Tumor de células gigantes de tejidos blandos del seno esfenoidal
RESUMEN: Introducción: el tumor primario de células gigantes de tejido blando de bajo poten- cial maligno es un tumor raro. Se han reportado en varios sitios, incluyendo mama, glándulas salivales, pulmón, entre otros. En el cráneo representan el 1 % y afectan preferentemente al esfenoides y los hues...
- Autores:
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Marín Callejas, Paola Andrea
Roldán Cano, Anderson Alberto
Vanegas Ramírez, Gustavo Adolfo
- Tipo de recurso:
- Article of investigation
- Fecha de publicación:
- 2023
- Institución:
- Universidad de Antioquia
- Repositorio:
- Repositorio UdeA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/45396
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/10495/45396
- Palabra clave:
- Células Gigantes
Giant Cells
Obstrucción Nasal
Nasal Obstruction
Senos Paranasales
Paranasal Sinuses
Base del Cráneo
Skull Base
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015726
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015508
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D010256
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D019291
- Rights
- openAccess
- License
- https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
| Summary: | RESUMEN: Introducción: el tumor primario de células gigantes de tejido blando de bajo poten- cial maligno es un tumor raro. Se han reportado en varios sitios, incluyendo mama, glándulas salivales, pulmón, entre otros. En el cráneo representan el 1 % y afectan preferentemente al esfenoides y los huesos temporales con bajo potencial de transformación maligna. Caso: se presenta el caso de un paciente masculino de 27 años con disminución de agudeza visual izquierda rápidamente progresiva, con evidencia de defecto pupilar aferente izquierdo. La tomografía computarizada (TC) y resonancia magnética nuclear (RMN) muestran una lesión tumoral en topografía esfenoidal izquierda con extensión hacia el seno cavernoso del mismo lado que desplaza la hipófisis. Discusión: el objetivo es describir la frecuencia de la enfermedad y las características en su presentación, definir pautas para el abordaje, tratamiento y seguimiento; asimismo, establecer los factores pronósticos. Conclusiones: tumor de ubicación y presentación inusual. |
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