Caracterización sociodemográfica, clínica e histopatológica de pacientes con enfermedades acantolíticas que consultaron a la unidad de dermatología de la Universidad de Antioquia entre 1976-2023

Introducción: Las enfermedades acantolíticas son un grupo de enfermedades dermatológicas raras en las que se pierde la cohesión epidérmica por mecanismos no autoinmunes. Este grupo incluye la enfermedad de Darier, la enfermedad de Hailey-Hailey y la enfermedad de Grover. La información sobre frecuencia y las características clínico patológicas es escasa tanto en Colombia como en Latinoamérica. Objetivo: Describir las características demográficas, clínicas e histopatológicas de los pacientes con enfermedades acantolíticas, cuyas biopsias fueron almacenadas en el laboratorio de dermatopatología de la Universidad de Antioquia durante un periodo de 47 años. Métodos: Estudio cuantitativo, descriptivo y de corte transversal en pacientes con diagnóstico histopatológico de enfermedades acantolíticas en el laboratorio de dermatopatología de la Universidad de Antioquia en el periodo comprendido entre 1976 y 2023. Resultados: Se identificaron 57 pacientes con enfermedades acantolíticas, con una frecuencia de presentación del 0.09%- El 57.9% fueron mujeres, con una edad media de 39.5 años al momento del diagnóstico. La enfermedad de Darier fue la más frecuente (68%), seguida por la enfermedad de Hailey-Hailey (23%) y la enfermedad de Grover (9%). Limitaciones: Al tratarse de un estudio retrospectivo basado en registros histopatológicos y clínicos, existe el riesgo de sesgo de selección y sesgo de información. Conclusiones: Este es el primer estudio regional que analiza integralmente las enfermedades acantolíticas, evidenciando una mayor frecuencia de las mismas en comparación con otras series. Se destaca la importancia de continuar investigando estas patologías para mejorar su reconocimiento clínico y optimizar el manejo de los pacientes afectados.

• Autores: Aristizabal Díaz, Paula Andrea; Chalarca Cañas, David
• Tipo de recurso: Tesis
• Fecha de publicación: 2025
• Institución: Universidad de Antioquia
• Repositorio: Repositorio UdeA
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/47739
• Acceso en línea: https://hdl.handle.net/10495/47739
• Palabra clave: Pénfigo familiar benigno; Pemphigus, Benign Familial; Enfermedad de Darier; Darier Disease; Enfermedades de la piel; Skin Diseases; Enfermedades acantolíticas; Enfermedad de Grover; https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016506; https://id.nlm.nih.gov/mesh/D007644; https://id.nlm.nih.gov/mesh/D012871; ODS 3: Salud y bienestar. Garantizar una vida sana y promover el bienestar de todos a todas las edades
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