Factores de riesgo de cirrosis y carcinoma hepatocelular en un hospital de cuarto nivel en Medellín, Colombia

Objetivo. Describir los casos de cirrosis y Carcinoma hepatocelular (CHC), y la etiología asociada, atendidos en el servicio de hepatología del Hospital Pablo Tobón Uribe de la ciudad de Medellín en el período 2005 - 2007. Población de estudio. El diagnóstico se hizo según los criterios de la Asocia...

Full description

Autores:
Naranjo Sierra, Santiago
Donado Gómez, Jorge Hernando
Navas Navas, María Cristina
Restrepo Gutiérrez, Juan Carlos
Santa Vélez, Catalina
Correa Arango, Gonzalo
Hoyos Duque, Sergio Iván
Osorio Sandoval, Germán
Jaramillo Velásquez, Sergio
Tipo de recurso:
http://purl.org/coar/resource_type/c_6670
Fecha de publicación:
2008
Institución:
Universidad de Antioquia
Repositorio:
Repositorio UdeA
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/47906
Acceso en línea:
https://hdl.handle.net/10495/47906
Palabra clave:
610 - Medicina y salud
Carcinoma Hepatocelular
Carcinoma, Hepatocellular
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006528
ODS 3: Salud y bienestar. Garantizar una vida sana y promover el bienestar de todos a todas las edades
Rights
openAccess
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description Objetivo. Describir los casos de cirrosis y Carcinoma hepatocelular (CHC), y la etiología asociada, atendidos en el servicio de hepatología del Hospital Pablo Tobón Uribe de la ciudad de Medellín en el período 2005 - 2007. Población de estudio. El diagnóstico se hizo según los criterios de la Asociación Europea para el Estudio del Hígado: histológicos. Resultados. Un total de 171 pacientes (62.2% hombres y 37.4% mujeres) ingresaron al estudio; 124 (72.5%) presentaron diagnóstico de cirrosis, 29 (17.0%) de cirrosis y CHC y 18 (10.5%) de CHC sin evidencia de cirrosis. El principal factor de riesgo de cirrosis fue alcohol (41.2%), seguido por etiología criptogénica (14.4%), autoinmune (14.4%) e infección por VHB (10.4%) y VHC (6.6%), incluyendo 5 casos de virus y alcohol. Otras etiologías como esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) (6.5%), cirrosis biliar (5.85%), enfermedad de Wilson (1.3%) y hemocromatosis (0.65%) también fueron identificadas. El alcohol fue el factor de riesgo en el 51.7% de los casos de cirrosis y CHC. La asociación con VHB o VHC solo se identificó en el 11.6% y 6.9% de los casos, respectivamente, incluyendo un caso de VHB y alcohol. El 17.2% correspondió a criptogénica, 3.4% a autoinmune y 3.4% a EHNA. En 6 casos de CHC sin cirrosis (33.3%) se identificó el factor asociado (VHB 11.1%, alcohol 22.2%). Conclusiones. La infección por VHB y/o VHC corresponde al factor de riesgo del 17% de casos de cirrosis y 18% de cirrosis y CHC. Esto sugiere que la distribución de factores de riesgo de hepatopatías terminales en la población de estudio presenta un patrón diferente al descrito a nivel global y en Latinoamérica.
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Un total de 171 pacientes (62.2% hombres y 37.4% mujeres) ingresaron al estudio; 124 (72.5%) presentaron diagnóstico de cirrosis, 29 (17.0%) de cirrosis y CHC y 18 (10.5%) de CHC sin evidencia de cirrosis. El principal factor de riesgo de cirrosis fue alcohol (41.2%), seguido por etiología criptogénica (14.4%), autoinmune (14.4%) e infección por VHB (10.4%) y VHC (6.6%), incluyendo 5 casos de virus y alcohol. Otras etiologías como esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) (6.5%), cirrosis biliar (5.85%), enfermedad de Wilson (1.3%) y hemocromatosis (0.65%) también fueron identificadas. El alcohol fue el factor de riesgo en el 51.7% de los casos de cirrosis y CHC. La asociación con VHB o VHC solo se identificó en el 11.6% y 6.9% de los casos, respectivamente, incluyendo un caso de VHB y alcohol. El 17.2% correspondió a criptogénica, 3.4% a autoinmune y 3.4% a EHNA. En 6 casos de CHC sin cirrosis (33.3%) se identificó el factor asociado (VHB 11.1%, alcohol 22.2%). Conclusiones. 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Garantizar una vida sana y promover el bienestar de todos a todas las edadesFactores de riesgo de cirrosis y carcinoma hepatocelular en un hospital de cuarto nivel en Medellín, ColombiaArtículo de divulgaciónPoster de conferenciahttp://purl.org/coar/resource_type/c_6670http://purl.org/coar/resource_type/c_c94fhttp://purl.org/redcol/resource_type/ECTexthttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85info:eu-repo/semantics/conferenceObjectinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionInfectio59Suplemento 15912InfectioPublicationORIGINALDonadoJorge_2008_Factores_Riesgo_Cirrosis.pdfDonadoJorge_2008_Factores_Riesgo_Cirrosis.pdfapplication/pdf501395https://bibliotecadigital.udea.edu.co/bitstreams/479800f4-d882-4c1a-bc57-fc75f888f78b/download67ea3392c45b77a268eeb162104289beMD51trueAnonymousREADCC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; 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