Síntesis y evaluación antimicótica de 4 - acilpiridinas

RESUMEN: Se sintetizan cuatro derivados 4’- acilpiridínicos y se evalúa su actividad antimicótica. Se prepara el cloruro de 4 ́-isonicotinoilo y se hace reaccionar con los bromuros de alquilmagnesio 3, 5, 7 y 9, generando los derivados 4 ́-piridil-1-pentanona 4, 4 ́-piridil-3-buten-1-ona 6, 4 ́-piri...

Full description

Autores:
Sáez Vega, Jairo Antonio
Arango, Orlando
Rodríguez, Juan
Tipo de recurso:
Article of investigation
Fecha de publicación:
2003
Institución:
Universidad de Antioquia
Repositorio:
Repositorio UdeA
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/25255
Acceso en línea:
http://hdl.handle.net/10495/25255
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Palabra clave:
Ácidos Isonicotínicos
Isonicotinic Acids
Antifúngicos
Antifungal Agents
Antibacterianos
Anti-Bacterial Agents
Aspergillus niger
Reactivos de Grignard
Grignard reagents
Síntesis química
Chemical synthesis
Fungicidas
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Acilpiridinas
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openAccess
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description RESUMEN: Se sintetizan cuatro derivados 4’- acilpiridínicos y se evalúa su actividad antimicótica. Se prepara el cloruro de 4 ́-isonicotinoilo y se hace reaccionar con los bromuros de alquilmagnesio 3, 5, 7 y 9, generando los derivados 4 ́-piridil-1-pentanona 4, 4 ́-piridil-3-buten-1-ona 6, 4 ́-piridil-1-nonanona 8 y 4 ́-piridil-1-tridecanona 10 respectivamente. Las estructuras se determinan por medio de técnicas espectroscópicas. Los compuestos 4, 6, 8y 10, presentaron un porcentaje de inhibición de 10.7, 36.7, 16.0 y 22 respectivamente a una concentración de 120 mg/mL en cepas de Aspergillus niger por el método de difusión en agar.
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Los compuestos 4, 6, 8y 10, presentaron un porcentaje de inhibición de 10.7, 36.7, 16.0 y 22 respectivamente a una concentración de 120 mg/mL en cepas de Aspergillus niger por el método de difusión en agar.ABSTRACT: Four substituted 4 ́-acylpyridines are synthesized and their antifungal activity is evaluated. The 4-isonicotinoilchloride 2 is prepared and then it is allowed to react with alkylmagnesium bromides 3, 5, 7 and 9 giving the corresponding 4 ́-pyridil-1-pentanone 4, 4 ́-pyridil-3-buten-1-one 6, 4 ́-pyridil-1-nonanone 8 and 4 ́-pyridil-1-tridecanone 10 derivatives respectively. The structures are determined by spectroscopic techniques. Compounds 4, 6, 8 and 10, show a percentage of inhibition of 10.7, 36.7, 16.0 and 22 respectively, for a concentration of 120μg/mL in Aspergillus niger stumps, by diffusion in agar technique.COL00153296application/pdfspaUniversidad de Antioquia, Facultad de Ciencias Farmacéuticas y AlimentariasMedellín, Colombiahttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/co/info:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2Síntesis y evaluación antimicótica de 4 - acilpiridinasSynthesis and evaluation of the antifungal activity of 4 - acylpiridinesArtículo de investigaciónhttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1https://purl.org/redcol/resource_type/ARThttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionÁcidos IsonicotínicosIsonicotinic AcidsAntifúngicosAntifungal AgentsAntibacterianosAnti-Bacterial AgentsAspergillus nigerReactivos de GrignardGrignard reagentsSíntesis químicaChemical synthesisFungicidasFungicidesAcilpiridinashttp://aims.fao.org/aos/agrovoc/c_3146Vitae5014510VitaePublicationORIGINALSáezJairo_2003_SíntesisAntimicóticaAcilpiridinas.pdfSáezJairo_2003_SíntesisAntimicóticaAcilpiridinas.pdfArtículo de investigaciónapplication/pdf143654https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/03f993fc-98c3-4392-abee-31760632e171/download1fa886d2bc78613ce1cd0b3bbb93c1b2MD51trueAnonymousREADCC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; 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