Caracterización clínica y genética de dos familias colombianas con la mutación mitocondrial MELAS (A3243G)

Introducción y objetivos. Las sicopatías mitocondriales son desórdenes generados por déficit en la producción de energía mitocondrial, por medio de cinco complejos multienzimáticos en la membrana interna mitocondrial. Las subunidades de los complejos se codifican por genoma nuclear y mitocondrial (A...

Full description

Autores:

Cornejo Ochoa, José William
Parra Marín, María Victoria
Carrizosa Moog, Jaime
Ruiz Linares, Andrés
Bedoya Berrío, Gabriel de Jesús
Pérez Otero, Pedro Fermin
Burgos Herrera, Luis Carlos

Tipo de recurso:

http://purl.org/coar/resource_type/c_816b

Fecha de publicación:

2003

Institución:

Universidad de Antioquia

Repositorio:

Repositorio UdeA

Idioma:

spa

OAI Identifier:

oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/48420

Acceso en línea:

https://hdl.handle.net/10495/48420

Palabra clave:

Síndrome MELAS
MELAS Syndrome
ADN Mitocondrial
DNA, Mitochondrial
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017241
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D004272
ODS 3: Salud y bienestar. Garantizar una vida sana y promover el bienestar de todos a todas las edades

Rights

openAccess

License

http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/