Resultados del tratamiento combinado con metotrexato más leflunomida y factores que influyen en la respuesta clínica en pacientes colombianos con artritis reumatoide
RESUMEN: Antecedentes: La combinación metotrexato y leflunomida puede considerarse en pacientes con artritis reumatoide refractaria sin factores de riesgo, sin embargo, la literatura acerca de cómo estos factores influyen en la respuesta terapéutica a la combinación es escasa. Objetivo: Evaluar la r...
- Autores:
-
Cardona Cardona, Andrés Felipe
Agudelo Cardona, Carlos Alberto
- Tipo de recurso:
- Tesis
- Fecha de publicación:
- 2023
- Institución:
- Universidad de Antioquia
- Repositorio:
- Repositorio UdeA
- Idioma:
- spa
- OAI Identifier:
- oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/39036
- Acceso en línea:
- https://hdl.handle.net/10495/39036
- Palabra clave:
- Artritis Reumatoide
Arthritis, Rheumatoid
Metotrexato
Methotrexate
Efectos colaterales y reacciones adversas relacionados con medicamentos
Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions
Leflunamida
Leflunomide
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Resultados del tratamiento combinado con metotrexato más leflunomida y factores que influyen en la respuesta clínica en pacientes colombianos con artritis reumatoide Artritis Reumatoide Arthritis, Rheumatoid Metotrexato Methotrexate Efectos colaterales y reacciones adversas relacionados con medicamentos Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions Leflunamida Leflunomide https://id.nlm.nih.gov/mesh/D001172 https://id.nlm.nih.gov/mesh/D008727 https://id.nlm.nih.gov/mesh/D064420 https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000077339 |
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RESUMEN: Antecedentes: La combinación metotrexato y leflunomida puede considerarse en pacientes con artritis reumatoide refractaria sin factores de riesgo, sin embargo, la literatura acerca de cómo estos factores influyen en la respuesta terapéutica a la combinación es escasa. Objetivo: Evaluar la respuesta clínica, los factores que influyen en este desenlace y las reacciones adversas de la terapia combinada de metotrexato y leflunomida en pacientes con artritis reumatoide refractaria a monoterapia. Métodos: Estudio multicéntrico, de tipo cohorte histórica, en el cual se incluyeron pacientes con artritis reumatoide activa a pesar del tratamiento en monoterapia con metotrexato o leflunomida. Se registraron las variables a partir de la historia clínica electrónica al iniciar la terapia combinada, a los tres y seis meses de seguimiento. La actividad de la enfermedad y la respuesta al tratamiento fueron evaluadas con el puntaje Disease Activity Score 28 con proteína C reactiva (DAS28-PCR) y los criterios de respuesta de la European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR). Para identificar los factores asociados a la respuesta clínica se realizó un modelo de regresión logística. resultados: El estudio incluyó 90 pacientes. El 75% fueron de sexo femenino y el promedio de edad fue de 55 años. El 24% presentaron reacciones adversas, la más frecuente fue la elevación de aminotransferasas (10%). La mediana del DAS28-PCR basal fue de 4,0, a los tres meses 2,58, y a los seis meses 2,1. Utilizando los criterios de respuesta EULAR, el 73% de los pacientes lograron una respuesta moderada o buena a los seis meses. Se identificó a la enfermedad erosiva como aparente factor de riesgo para no tener respuesta EULAR a los tres meses de seguimiento (OR 3,37, IC 95% 1,01-11,3, p = 0,048). Sin embargo, no se identificó ningún factor influyente en la respuesta clínica a seis meses. Conclusión: En los pacientes con artritis reumatoide refractarios a metotrexato o leflunomida, la combinación de ambos medicamentos logra obtener una adecuada respuesta clínica, con un perfil de seguridad aceptable. Los pacientes con enfermedad erosiva pueden representar un subgrupo con menor respuesta a la combinación, los cuales podrían beneficiarse de otra opción terapéutica. |
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Vanegas García, Adriana LucíaRodelo Ceballos, Joaquín RobertoCardona Cardona, Andrés FelipeAgudelo Cardona, Carlos AlbertoGrupo de Reumatología Universidad de Antioquia -GRUA-2024-04-16T19:54:01Z2024-04-16T19:54:01Z2023https://hdl.handle.net/10495/39036RESUMEN: Antecedentes: La combinación metotrexato y leflunomida puede considerarse en pacientes con artritis reumatoide refractaria sin factores de riesgo, sin embargo, la literatura acerca de cómo estos factores influyen en la respuesta terapéutica a la combinación es escasa. Objetivo: Evaluar la respuesta clínica, los factores que influyen en este desenlace y las reacciones adversas de la terapia combinada de metotrexato y leflunomida en pacientes con artritis reumatoide refractaria a monoterapia. Métodos: Estudio multicéntrico, de tipo cohorte histórica, en el cual se incluyeron pacientes con artritis reumatoide activa a pesar del tratamiento en monoterapia con metotrexato o leflunomida. Se registraron las variables a partir de la historia clínica electrónica al iniciar la terapia combinada, a los tres y seis meses de seguimiento. La actividad de la enfermedad y la respuesta al tratamiento fueron evaluadas con el puntaje Disease Activity Score 28 con proteína C reactiva (DAS28-PCR) y los criterios de respuesta de la European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR). Para identificar los factores asociados a la respuesta clínica se realizó un modelo de regresión logística. resultados: El estudio incluyó 90 pacientes. El 75% fueron de sexo femenino y el promedio de edad fue de 55 años. El 24% presentaron reacciones adversas, la más frecuente fue la elevación de aminotransferasas (10%). La mediana del DAS28-PCR basal fue de 4,0, a los tres meses 2,58, y a los seis meses 2,1. Utilizando los criterios de respuesta EULAR, el 73% de los pacientes lograron una respuesta moderada o buena a los seis meses. Se identificó a la enfermedad erosiva como aparente factor de riesgo para no tener respuesta EULAR a los tres meses de seguimiento (OR 3,37, IC 95% 1,01-11,3, p = 0,048). Sin embargo, no se identificó ningún factor influyente en la respuesta clínica a seis meses. Conclusión: En los pacientes con artritis reumatoide refractarios a metotrexato o leflunomida, la combinación de ambos medicamentos logra obtener una adecuada respuesta clínica, con un perfil de seguridad aceptable. Los pacientes con enfermedad erosiva pueden representar un subgrupo con menor respuesta a la combinación, los cuales podrían beneficiarse de otra opción terapéutica.EspecializaciónReumatólogo16application/pdfspaUniversidad de AntioquiaMedellín, ColombiaFacultad de Medicina. 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