Bioconversión de embriones somáticos de Heliconia stricta Huber utilizando los sistemas de inmersión temporal "RITA"
RESUMEN: Masas de callos embriogénicos de Heliconia stricra Huber, conocida comúnmente como platacillo (ornamental tropical), fueron pesados antes de ser llevados a procesos de bioconversión en los sistemas de inmersión temporal "RITA", con el fin de evaluar el efecto de los medios de cult...
- Autores:
-
Atehortúa Garcés, Lucía
Valencia, Claudia
- Tipo de recurso:
- Article of investigation
- Fecha de publicación:
- 2002
- Institución:
- Universidad de Antioquia
- Repositorio:
- Repositorio UdeA
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- OAI Identifier:
- oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/20901
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/10495/20901
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- Palabra clave:
- Micropropagación vegetal
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Bioconversión de embriones somáticos de Heliconia stricta Huber utilizando los sistemas de inmersión temporal "RITA" Micropropagación vegetal Plant micropropagation Canna edulis Embriogénesis somática Somatic embryogenesis Plantas ornamentales Ornamental plants Heliconia Heliconia stricta Huber Contenedores RITA Inmersión temporal http://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_1253 http://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_36911 http://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_5417 http://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_36050 |
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RESUMEN: Masas de callos embriogénicos de Heliconia stricra Huber, conocida comúnmente como platacillo (ornamental tropical), fueron pesados antes de ser llevados a procesos de bioconversión en los sistemas de inmersión temporal "RITA", con el fin de evaluar el efecto de los medios de cultivo, tiempos, frecuencia de inmersión y eficiencia de bioconversión de dichos callos en embriones somáticos y plántulas. Los resultados mostraron que de los cuatro medios evaluados, sólo uno presentó un tipo de desarrollo. Los cuatro medios evaluados fueron: M1(SH suplementado con vitaminas MS. biotina 1 mg/l, ANA Img/l, ácido acetil salicflico 0.018 mg/l y sacarosa 40 g/l), M2 (SH completo, suplementado con caseína hidrolisada 1 g/1, zeatina 0.2 mg/l y sacarosa 40 g/l), M3 (MS completo mitad de su concentración. suplementado con ABA 0.1 mg/l, AIA 1 mg/l, L-glutamina 50 mg/l y sacarosa 40 g/l) y M4 (MS completo a la mitad de su concentración y sacarosa 40 g/l). No hubo diferencias significativas con relación a la producción de embriones coleoptilares, y con respecto a las plántulas nunca lograron desarrollarse bajo ninguno de los medios ensayados. En. relación con los tiempos y frecuencia de inmersión evaluados, tres minutos cada seis horas, seis minutos cada seis horas y un minuto cada doce horas, los resultados mostraron que el mejor tiempo de inmersión fue un minuto cada doce horas. |
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Atehortúa Garcés, LucíaValencia, ClaudiaBiotecnología2021-07-15T20:55:23Z2021-07-15T20:55:23Z2002Atehortúa L., & Valencia C. (2002). Bioconversión de embriones somáticos de Heliconia stricta Huber utilizando los sistemas de inmersión temporal "RITA". Actualidades Biológicas, 24(76), 23-29. https://revistas.udea.edu.co/index.php/actbio/article/view/3295780304-3584http://hdl.handle.net/10495/209012145-7166https://revistas.udea.edu.co/index.php/actbio/article/view/329578RESUMEN: Masas de callos embriogénicos de Heliconia stricra Huber, conocida comúnmente como platacillo (ornamental tropical), fueron pesados antes de ser llevados a procesos de bioconversión en los sistemas de inmersión temporal "RITA", con el fin de evaluar el efecto de los medios de cultivo, tiempos, frecuencia de inmersión y eficiencia de bioconversión de dichos callos en embriones somáticos y plántulas. Los resultados mostraron que de los cuatro medios evaluados, sólo uno presentó un tipo de desarrollo. Los cuatro medios evaluados fueron: M1(SH suplementado con vitaminas MS. biotina 1 mg/l, ANA Img/l, ácido acetil salicflico 0.018 mg/l y sacarosa 40 g/l), M2 (SH completo, suplementado con caseína hidrolisada 1 g/1, zeatina 0.2 mg/l y sacarosa 40 g/l), M3 (MS completo mitad de su concentración. suplementado con ABA 0.1 mg/l, AIA 1 mg/l, L-glutamina 50 mg/l y sacarosa 40 g/l) y M4 (MS completo a la mitad de su concentración y sacarosa 40 g/l). No hubo diferencias significativas con relación a la producción de embriones coleoptilares, y con respecto a las plántulas nunca lograron desarrollarse bajo ninguno de los medios ensayados. En. relación con los tiempos y frecuencia de inmersión evaluados, tres minutos cada seis horas, seis minutos cada seis horas y un minuto cada doce horas, los resultados mostraron que el mejor tiempo de inmersión fue un minuto cada doce horas.ABSTRACT: Clusters of embryogenic callus of Heliconia stricta Huber, communly known as "platanillo" (tropical omamental), were weighted before being taken inside a temporary immersion system "RITA", in order to evaluate the effect of culture media, time and frequency as well as efficiency of bioconversion into embryos and plantlets. The results showed that from the four different media initial evaluated MI (SH suplemented with vitamins MS, biotin 1 mg/l, ANA Img/l, acetil salicylic acid 0.018 mg/l y sucrose 40 g/l): M2 (SH plus vitamins, suplemented with hydrolyzed casein 1 g/l, zeatin 0.2 ml/l and sucrose 40 g/1); M3 (MS plus vitamins at half of its concentration, suplemented with ABA 0.1 mm. IAA 1 mg/l, L-glutamine 50 mg/l and sucrose 40 g/l) and M4 (MS plus vitamins at half of its concentration and sucrose 40 g/l), only the M3 showed some type of response and therefore it was selected for the final bioassay in which there were changes in sucrose concentration (40 and 60 g/l) with six repetions each. The stadistical design selected for this bioassay were one way varience analysis and Kruskal Wallis test. That analysis indicated that for the coleoptilar embryos there were not significant differences in relation to their production, and there was not any bioconversion of the somatic embryos into plantlets. For the time and frequency of immersion evaluated, the results showed that the best results were obtained with twelve hours with a one minute of immersion.COL00010847application/pdfspaUniversidad de Antioquia, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Instituto de BiologíaMedellín, Colombiahttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Bioconversión de embriones somáticos de Heliconia stricta Huber utilizando los sistemas de inmersión temporal "RITA"Bioconversion of somatic embryos of Heliconia stricta Huber using temporary inmersion systems "RITA"Artículo de investigaciónhttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1https://purl.org/redcol/resource_type/ARThttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionMicropropagación vegetalPlant micropropagationCanna edulisEmbriogénesis somáticaSomatic embryogenesisPlantas ornamentalesOrnamental plantsHeliconiaHeliconia stricta HuberContenedores RITAInmersión temporalhttp://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_1253http://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_36911http://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_5417http://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_36050Actual. 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