Validación de una nueva estrategia para la identificación de variantes de SARS-CoV-2 mediante secuenciación del gen espiga por Sanger
RESUMEN: La aparición de múltiples variantes del SARS-CoV-2 durante la pandemia de COVID-19 es motivo de gran preocupación mundial. Hasta el momento, su análisis se ha centrado principalmente en la secuenciación de nueva generación. Sin embargo, esta técnica es costosa y requiere equipos sofisticado...
- Autores:
-
Murillo Ramos, Enderson
Palacio Rúa, Katherine Andrea
Afanador Ayala, Carlos Humberto
García Correa, Juan Felipe
Zuluaga, Andrés Felipe
- Tipo de recurso:
- Article of investigation
- Fecha de publicación:
- 2022
- Institución:
- Universidad de Antioquia
- Repositorio:
- Repositorio UdeA
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- spa
- OAI Identifier:
- oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/37032
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/10495/37032
- Palabra clave:
- SARS-CoV-2
Glicoproteína de la Espiga del Coronavirus
Spike Glycoprotein, Coronavirus
Síndrome Respiratorio Agudo Grave
Severe Acute Respiratory Syndrome
Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento
High-Throughput Nucleotide Sequencing
Mutaciones
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RESUMEN: La aparición de múltiples variantes del SARS-CoV-2 durante la pandemia de COVID-19 es motivo de gran preocupación mundial. Hasta el momento, su análisis se ha centrado principalmente en la secuenciación de nueva generación. Sin embargo, esta técnica es costosa y requiere equipos sofisticados, largos tiempos de procesamiento y personal técnico altamente cualificado con experiencia en bioinformática. Para contribuir al análisis de variantes de interés y de preocupación, aumentar la capacidad diagnóstica y procesar muestras para realizar vigilancia genómica, proponemos una metodología rápida y fácil de aplicar, basada en la secuenciación Sanger de 3 fragmentos del gen que codifica para la proteína espiga. Métodos Se secuenciaron 15 muestras positivas para SARS-CoV-2 con un valor de umbral de ciclo inferior a 25 por metodologías Sanger y secuenciación de nueva generación. Los datos obtenidos fueron analizados en las plataformas Nextstrain y PANGO Lineages. |
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Murillo Ramos, EndersonPalacio Rúa, Katherine AndreaAfanador Ayala, Carlos HumbertoGarcía Correa, Juan FelipeZuluaga, Andrés FelipeHematopatologia Molecular2023-10-25T13:46:25Z2023-10-25T13:46:25Z2022Murillo E, Palacio-Rua K, Afanador-Ayala C, García-Correa JF, Zuluaga AF. Validation of a new strategy for the identification of SARS-CoV-2 variants by sequencing the spike gene by Sanger. Enferm Infecc Microbiol Clin (Engl Ed). 2023 May;41(5):284-289. doi: 10.1016/j.eimce.2022.10.003. Epub 2022 Oct 17. PMID: 37144832; PMCID: PMC9574460.0213-005Xhttps://hdl.handle.net/10495/3703210.1016/j.eimce.2022.10.0031578-1852RESUMEN: La aparición de múltiples variantes del SARS-CoV-2 durante la pandemia de COVID-19 es motivo de gran preocupación mundial. Hasta el momento, su análisis se ha centrado principalmente en la secuenciación de nueva generación. Sin embargo, esta técnica es costosa y requiere equipos sofisticados, largos tiempos de procesamiento y personal técnico altamente cualificado con experiencia en bioinformática. Para contribuir al análisis de variantes de interés y de preocupación, aumentar la capacidad diagnóstica y procesar muestras para realizar vigilancia genómica, proponemos una metodología rápida y fácil de aplicar, basada en la secuenciación Sanger de 3 fragmentos del gen que codifica para la proteína espiga. Métodos Se secuenciaron 15 muestras positivas para SARS-CoV-2 con un valor de umbral de ciclo inferior a 25 por metodologías Sanger y secuenciación de nueva generación. Los datos obtenidos fueron analizados en las plataformas Nextstrain y PANGO Lineages.ABSTRACT: The emergence of multiple variants of SARS-CoV-2 during the COVID-19 pandemic is of great world concern. Until now, their analysis has mainly focused on next-generation sequencing. However, this technique is expensive and requires sophisticated equipment, long processing times, and highly qualified technical personnel with experience in bioinformatics. To contribute to the analysis of variants of interest and variants of concern, increase the diagnostic capacity, and process samples to carry out genomic surveillance, we propose a quick and easy methodology to apply, based on Sanger sequencing of 3 gene fragments that code for protein spike. Methods Fifteen positive samples for SARS-CoV-2 with a cycle threshold below 25 were sequenced by Sanger and next-generation sequencing methodologies. The data obtained were analyzed on the Nextstrain and PANGO Lineages platforms.COL00432266application/pdfspaElsevierMadrid, Españahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Validación de una nueva estrategia para la identificación de variantes de SARS-CoV-2 mediante secuenciación del gen espiga por SangerValidation of a new strategy for the identification of SARS-CoV-2 variants by sequencing the spike gene by SangerArtículo de investigaciónhttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1https://purl.org/redcol/resource_type/ARThttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionSARS-CoV-2Glicoproteína de la Espiga del CoronavirusSpike Glycoprotein, CoronavirusSíndrome Respiratorio Agudo GraveSevere Acute Respiratory SyndromeSecuenciación de Nucleótidos de Alto RendimientoHigh-Throughput Nucleotide SequencingMutacionesEnferm Infecc Microbiol Clin.289528441Enfermedades infecciosas y microbiología clínicaPublicationORIGINALMurilloAnderson_2022_IdentificacionVariantesSARS-CoV-2.pdfMurilloAnderson_2022_IdentificacionVariantesSARS-CoV-2.pdfArticulo de investigaciónapplication/pdf976935https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/0509dac4-9522-4541-ba76-22646f01527a/download781d7c3e73e62c8ef0afd47c9421e5b6MD51trueAnonymousREADCC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; 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