Optimización y síntesis regioselectiva vía acoplamiento Chan-Lam de derivados arilados de genisteína con potencial actividad citotóxica

El cáncer colorrectal constituye una de las principales cargas para la salud pública a nivel mundial, con millones de nuevos casos diagnosticados cada año y una elevada tasa de mortalidad asociada. Aunque en las últimas décadas se han logrado avances importantes en su tratamiento, persiste la necesi...

Full description

Autores:
Martínez Pérez, Pedro Alejandro
Tipo de recurso:
Trabajo de grado de pregrado
Fecha de publicación:
2025
Institución:
Universidad de Antioquia
Repositorio:
Repositorio UdeA
Idioma:
spa
OAI Identifier:
oai:bibliotecadigital.udea.edu.co:10495/47193
Acceso en línea:
https://hdl.handle.net/10495/47193
Palabra clave:
Flavonoides
Flavonoids
Genisteína
Genistein
Neoplasias Colorrectales
Colorectal Neoplasms
Catalizadores
Catalysts
Optimización
Derivados
Acoplamiento Cham-Lam
Catalizadores de cobre
Cáncer colorrectal
Cáncer colorrectal
Cáncer colorrectal
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005419
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D019833
https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015179
ODS 3: Salud y bienestar. Garantizar una vida sana y promover el bienestar de todos a todas las edades
Rights
openAccess
License
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
Description
Summary:El cáncer colorrectal constituye una de las principales cargas para la salud pública a nivel mundial, con millones de nuevos casos diagnosticados cada año y una elevada tasa de mortalidad asociada. Aunque en las últimas décadas se han logrado avances importantes en su tratamiento, persiste la necesidad de desarrollar terapias más eficaces y con menor toxicidad. En este contexto, la genisteína —un compuesto natural con múltiples propiedades biológicas, entre ellas su potencial como agente quimioterapéutico— ha despertado un creciente interés investigativo. Bajo este enfoque, se planteó, optimizó y llevó a cabo la síntesis de 19 derivados arilados de genisteína mediante la reacción de acoplamiento Chan-Lam las cuales variaron en sus rendimientos debido a los diferentes patrones de sustitución de los ácidos fenilborónicos utilizados, pero permitiendo generar un grupo de derivados de los cuales 7 lograron unirse regioselectivamente y posteriormente fueron caracterizados vía Resonancia magnética nuclear (RMN) y Espectroscopia de masas de alta eficiencia (ESI-HRMS).