Encefalopatía espongiforme transmisible humana: reporte de un caso

RESUMEN: Se presenta el caso de una mujer de 64 años con un cuadro clínico de ocho meses de duración, consistente en deterioro motor y cognitivo, que progresó rápidamente. Recibió tratamiento con quinacrina sin obtener beneficios y falleció en estado terminal, por choque séptico secundario a bronconeumonía por broncoaspiración. El cerebro fue donado para investigación y su estudio histopatológico reveló la presencia de lesiones espongiformes, astrogliosis y depósitos de proteína priónica (PrPRes) confirmados por Western blot. Todos estos rasgos se consideran característicos de la enfermedad por priones. Con este caso, no solo se informa sobre una enfermedad infrecuente en la casuística colombiana, sino que por primera vez en el país se usan simultáneamente la inmunohistoquímica y el Western blot como herramientas para el diagnóstico de estas enfermedades

• Autores: Duque Velásquez, Camilo; Garzón Alzate, Ánderson Orlando; Villegas Lanau, Carlos Andrés; Escobar Velásquez, Laura Marcela; Zea Lopera, Julián; Lopera Restrepo, Francisco Javier; Rodas González, Juan David
• Tipo de recurso: Article of journal
• Fecha de publicación: 2014
• Institución: Universidad de Antioquia
• Repositorio: Repositorio UdeA
• Idioma: spa
• OAI Identifier: oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/17903
• Acceso en línea: http://hdl.handle.net/10495/17903
• Palabra clave: Síndrome de Creutzfeldt-Jakob; Creutzfeldt-Jakob Syndrome; Inmunohistoquímica; Immunohistochemistry; Enfermedades por Prión; Prion Diseases; Western Blotting; Blotting, Western
• Rights: openAccess
• License: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/