Desarrollo de un medicamento triconjugado para el tratamiento de personas que viven con VIH

Problema: El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) continúa siendo un reto prioritario para la salud pública global. En 2023, ONUSIDA reportó 39,9 millones de personas con VIH a nivel mundial, con cerca de 230.000 casos proyectados en Colombia para 2024. La combinación de dolutegravir sódico, l...

Full description

Autores:
Monsalve García , Juan Pablo
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2025
Institución:
Universidad de Antioquia
Repositorio:
Repositorio UdeA
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/47184
Acceso en línea:
https://hdl.handle.net/10495/47184
Palabra clave:
VIH
HIV
Antirretrovirales
Anti-Retroviral Agents
Composición de Medicamentos
Drug Compounding
Terapia Antirretroviral Altamente Activa
Antiretroviral Therapy, Highly Active
Desarrollo de Medicamentos
Drug Development
Salud Pública
Public Health
Deformulación
Formulación
Dolutegravir
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006678
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D044966
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D004339
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D023241
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000076722
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011634
ODS 3: Salud y bienestar. Garantizar una vida sana y promover el bienestar de todos a todas las edades
Rights
openAccess
License
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Description
Summary:Problema: El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) continúa siendo un reto prioritario para la salud pública global. En 2023, ONUSIDA reportó 39,9 millones de personas con VIH a nivel mundial, con cerca de 230.000 casos proyectados en Colombia para 2024. La combinación de dolutegravir sódico, lamivudina y tenofovir disoproxil fumarato representa una terapia eficaz y segura; sin embargo, su disponibilidad ha estado limitada por barreras de propiedad intelectual. La declaratoria de uso gubernamental del dolutegravir en 2023 permitió avanzar hacia el desarrollo de una versión genérica nacional. Objetivo: Desarrollar conocimientos y habilidades técnicas relacionadas con la formulación de un medicamento triconjugado para el tratamiento de personas que viven con VIH. Metodología: Se estructuró en tres fases: preformulación, deformulación (ingeniería inversa) y formulación. Se empleó un análisis de los resultados de las técnicas analíticas (DSC, FTIR, DRX, SEM y TGA) para la selección de los principios activos y la y los excipientes, evaluando los resultados de su compatibilidad. Resultados relevantes: Se diseñaron y evaluaron cinco prototipos, entre los cuales la formulación F2 demostró las mejores propiedades de fluidez y compresibilidad. Además, se encontraron factores de similitud (f₂ > 50) respecto al producto innovador, cumpliendo los criterios de equivalencia. Conclusión: Se desarrolló una formulación triconjugada viable con perfiles de disolución similares al producto referente. El trabajo propone una ruta técnica replicable para el desarrollo de medicamentos con alto impacto en la salud pública del país.