Producción de la proteína humana PD-L1 mediante tecnología del ADN recombinante

Obtener reactivos biológicos mediante su producción in home representa una ventaja importante en el estudio de enfermedades con escenarios multicomponentes como lo es el cáncer, dado a que el suministro extranjero representa una inversión desmedida para un laboratorio de ciencias básicas de un país...

Full description

Autores:
Zuluaga Ramírez, Maricela
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2025
Institución:
Universidad de Antioquia
Repositorio:
Repositorio UdeA
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/47402
Acceso en línea:
https://hdl.handle.net/10495/47402
Palabra clave:
Proteínas Recombinantes
Recombinant Proteins
Antígeno B7-H1
B7-H1 Antigen
ADN Recombinante
DNA, Recombinant
Neoplasias
Neoplasms
ADN recombinante
Puntos de control inmnológicos
Puntos de control inmnológicos
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011994
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D060890
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D004274
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009369
ODS 3: Salud y bienestar. Garantizar una vida sana y promover el bienestar de todos a todas las edades
Rights
openAccess
License
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Description
Summary:Obtener reactivos biológicos mediante su producción in home representa una ventaja importante en el estudio de enfermedades con escenarios multicomponentes como lo es el cáncer, dado a que el suministro extranjero representa una inversión desmedida para un laboratorio de ciencias básicas de un país en desarrollo, en términos de costo, cantidad y disponibilidad. Por ello, se realiza la expresión del dominio extracelular (DEC) de la proteína humana PD-L1 (ligando de muerte programada 1) empleando tecnología del ADN recombinante, su purificación usando cromatografía de afinidad y su respectiva caracterización a través de técnicas analíticas y de fácil acceso como el SDS-PAGE y el Western Blot. Obteniendo como resultado la producción de proteína recombinante humana PD-L1-DEC con un rendimiento del 7.8% al obtener 7.8 mg de proteína, con un alto grado de pureza asociada a una única banda bien diferenciada en los geles de poliacrilamida y la verificación de su identidad mediante el reconocimiento de esta por un anticuerpo monoclonal anti-PD-L1 comercial. A través de este proceso metodológicamente viable se obtiene PD-L1 recombinante funcional para su aplicación en experimentos de interés biomédico.