Identificación de los productos de degradación del clorotalonilo por fotodegradación, hidrólisis y fentón
RESUMEN: El Clorotalonilo, un pesticida no sistémico, ha sido utilizado en la fumigación de cultivostradicionales del oriente antioqueño como: fríjol, fresa, mora, tomate de árbol y flores (Cornare,2003), que en épocas de lluvias es arrastrado hasta las cuencas que surten los acueductos delos munici...
- Autores:
-
Echeverri, Juan David
Agudelo Flórez, Sergio Cipriano
- Tipo de recurso:
- Article of investigation
- Fecha de publicación:
- 2006
- Institución:
- Universidad de Antioquia
- Repositorio:
- Repositorio UdeA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/7576
- Acceso en línea:
- http://hdl.handle.net/10495/7576
- Palabra clave:
- Clorotalonilo
Degradación
Análisis
Hidrólisis
Fotólisis
Chlorothalonilo
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Analysis
Hydrolysis
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RESUMEN: El Clorotalonilo, un pesticida no sistémico, ha sido utilizado en la fumigación de cultivostradicionales del oriente antioqueño como: fríjol, fresa, mora, tomate de árbol y flores (Cornare,2003), que en épocas de lluvias es arrastrado hasta las cuencas que surten los acueductos delos municipios y corregimientos de esta región. Por lo tanto, es necesario buscar alternativas detratamiento que puedan reducir, inclusive eliminar, estos compuestos de las aguas antes de serutilizadas para consumo humano u otros fines relacionados. Estas alternativas deberían estardirigidas a la destrucción del Clorotalonilo hasta su completa mineralización. El Clorotaloniloposee en su anillo bencénico cuatro cloros y dos grupos cianos, que en los procesos dedegradación, se van perdiendo hasta quedar el anillo bencénico, el cual también puede serdestruido hasta su mineralización a CO2. En el presente trabajo se identificaron productos dedegradación del Clorotalonilo en procesos de fotodegradación, hidrólisis y fentón. La cuantificacióndel Clorotalonilo y la identificación de los productos de degradación se realizaron por cromatografíade gases acoplada a masas (CG-EM). La preparación de la muestra para el análisiscromatográfico se realizó por extracción en fase sólida (EFS) usando cartuchos Octadecilo (C18).En el presente trabajo se comprobó que el Clorotalonilo es estable a pH 4.0 y 8.4, mientras conradiación Ultravioleta, con lámpara de mercurio, se obtuvo 90% de degradación en 50 minutos,y usando radiación solar se alcanzó 100% de degradación en 1800 minutos. El producto dedegradación identificado en la fotólisis con la lámpara de mercurio y con la luz solar fue el tricloro-1,3-dicianobenceno. |
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Echeverri, Juan DavidAgudelo Flórez, Sergio CiprianoDiagnóstico y Control de la Contaminación2017-06-29T13:10:26Z2017-06-29T13:10:26Z2006Peñuela, G. A., Sepúlveda, C., Echeverri, J. D. y Agudelo, S. C. (2006). Identificación de los productos de degradación del clorotalonilo por fotodegradación, hidrólisis y fentón. Gestión y Ambiente, 9(3), 33-420124-177Xhttp://hdl.handle.net/10495/75762357-5905RESUMEN: El Clorotalonilo, un pesticida no sistémico, ha sido utilizado en la fumigación de cultivostradicionales del oriente antioqueño como: fríjol, fresa, mora, tomate de árbol y flores (Cornare,2003), que en épocas de lluvias es arrastrado hasta las cuencas que surten los acueductos delos municipios y corregimientos de esta región. Por lo tanto, es necesario buscar alternativas detratamiento que puedan reducir, inclusive eliminar, estos compuestos de las aguas antes de serutilizadas para consumo humano u otros fines relacionados. Estas alternativas deberían estardirigidas a la destrucción del Clorotalonilo hasta su completa mineralización. El Clorotaloniloposee en su anillo bencénico cuatro cloros y dos grupos cianos, que en los procesos dedegradación, se van perdiendo hasta quedar el anillo bencénico, el cual también puede serdestruido hasta su mineralización a CO2. En el presente trabajo se identificaron productos dedegradación del Clorotalonilo en procesos de fotodegradación, hidrólisis y fentón. La cuantificacióndel Clorotalonilo y la identificación de los productos de degradación se realizaron por cromatografíade gases acoplada a masas (CG-EM). La preparación de la muestra para el análisiscromatográfico se realizó por extracción en fase sólida (EFS) usando cartuchos Octadecilo (C18).En el presente trabajo se comprobó que el Clorotalonilo es estable a pH 4.0 y 8.4, mientras conradiación Ultravioleta, con lámpara de mercurio, se obtuvo 90% de degradación en 50 minutos,y usando radiación solar se alcanzó 100% de degradación en 1800 minutos. El producto dedegradación identificado en la fotólisis con la lámpara de mercurio y con la luz solar fue el tricloro-1,3-dicianobenceno.ABSTRACT: Chlorothalonil, non sistemic pesticide, that is being used in the fumigation of traditional cultivations in the east of Antioquia, for beans, strawberries, tomatoes and flowers (Cornare, 2003); that at periods of rains it is dragged into the river basins that supply the aqueducts of the municipalities, small towns and paths of this region. Therefore, it´s necessary to search for treatment alternatives that can reduce, inclusively to eliminate, these compounds of waters before being used for human consumption or other related aims. These alternatives would have to be directed to the Chlorothalonil destruction until their complete mineralization. The Chlorothalonil has in its benzene ring four chlorines and two cyanos groups, that in the degradation processes, are lost themselves until being left the benzene ring, which also can be destroyed until its mineralizatión to CO2 .In the present work of the Chlorothalonil degradation products was identified by using photodegradatión, hydrolysis and fenton. The Chlorothalonil quantification and the degradation products identification, were made by gas chromatography connected to masses (GC-MS). The sample preparation for the chromatographic analysis was made by solid phase extraction (SPE) with Octadecyl cartridges (C18). In the present work it was verified that the Chlorothalonil is stable to pH 4,0 and 8.4, while with Ultraviolet radiation, with mercury lamp, 90% of degradation in 50 minutes were obtained, and using solar radiation 100% of degradation in 1800 minutes were reached. The product of degradation identified in the photolysis with the mercury lamp and the solar light was the trichloro-1,3-dicyanobenzene.9application/pdfspaUniversidad Nacional de ColombiaBogotá, Colombiahttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/Atribución-NoComercial-CompartirIgual 2.5 Colombia (CC BY-NC-SA 2.5 CO)info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2ClorotaloniloDegradaciónAnálisisHidrólisisFotólisisChlorothaloniloDegradationAnalysisHydrolysisPhotolysisIdentificación de los productos de degradación del clorotalonilo por fotodegradación, hidrólisis y fentónArtículo de investigaciónhttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1https://purl.org/redcol/resource_type/ARThttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionGest. Ambient.423339Revista Gestión y AmbientePublicationORIGINALAgudeloSergio_2006_IdentificacionProductosDegradacion.pdfAgudeloSergio_2006_IdentificacionProductosDegradacion.pdfArtículo de investigaciónapplication/pdf358600https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/4f6ed0ea-94e5-4ccf-b7bd-7391a4bdb2e6/download2c5ef6a81ad2648977fbf531a9b684d5MD51trueAnonymousREADCC-LICENSElicense_urllicense_urltext/plain; charset=utf-849https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/9a09d054-7212-44f6-9ccf-a463073108a8/download4afdbb8c545fd630ea7db775da747b2fMD52falseAnonymousREADlicense_textlicense_texttext/html; charset=utf-80https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/4ee71bf8-6333-4d0c-8d23-f3bc99d02b7c/downloadd41d8cd98f00b204e9800998ecf8427eMD53falseAnonymousREADlicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-80https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/eb2693d7-09c4-4faa-a452-5fad5e56b83c/downloadd41d8cd98f00b204e9800998ecf8427eMD54falseAnonymousREADLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/c39acd35-3f14-4f39-bbd3-8f3560101ca9/download8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD55falseAnonymousREADTEXTAgudeloSergio_2006_IdentificacionProductosDegradacion.pdf.txtAgudeloSergio_2006_IdentificacionProductosDegradacion.pdf.txtExtracted texttext/plain37661https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/f08d6a4f-8284-4698-acd0-35c1aea80294/downloade6087c6ef469fb170e1c91bb6ec79679MD56falseAnonymousREADTHUMBNAILAgudeloSergio_2006_IdentificacionProductosDegradacion.pdf.jpgAgudeloSergio_2006_IdentificacionProductosDegradacion.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg7804https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/075bc515-3cd3-4beb-a4e4-fda86c27dbe2/download5f6e9886c44b3c5585f60f24929191a7MD57falseAnonymousREAD10495/7576oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/75762025-03-27 01:24:02.951https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/open.accesshttps://bibliotecadigital.udea.edu.coRepositorio Institucional de la Universidad de Antioquiaaplicacionbibliotecadigitalbiblioteca@udea.edu.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 |