Efecto de la ciclosporina A en ratones C57BL/6 infectados con Encephalitozoon intestinalis

RESUMEN: Encephalitozoon intestinalis es un microsporidio parásito del intestino, que puedediseminarse en pacientes inmunocomprometidos. Existen referencias de modelos animalesinmunosuprimidos para el estudio de la microsporidiosis utilizando fármacos que producensupresión total de la respuesta inmu...

Full description

Autores:
Galván Diaz, Ana Luz
Agudelo López, Sonia del Pilar
Restrepo Salazar, Juan Gonzalo
Toro Castaño, María Fabiola
Galvis Gómez, Luisa Alejandra
Botero Garcés, Jorge Humberto
Tipo de recurso:
Article of investigation
Fecha de publicación:
2006
Institución:
Universidad de Antioquia
Repositorio:
Repositorio UdeA
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/36589
Acceso en línea:
https://hdl.handle.net/10495/36589
Palabra clave:
Microsporidiosis
Terapia de Inmunosupresión
Immunosuppression Therapy
Ciclosporina
Cyclosporine
Formación de Anticuerpos
Antibody Formation
Encephalitozoon
Región Variable de Inmunoglobulina
Immunoglobulin Variable Region
Ratones Endogámicos C57BL
Mice, Inbred C57BL
Distribución Aleatoria
Random Allocation
Rights
openAccess
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description RESUMEN: Encephalitozoon intestinalis es un microsporidio parásito del intestino, que puedediseminarse en pacientes inmunocomprometidos. Existen referencias de modelos animalesinmunosuprimidos para el estudio de la microsporidiosis utilizando fármacos que producensupresión total de la respuesta inmune; sin embargo, no se han estudiado los efectos deinmunosupresores con acción selectiva sobre los componentes de esta respuesta.Objetivo. Evaluar el efecto de la inmunosupresión con ciclosporina A (CsA) en ratones C57BL/6 infectados con E. intestinalis.Materiales y métodos. Se utilizaron 80 ratones C57BL/6 distribuidos en cuatro grupos:infectados, inmunosuprimidos e infectados, inmunosuprimidos no infectados y controles. Lainmunosupresión con CsA (50 mg/kg) se realizó vía intraperitoneal durante todo el estudio. Enla semanas 2, 3, 4 y 6 posteriores a la infección se obtuvo sangre para determinar losanticuerpos, y materia fecal para evaluar la cinética de excreción de esporas. Además, seextrajeron varios órganos para estudiar la histopatología y observar la posible diseminacióndel parásito.Resultados. La producción de anticuerpos IgG fue mayor en los ratones inmunocompetentesinfectados que en los inmunosuprimidos infectados con E. intestinalis. No se encontró elparásito en órganos diferentes al intestino delgado en los dos grupos infectados. Sin embargo,la excreción de esporas, tanto en heces como en líquido duodenal, fue mayor en el grupoinmunosuprimido infectado.Conclusión. La CsA en el modelo en ratón no indujo la diseminación de E. intestinalis ni laexacerbación de la enfermedad, pero contribuyó al aumento en la cinética de excreción deesporas y la disminución de la producción de anticuerpos IgG en los ratones inmunosuprimidosinfectados
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Existen referencias de modelos animalesinmunosuprimidos para el estudio de la microsporidiosis utilizando fármacos que producensupresión total de la respuesta inmune; sin embargo, no se han estudiado los efectos deinmunosupresores con acción selectiva sobre los componentes de esta respuesta.Objetivo. Evaluar el efecto de la inmunosupresión con ciclosporina A (CsA) en ratones C57BL/6 infectados con E. intestinalis.Materiales y métodos. Se utilizaron 80 ratones C57BL/6 distribuidos en cuatro grupos:infectados, inmunosuprimidos e infectados, inmunosuprimidos no infectados y controles. Lainmunosupresión con CsA (50 mg/kg) se realizó vía intraperitoneal durante todo el estudio. Enla semanas 2, 3, 4 y 6 posteriores a la infección se obtuvo sangre para determinar losanticuerpos, y materia fecal para evaluar la cinética de excreción de esporas. Además, seextrajeron varios órganos para estudiar la histopatología y observar la posible diseminacióndel parásito.Resultados. La producción de anticuerpos IgG fue mayor en los ratones inmunocompetentesinfectados que en los inmunosuprimidos infectados con E. intestinalis. No se encontró elparásito en órganos diferentes al intestino delgado en los dos grupos infectados. Sin embargo,la excreción de esporas, tanto en heces como en líquido duodenal, fue mayor en el grupoinmunosuprimido infectado.Conclusión. La CsA en el modelo en ratón no indujo la diseminación de E. intestinalis ni laexacerbación de la enfermedad, pero contribuyó al aumento en la cinética de excreción deesporas y la disminución de la producción de anticuerpos IgG en los ratones inmunosuprimidosinfectadosCOL000750612application/pdfspaInstituto Nacional de SaludBogotá, Colombiahttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Efecto de la ciclosporina A en ratones C57BL/6 infectados con Encephalitozoon intestinalisCyclosporine A effect in mice C57BL/6 infected with Encephalitozoon intestinalisArtículo de investigaciónhttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1https://purl.org/redcol/resource_type/ARThttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionMicrosporidiosisTerapia de InmunosupresiónImmunosuppression TherapyCiclosporinaCyclosporineFormación de AnticuerposAntibody FormationEncephalitozoonRegión Variable de InmunoglobulinaImmunoglobulin Variable RegionRatones Endogámicos C57BLMice, Inbred C57BLDistribución AleatoriaRandom AllocationBiomédica137112626BiomédicaPublicationLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; 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