Tumor de células gigantes de tejidos blandos del seno esfenoidal

RESUMEN: Introducción: el tumor primario de células gigantes de tejido blando de bajo poten- cial maligno es un tumor raro. Se han reportado en varios sitios, incluyendo mama, glándulas salivales, pulmón, entre otros. En el cráneo representan el 1 % y afectan preferentemente al esfenoides y los hues...

Full description

Autores:
Marín Callejas, Paola Andrea
Roldán Cano, Anderson Alberto
Vanegas Ramírez, Gustavo Adolfo
Tipo de recurso:
Article of investigation
Fecha de publicación:
2023
Institución:
Universidad de Antioquia
Repositorio:
Repositorio UdeA
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/45396
Acceso en línea:
https://hdl.handle.net/10495/45396
Palabra clave:
Células Gigantes
Giant Cells
Obstrucción Nasal
Nasal Obstruction
Senos Paranasales
Paranasal Sinuses
Base del Cráneo
Skull Base
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015726
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015508
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D010256
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D019291
Rights
openAccess
License
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Description
Summary:RESUMEN: Introducción: el tumor primario de células gigantes de tejido blando de bajo poten- cial maligno es un tumor raro. Se han reportado en varios sitios, incluyendo mama, glándulas salivales, pulmón, entre otros. En el cráneo representan el 1 % y afectan preferentemente al esfenoides y los huesos temporales con bajo potencial de transformación maligna. Caso: se presenta el caso de un paciente masculino de 27 años con disminución de agudeza visual izquierda rápidamente progresiva, con evidencia de defecto pupilar aferente izquierdo. La tomografía computarizada (TC) y resonancia magnética nuclear (RMN) muestran una lesión tumoral en topografía esfenoidal izquierda con extensión hacia el seno cavernoso del mismo lado que desplaza la hipófisis. Discusión: el objetivo es describir la frecuencia de la enfermedad y las características en su presentación, definir pautas para el abordaje, tratamiento y seguimiento; asimismo, establecer los factores pronósticos. Conclusiones: tumor de ubicación y presentación inusual.