Genética de la preeclampsia: una aproximación a los estudios de ligamiento genético

RESUMEN: La preeclampsia es considerada un problema de salud pública debido a su alta prevalencia. Muchas investigaciones coinciden en que su origen se relaciona con la interacción entre factores genéticos y ambientales. Por esta razón, múltiples estudios han explorado tales factores genéticos tratando de identificar regiones cromosómicas y genes candidatos cuyas variantes se relacionen con una mayor susceptibilidad a la enfermedad. Diversos estudios de asociación han identificado algunos genes de susceptibilidad a la preeclampsia, pero los resultados no se han replicado consistentemente en todas las poblaciones, quizá por su complejidad clínica y genética. El levantamiento de mapas de genes y regiones cromosómicas basado en análisis de ligamiento ha mostrado resultados interesantes con algunos marcadores en los cromosomas 2 y 4. En este sentido, hay muchas expectativas con respecto a los genes localizados en tales regiones candidatas, debido a que la identificación de los factores de riesgo genético podría ayudar al entendimiento de esta condición y en proveer claves para su prevención y tratamiento.

• Autores: Zuluaga Espinosa, Nora Alejandra; Cuartas Arias, Jorge Mauricio; Londoño, Juan Guillermo
• Tipo de recurso: Review article
• Fecha de publicación: 2004
• Institución: Universidad de Antioquia
• Repositorio: Repositorio UdeA
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/42333
• Acceso en línea: https://hdl.handle.net/10495/42333
• Palabra clave: Preeclampsia; Pre-Eclampsia; Predisposición Genética a la Enfermedad; Genetic Predisposition to Disease; Cromosomas; Chromosomes; Ligamiento Genético; Genetic Linkage; Embarazo; Pregnancy; https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011225; https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020022; https://id.nlm.nih.gov/mesh/D002875; https://id.nlm.nih.gov/mesh/D008040; https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011247
• Rights: openAccess
• License: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/