradera, las cuales producen efectos adversos indeseables. Por tanto, se necesitan mas investigaciones relacionadas con los moduladores naturales para Pgp, los cuales podrían presentar menor toxicidad para el hospedero.ABSTRACT: Protozoan parasites are important causative agents of morbidity and mortality throughout the world--a problem further complicated by the emergence of drug resistance in these parasites. Mechanisms of drug resistance include the following: decreased uptake of the drug into the cell, loss of drug activation, alterations in the drug target, and over-expression of a well-known multiple drug transporter proteins. In this review, two critical components of resistance are stressed: (1) the role of ATP binding cassette proteins, such as P-glycoproteins, in mediating drug resistance in Leishmania and other protozoans, followed by development of cross-resistance to many structurally and functionally unrelated drugs, and (2) some concepts concerning the reversal mechanism of multidrug resistance by drugs and natural products. Several modulators or chemosensitizers alter the capacity of P-glycoproteins to maintain subtoxic intracellular drug concentrations. Calcium channel blockers such as verapamil act in this mode; however, high concentrations are required for an efficient and effective inhibition and, in addition, produce undesirable side effects. The discovery of new, natural product modulators of P-glycoproteins is stressed. This category of modulators offer potentially improved efficacy and lowered toxicity for the mammalian host.COL001035919application/pdfengInstituto Nacional de SaludBogotá, Colombiahttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Leishmania: Papel de la glicoproteína P en la mediación de resistencia a medicamentos y estrategias de reversiónLeishmania: role of P glycoprotein in drug resistance and reversion strategiesArtículo de revisiónhttp://purl.org/coar/resource_type/c_dcae04bchttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1https://purl.org/redcol/resource_type/ARTREVhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionMiembro 1 de la Subfamilia B de Casetes de Unión a ATP - FisiologíaATP Binding Cassette Transporter, Subfamily B, Member 1 - PhysiologyResistencia a MedicamentosDrug ResistanceResistencia a Múltiples Medicamentos - GenéticaDrug Resistance, Multiple - GeneticsLeishmaniaLeishmania - GenéticaLeishmania - GeneticsFenotipoPhenotypeInfecciones por ProtozoosProtozoan InfectionsBiomédica260224225BiomédicaPublicationORIGINALOsorioEdison_2005_Leishmania.pdfOsorioEdison_2005_Leishmania.pdfArtículo de revisiónapplication/pdf362873https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/55db6d5c-4587-4c54-a7e5-4bb74b820e53/download1e156b7a1619cf5607b2f500c61a9bc9MD51trueAnonymousREADCC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; 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